Directeur qualite et affaires reglementaires europe du sud h/f

Il y a 3 mois

SaintGrégoire, France ACP ATLANTIQUE Temps plein

Poste : VOS MISSIONS
Responsabilités Europe du Sud :

- Vous définissez, pilotez, et coordonnez les processus d'amélioration continue du système de management de la qualité en lien avec les Responsables Qualité des sites de votre périmètre.

- Vous définissez et mettez en place la politique d'Hygiène & Sécurité Alimentaire des sites de votre périmètre en collaboration avec les Directeurs de BU.

- Vous veillez au maintien et au développement de nos certifications (BRC ...) nécessaires au référencement de notre société auprès de ses clients.

- Vous répondez aux demandes clients concernant la sécurité alimentaire et la réglementation et l'établissement des fiches techniques.

- Vous avez un rôle de coordination et de sensibilisation des différents métiers de Solina aux impératifs Qualité, Hygiène, et Sécurité Alimentaire.

- Vous assurez le management du service Documentation Technique et Réglementation, et coordonnez les Responsables qualité des différents sites de votre périmètre.

- Vous suivez les dossiers relatifs au service documentation technique et réglementation (remplacement matière première, référencement MP, modification de formules, fiches techniques, veille réglementaire, veille RASFF).

- Vous supervisez les revues de direction et les audits internes en collaboration avec les Responsables Qualité.

- Vous effectuez et participez aux audits des clients clés.
Missions pour le Groupe Solina :

- Interface entre les BU et le groupe, vous remontez les datas nécessaires au bon pilotage de l'activité et piloter la mise en place dans les BU des politiques, programmes & procédures Groupe.

- Porte-parole régional auprès du groupe, vous participez en tant que membre actif au Quality leadership Team.

- Pilotage et Coordination ou participation à de projets au niveau Groupe dans les domaines de la Qualité et de la Sécurité Alimentaire.

- Pilotage et coordination de la Gestion de crise au niveau de la région dans le respect de la procédure Groupe- audit et structuration conformément à la politique Groupe.

Profil : PROFIL RECHERCHÉ

De formation supérieure (Ecole d'ingénieur ou équivalent), véritable expert qualité/food safety, vous justifiez d'une expérience confirmée (au moins 15 ans) dans un poste similaire dans le secteur agro-alimentaire sur un périmètre Européen et avez déjà été confronté à des problématiques de sécurité alimentaire, traçabilité.

Véritable femme / homme de terrain, vous êtes organisé, rigoureux et méthodique et êtes capable de résister aux pressions tant internes qu'externes.

Autonome, vous avez la capacité de fédérer autour de vos projets, d'excellentes qualités relationnelles et un sens du dialogue très développé.

Bilingue Anglais, ce poste nécessite des déplacements réguliers en France et à l'étranger.

Poste basé à Bréal Sous Montfort (35).

Entreprise : Chez Solina, nous concevons des solutions d'ingrédients sur mesure pour nos clients opérant sur les marchés de l'industrie alimentaire, de la restauration, de la boucherie et de la nutrition. En mettant notre responsabilité sociale et environnementale au centre de nos préoccupations, nous voulons contribuer à la production d'aliments qui sont bons dans tous les sens du terme : délicieux, nourrissants, abordables, respectueux de la nature et pratiques.
We Make Food Matter for the people and the planet.
Notre filiale SOLINA France est spécialisée dans la commercialisation de solutions alimentaires innovantes à destination d'une clientèle industrielle dans le domaine des plats cuisinés et de la viande.
Pour notre filiale SOLINA FRANCE basée à Bréal-sous-Montfort (35), nous recherchons un (e):

DIRECTEUR QUALITE ET AFFAIRES REGLEMENTAIRES EUROPE DU SUD H/F

  • Directeur des affaires réglementaires EMEA

    il y a 4 semaines

    Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France ResMed Temps plein

    RôleVous rejoindrez notre équipe des affaires réglementaires EMEA en tant que directeur des affaires réglementaires, où vous vous occuperez de la conformité réglementaire de nos produits dans la région EMEA.ResponsabilitésAssurer la conformité réglementaire des produits ResMed en Europe du NordTravailler en étroite collaboration avec les équipes...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 6 mois

    Saint-Julien-en-Genevois, France temporis Temps plein

    Et s'il était temps de vous lancer dans un nouveau challenge professionnel ? Votre nouvelle vie professionnelle est à portée de main ! Aujourd’hui, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires H/F pour notre client spécialiste dans l'industrie pharmaceutique. Pourquoi nous rejoindre ? Tout d’abord, parce que nous avons une équipe au...

  • Directeur Qualité

    Il y a 2 mois

    Saint-Denis, France Silex Recrutement Temps plein

    Notre partenaire SILEX Recrutement recherche pour son partenaire, leader de la distribution de produits biomédicaux en France et présent dans plusieurs pays en Europe, un Directeur Qualité F/H. Votre mission En lien avec l’ensemble des fonctions de l’entreprise (Achats, Commerce, Marketing et Opérations) ainsi qu’avec les sous-traitants et vos...

  • Senior Manager Affaires Réglementaires Produits

    Il y a 6 mois

    Saint-Priest, France BI AH France SCS Temps plein

    **Dans le cadre d’un remplacement, Boehringer Ingelheim France recrute sur le site de LYON Saint-Priest un(e): **(Senior) **Manager Affaires Réglementaires Produits Biologiques en EU (CDI) H/F Vous êtes à la recherche d'un nouveau défi professionnel et vous souhaitez participer au sein des Affaires Réglementaires, au développement, à la mise sur le...

  • Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires

    Il y a 6 mois

    Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein

    **Notre entreprise,** PME française qui depuis plus de 40 ans, propose une large gamme d’orthèses compressives dans les domaines du traitement des grands brûlés, et de la chirurgie plastique. Implantée en Touraine (Indre-et-Loire, 37) nous exportons notre son savoir-faire dans 35 pays. Médical Z est également implantée aux États-Unis depuis...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 6 mois

    Bordeaux-Saint-Clair, France AMARYLYS Temps plein

    Descriptif du poste - Amarylys recherche pour l'un de ses clients prestigieux, en interne, un(e) Responsable Affaires Réglementaire et Qualité, dans le domaine des cosmétiques de luxe Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure et cherchez à contribuer activement à de nouveaux projets stimulants ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant...

  • Responsable Réglementaire Senior Europe, Moyen-Orient et Afrique

    il y a 3 semaines

    Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France ResMed Temps plein

    Développez votre carrière chez ResMed Nous sommes à la recherche d'un Résponsable Réglementaire Senior Europe, Moyen-Orient et Afrique pour rejoindre notre équipe de Ressources Humaines. Cette opportunité est idéale pour les professionnels de l'industrie des dispositifs médicaux souhaitant prendre en charge le développement de nos activités...

  • Chargé / Chargée D'affaires Réglementaires Et

    Il y a 6 mois

    Saint-Julien-en-Genevois, France temporis Temps plein

    Et s'il était temps de vous lancer dans un nouveau challenge professionnel ? Votre nouvelle vie professionnelle est à portée de main ! Aujourd’hui, nous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F pour notre client spécialiste dans l'industrie pharmaceutique. Pourquoi nous rejoindre ? Tout d’abord, parce que nous avons une équipe au top...

  • Alternant Affaires Réglementaires

    Il y a 5 mois

    Saint-Quentin-Fallavier, France Skyepharma AG Temps plein

    18 Jul Date Categories Alternant Affaires Réglementaires (H/F) ALTERNANT AFFAIRES REGLEMENTAIRES(H/F) EST LYONNAIS   Vous recherchez une alternance dans un environnement multidisciplinaire et multiculturel ? Envie de rejoindre une équipe dynamique et un site à taille humaine en pleine expansion ? Nous...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Saint-Malo, France Roullier Temps plein

    Description de l'entreprise: Leader mondial de l’innovation en nutrition des sols, fertilisation, biostimulation et production animale, TIMAC AGRO, activité historique du Groupe Roullier, œuvre au quotidien auprès des agriculteurs. Groupe industriel, familial et indépendant, le Groupe Roullier réalise, grâce à ses 10 000 collaborateurs dont 70 % à...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    Il y a 6 mois

    Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du groupe et de...

  • Chargé D'affaire Réglementaire

    il y a 1 mois

    Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Nous recherchons pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du Groupe et de leur documentation, dans le...

  • Chargé des Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    La Chaussée-Saint-Victor, Centre-Val de Loire, France CDM Lavoisier Temps plein

    ResponsabilitésLe Chargé des Affaires Réglementaires est chargé de : • Participer à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire • Gérer la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers réglementaires • Assurer le respect des exigences réglementaires • Anticiper et communiquer les évolutions de la...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    Il y a 6 mois

    Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **Contrat**: CDD/CDI **Lieu**: Saint-Cloud (92) **Date de début** : Dès que possible **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde. 4 filiales...

  • Assistant Affaires Reglementaires

    Il y a 5 mois

    Saint-Priest, France EPITECH Temps plein

    **EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, dans l’univers des dispositifs médicaux, **1 ASSISTANT AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F.** **Rôle & Mission**: Sous la responsabilité de la supervision directe du responsable opérationnel vous aurez la charge de: - Analyser les problèmes signalés, déterminer et demander les...

  • Assistant Affaires Reglementaires

    Il y a 6 mois

    Saint-Priest, France EPITECH Temps plein

    **EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, 1 **ASSISTANT AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F**.** **Rôle & Mission**: Sous la responsabilité de la supervision directe du responsable de la SPM vous aurez la charge de: - Analyser les **problèmes signalés**, déterminer et demander les informations nécessaires pour le traitement des...

  • Assistant.e Affaires Réglementaires

    Il y a 5 mois

    Saint-Cloud, France CATENON SARL Temps plein

    Descriptif du poste Dans le cadre d'un rachat de produits et développement à l'international, notre client crée un poste d'Assistant.e Affaires Réglementaires. Rattaché.e au Responsable Affaires Réglementaires, vos missions seront des: 1) Activités administratives: - Envoi du courrier ; - Classement et archivage des documents originaux (papier et...

  • Chargé d'Affaires Réglementaire

    il y a 4 semaines

    Saint-Vulbas, Auvergne-Rhône-Alpes, France ORAPI Temps plein

    MissionORAPI cherche un(e) Chargé d'Affaires Réglementaire (H/F) pour renforcer son équipe R&D.Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes :Apporter un support opérationnel à l'ensemble des départements internes afin d'être garant de la conformité des produits : R&D, Marketing, Production,...

  • Assistant(E) Affaires Réglementaires Et Qualité

    Il y a 6 mois

    Saint-Amand-Montrond, France CIZETA MEDICALI FRANCE Temps plein

    Dans le cadre de son développement Cizeta Medicali France cherche un(-e) chargé(-e) d'affaire réglementaire et qualité Vous assisterez le responsable industrialisation, approvisionnement et PCVRR dans ses missions: - De gérer la conformité réglementaire des dossiers des dispositifs médicaux selon le MDR 2017/745 - De maintenir la documentation...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    Il y a 6 mois

    Saint-Vulbas, France Groupe Orapi Temps plein

    **Mission**: Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: - Garantir la conformité réglementaire des produits...