Directeur Qualité et affaires réglementaires
Il y a 2 mois
Poste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés
aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail,
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses.
Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET
AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F).
Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
(H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse.
LES MISSIONS :
* Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la
stratégie de l'entreprise.
* Assurer la certification des produits et superviser les systèmes
de management qualité.
* Réaliser des audits internes et externes, suivre les actions
correctives.
* Gérer les affaires réglementaires pour garantir la conformité
des produits.
* Évaluer et gérer les risques, optimiser les ressources.
* Développer les compétences des équipes et assurer la
communication interne.
* Veiller au respect des normes qualité, sécurité et santé au
travail.
LES + DU POSTE :
* Poste stimulant avec intégration au comité de direction.
* Structure ambitieuse avec les ressources d'un grand groupe et une
taille humaine.
* Environnement de travail bienveillant, offrant des formations et
engagé dans des pratiques écoresponsables.
LIEU : 1H de Toulouse
HORAIRES ET STATUT : Du lundi au vendredi - Statut cadre
RÉMUNÉRATION : Entre 50 et 60k
AVANTAGES : RTT, primes, CSE avantageux, tickets restaurants, congés
enfant malade, télétravail possible (1 jour/ semaine), mutuelle
familiale.
Profil : Nous recherchons un RESPONSABLE QUALITÉ le profil suivant :
* Titulaire d'un diplôme de BAC +5/6 (pharmacie ou assurance
qualité)
* Expérience de 2 À 3 ANS dans les secteurs PHARMACEUTIQUE ou
AGROALIMENTAIRE.
* Capacité de réorganiser l'équipe, avec un management
participatif et un leadership souple.
* Capacité à prioriser la MISE EN PLACE DES ACTIONS QUALITÉ pour
obtenir les CERTIFICATIONS.
* Compétences en COMMUNICATION, GESTION DE PROJETS et LEADERSHIP
requises.
Entreprise : Nous accompagnons les entreprises et les candidats au travers de prestations de Recrutement et Intérim spécialisées sur les fonctions Médicales, Sanitaires et Pharmaceutiques.
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Directeur Qualité et affaires réglementaires
Il y a 2 mois
France Talents Santé Temps pleinPoste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...
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Directeur Qualité et affaires réglementaires
Il y a 2 mois
France, FR Talents Santé Temps pleinPoste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 4 semaines
Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 4 semaines
Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 3 semaines
Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...
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Directeur Assurance Qualité
il y a 3 semaines
Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps pleinNotre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...
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Directeur Adjoint Affaires Réglementaires F/H
Il y a 2 mois
France FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...
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Directeur Adjoint Affaires Réglementaires F/H
Il y a 2 mois
France, FR FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...
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France ACP ATLANTIQUE Temps pleinPoste : VOS MISSIONS Responsabilités Europe du Sud : - Vous définissez, pilotez, et coordonnez les processus d'amélioration continue du système de management de la qualité en lien avec les Responsables Qualité des sites de votre périmètre. - Vous définissez et mettez en place la politique d'Hygiène & Sécurité Alimentaire des sites de...
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France, FR ACP ATLANTIQUE Temps pleinPoste : VOS MISSIONS Responsabilités Europe du Sud : - Vous définissez, pilotez, et coordonnez les processus d'amélioration continue du système de management de la qualité en lien avec les Responsables Qualité des sites de votre périmètre. - Vous définissez et mettez en place la politique d'Hygiène & Sécurité Alimentaire des sites de...
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Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
France THALES Temps pleinPoste : Rattaché au Directeur Qualité & Satisfaction Client de Thales Microwave & Imaging Sub-Systems et manager d'une dizaine de collaborateurs, vous êtes le représentant de la Direction en ce qui concerne les certifications médicales ainsi que le système de management de la qualité associé et portez la responsabilité PPRC et...
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Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
France, FR THALES Temps pleinPoste : Rattaché au Directeur Qualité & Satisfaction Client de Thales Microwave & Imaging Sub-Systems et manager d'une dizaine de collaborateurs, vous êtes le représentant de la Direction en ce qui concerne les certifications médicales ainsi que le système de management de la qualité associé et portez la responsabilité PPRC et...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
il y a 3 semaines
France FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable Affaires Réglementaires F/H
il y a 3 semaines
France, FR FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...
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Responsable Affaires Réglementaires DM H/F
il y a 2 semaines
France PHARMELIS Temps pleinPoste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...
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Responsable Affaires Réglementaires DM H/F
il y a 2 semaines
France, FR PHARMELIS Temps pleinPoste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...
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Chargé d'affaires Réglementaires H/F
Il y a 2 mois
France, FR FED Engineering Temps pleinPoste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....
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Chargé d'Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
France, FR INTERTEK Temps pleinPoste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...
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Chargé d'Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
France INTERTEK Temps pleinPoste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...
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Chargé d'affaires Réglementaires H/F
il y a 3 semaines
France FED ENGINEERING Temps pleinPoste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....