Emplois actuels liés à Chargé Affaires Réglementaires en Alternance H/F - GifsurYvette, Île-de-France - Servier

  • Responsable des Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Villebon-sur-Yvette, Île-de-France MEDIPHA SANTE Temps plein

    Description du Poste Nous recherchons un(e) Responsable des Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe Affaires Réglementaires au sein de MEDIPHA SANTE, un laboratoire pharmaceutique reconnu.Compétences et Responsabilités Développer et mettre en œuvre des stratégies d'affaires réglementaires pour garantir la conformité et la sécurité des...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Villebon-sur-Yvette, Île-de-France MEDIPHA SANTE Temps plein

    MissionLe Chargé(e) d'Affaires Réglementaires rejoindra notre équipe Affaires Réglementaires au sein de MEDIPHA SANTE, un laboratoire pharmaceutique reconnu et leader dans le domaine de la santé.**Objectifs Principaux**Gérer les activités liées à l'enregistrement et au maintien de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) selon la...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    Mission Nous recherchons un(e) alternant(e) sur le site de Boulogne pour rejoindre l'équipe des Affaires Réglementaires de la BU Medical Care. Rôle Vous serez chargé(e) de la gestion d'activités réglementaires pour les médicaments du groupe pour la zone Europe, UK, Suisse et Amérique du Nord. Compétences requises Vous devrez...

  • Responsable des Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Opportunité de MissionVous êtes un professionnel expérimenté en affaires réglementaires, souhaitant rejoindre une équipe dynamique et innovante? Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé, vous propose un poste de Responsable des Affaires Réglementaires dans son équipe de...

  • Responsable des Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Opportunité de MissionVous êtes un professionnel expérimenté en affaires réglementaires, souhaitant rejoindre une équipe dynamique et innovante? Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé, vous propose un poste de Responsable des Affaires Réglementaires dans son équipe de...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Opportunité de MissionVotre rôle consiste à garantir la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au niveau global. Vous définez et mettez en œuvre des stratégies réglementaires optimales en collaboration avec les équipes locales d'affaires réglementaires et les experts concernés.Missions ClésAssurer la conformité réglementaire...

  • Alternance en Affaires Réglementaires 12 mois

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Lilly Temps plein

    Nous recherchons des personnes déterminées à améliorer la vie des gens autour du monde. Présentation du poste Vous serez rattaché(e) à la Direction des Affaires Pharmaceutiques en collaboration avec une équipe dynamique d'Associés Affaires Réglementaires, dont le métier est d'accompagner les équipes cross-fonctionnelles en garantissant la...

  • Alternance en Affaires Réglementaires 12 mois

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Lilly Temps plein

    Nous recherchons des personnes déterminées à améliorer la vie des gens autour du monde. Présentation du poste Vous serez rattaché(e) à la Direction des Affaires Pharmaceutiques en collaboration avec une équipe dynamique d'Associés Affaires Réglementaires, dont le métier est d'accompagner les équipes cross-fonctionnelles en garantissant la...

  • Responsable des affaires réglementaires

    il y a 1 mois

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    Votre mission Nous recherchons un(e) alternant(e) pour intégrer notre équipe. Au sein du département des Affaires Réglementaires de la BU Medical Care, plus précisément dans le pôle "Gestion du Cycle de Vie", vous serez impliqué(e) dans la supervision des activités réglementaires, y compris les variations, le renouvellement et l'examen des...

  • Chargé d'affaires réglementaire agroalimentaire

    il y a 9 heures

    Ivry-sur-Seine, Île-de-France CEZAM Schiltigheim Temps plein

    MissionNous recherchons un chargé d'affaires réglementaire pour rejoindre notre équipe à Cezam Recrutement.Vous serez chargé de garantir la conformité réglementaire de notre portefeuille de produits, dans le respect des rétroplannings des procédures internes.Vous devrez également valider les mentions d'étiquetage des produits, informer vos...

  • Responsable Réglementaire

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    Mission Nous recherchons un(e) alternant(e) sur le site de Boulogne pour rejoindre l'équipe des Affaires Réglementaires de la BU Medical Care. Rôle Vous serez chargé(e) de la gestion d'activités réglementaires pour les médicaments du groupe pour la zone Europe, UK, Suisse et Amérique du Nord. Compétences requises Vous devrez...

  • Responsable des affaires réglementaires

    il y a 1 mois

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    Votre mission Nous recherchons un(e) alternant(e) pour rejoindre notre équipe dynamique. Au sein du département des Affaires Réglementaires de la BU Medical Care, et plus particulièrement du pôle 'Gestion du Cycle de Vie', vous serez intégré(e) à une équipe de 15 professionnels. Vous serez responsable de la supervision des activités...

  • Responsable des affaires réglementaires

    il y a 1 mois

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Pierre Fabre Group Temps plein

    Votre mission Nous recherchons un(e) alternant(e) pour renforcer notre équipe au sein de la BU Medical Care. Au sein du département des Affaires Réglementaires, et plus particulièrement du pôle 'Gestion du Cycle de Vie', vous serez impliqué(e) dans la supervision des activités réglementaires (modifications, renouvellements, évaluation des supports...

  • Chargé d'affaires réglementaire agroalimentaire

    il y a 3 jours

    Ivry-sur-Seine, Île-de-France CEZAM Schiltigheim Temps plein

    MissionNous recherchons un chargé d'affaires réglementaire pour rejoindre notre équipe à Cezam Recrutement.Vous serez chargé de garantir la conformité réglementaire de notre portefeuille de produits, dans le respect des rétroplannings des procédures internes.Vos missions principales seront de:Valider les mentions d'étiquetage des produits (liste...

  • Responsable Affaires Réglementaires Europe

    il y a 4 jours

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Opportunité de MissionRejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé.MissionsGérer et superviser les activités réglementaires pour assurer la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au niveau global.Définir et mettre en œuvre des stratégies réglementaires...

  • Responsable Affaires Réglementaires Europe

    il y a 2 semaines

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Opportunité de carrière en tant que Responsable Affaires Réglementaires Europe dans un environnement de consulting ou en statut indépendant :Les missions de ce poste consistent à :• Gérer et superviser les activités réglementaires (nouveaux enregistrements, extensions de gamme/marché, renouvellements, variations, etc.) tout en assurant la...

  • Chargé d'affaires

    il y a 3 jours

    Gif-sur-Yvette, Île-de-France KYOCERA Document Solutions France Temps plein

    Titre du poste : Chargé d'affairesDescription du poste :Vous rejoindrez notre équipe commerciale en tant que Chargé d'affaires, responsable du développement et de la fidélisation d'un portefeuille de clients TPE et PME/PMI.Missions :Développer votre portefeuille prospects/clients en proposant des solutions de dématérialisation de documentsAccompagner...

  • Responsable Réglementaire, Affaires Réglementaires EAME

    il y a 1 mois

    Neuilly-sur-Seine, Île-de-France International Flavors & Fragrances Temps plein

    Description du Poste :Êtes-vous passionné par la création de fragrances et le développement de senteurs innovantes ? Nous recherchons un Responsable Réglementaire motivé pour rejoindre notre équipe des Affaires Réglementaires Scent. Dans ce rôle, vous serez chargé d'assurer la conformité réglementaire des produits parfumés, en collaborant...

  • Ingénieur en affaires réglementaires industrielles

    il y a 3 jours

    Ivry-sur-Seine, Île-de-France ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous sommes à la recherche d'un Ingénieur en affaires réglementaires industrielles pour rejoindre notre équipe de spécialistes en réglementation pharmaceutique.MissionNos missions incluent la prise en charge des modules CMC du dossier réglementaire, la rédaction et/ou la coordination et...

  • Chargé d'affaires réglementaires agroalimentaire

    il y a 2 semaines

    Ivry-sur-Seine, Île-de-France CEZAM Schiltigheim Temps plein

    MissionNous sommes à la recherche d'un chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de Cezam Schiltigheim, un cabinet d'approche directe et de conseil spécialisé dans la recherche et l'évaluation de profils experts métiers, cadres et dirigeants.Vous serez chargé de garantir la conformité réglementaire de notre portefeuille de...

Chargé Affaires Réglementaires en Alternance H/F

Il y a 3 mois

GifsurYvette, Île-de-France Servier Temps plein


Au sein de l'équipe Core Markets - regulatory affairs, vous travaillerez en collaboration avec les Regional Regulatory Lead et les filiales.

Vos principales missions :
- Participer à la préparation de dossiers d'enregistrement et/ou de renouvellement et de variations (pharmaceutiques, i.e. safety, nouvelle indication),
- Préparer ou mettre à jour la table des matières de dossiers,
- Participer à la préparation de dossiers de demande d'autorisation d'études cliniques au Japon et en Chine,
- Participer aux réponses aux questions des autorités (pharmaceutiques et cliniques),
- Gérer des tâches transverses sur les pays concernés,
- Mettre à jour, extraire et valider des informations issues de nos différentes bases de données,
- Effectuer des synthèses sur des sujets divers suite aux réponses reçues de nos filiales.

Votre profil :
- Vous êtes étudiant(e) en pharmacie ou vous préparez un Master 2 en Affaires réglementaires
- Vous êtes rigoureux(se), avec une bonne aisance rédactionnelle en français et en anglais et avec un bon esprit de synthèse,
- Vous aimez le travail en équipe et possédant de bonnes capacités d'intégration et de communication.
- Vous êtes passionné(e) par le domaine réglementaire et avez un bon niveau d'Anglais,
- Vous recherchez un contrat d'alternance d'un an et souhaitez intégrer une équipe dynamique, alors n'attendez plus et rejoignez-nous

Pour vous accompagner dans votre recherche d'alternance, nous vous invitons à découvrir sur www.servier- le parcours « les clés pour réussir ma carrière ». Vous y trouverez des astuces concrètes pour votre CV, votre lettre de motivation, votre projet professionnel et réussir vos entretiens.

En tant qu'employeur responsable, nous encourageons la diversité au sein de nos équipes et sommes engagés en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap.

Quel que soit votre domaine d'expertise, votre travail au sein du Groupe Servier contribue à faire avancer le progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Vous ferez partie d'équipes reconnues pour leur excellence scientifique et développerez votre plein potentiel dans un environnement professionnel qui vous encourage à vous développer. Des parcours d'intégration sur mesure, des opportunités de mobilité, des formations de qualité, un management responsable, un esprit d'équipe Tout cela et plus encore dans un lieu de travail axé sur votre bien-être.

Chez Servier, nous sommes engagés dans le progrès thérapeutique au service des besoins des patients. Nous mettons la diversité de nos collaborateurs comme une source de richesse pour l'accomplissement de cette vocation.