Responsable affaires réglementaires

Il y a 3 mois

ÎledeFrance, France Briks - Recrutement immobilier et construction Temps plein

Qui sommes-nous ?

BRIKS est un cabinet de recrutement et de chasse de tête spécialisé sur les profils de techniciens et de cadres travaillant dans le secteur du BTP et de l’immobilier. Nous intervenons sur tous les profils liés à la conception et à la réalisation de projets techniques.


Notre client ?

C’est aujourd’hui pour le compte d’une entreprise fondée en 2007 spécialisée dans l’édition de logiciel de diagnostic de performance énergétique que nous recherchons un(e) Référent(e) réglementaire / responsable produit.


Le produit ?

Le produit de cette entreprise est un logiciel de référence destiné aux diagnostiqueurs et aux experts immobiliers, couvrant divers domaines tels que le DPE (Diagnostic de Performance Énergétique), l’amiante, les termites, la Loi Carrez, le gaz et l’électricité.


L’entreprise, en tant qu’éditeur de logiciels SaaS (Software as a Service), propose deux solutions principales :

– Une solution « on-premises » installée localement sur les ordinateurs des clients, principalement utilisée pour effectuer le DPE et collecter des mesures, et préférée par environ 70% des diagnostiqueurs.

– Une solution SaaS qui fonctionne comme un CRM dédié aux diagnostiqueurs, permettant la gestion des factures et des devis.


Dans le but de soutenir la croissance et l’évolution de ces produits, l’entreprise recherche actuellement un Référent réglementaire / responsable produit basé à Paris dans le 16ème, Nantes en full TT, qui jouera un rôle important sur la partie Produit.



LE POSTE EN DÉTAIL ?

Afin d’accompagner la croissance et développer des solutions qui continuent de s’adapter au calendrier réglementaire tout en améliorant l’expérience des utilisateurs, nous recherchons leur futur Référent réglementaire / responsable produit.

Rattaché(e) à la Direction Générale et travaillant en étroite collaboration avec l’équipe de développement informatique, vous serez en interne l’expert métier.



À ce titre, vos missions seront ?

  • Veille réglementaire (notamment DPE, audit énergétique) pour les traduire les nouveaux textes visant l’amélioration et l’évolution du logiciel
  • Représentation de la société auprès de l’ADEME ou la DHUP sur les thématiques techniques
  • Étroite collaboration avec les équipes de développement pour anticiper, documenter et contrôler les développements nécessaires afin de se conformer au calendrier réglementaire
  • Définition de la stratégie produit (recueil des besoins, priorisation, spécifications, etc.)
  • Accompagnement des équipes commerciales et support dans la compréhension des changements métiers et logiciels
  • Contribution à la ligne éditoriale autour de l’actualité réglementaire et les perspectives du secteur


DOMAINE D’ACTIVITÉ ?

  • Diagnostic immobilier (DPE / diagnostic énergétique …)
  • Logiciel informatique


LES AVANTAGES ?

  • Salaire : 50/60K brut annuel (selon expérience)
  • Télétravail (partiel ou total)
  • Localisation : Paris / Nantes ou full TT
  • Mutuelle à 100%
  • Transport à 50%
  • Ticket restaurant
  • Statut cadre


LES QUALITÉS REQUISES ?

  • Connaissance technique en diagnostic, audit, DPE, amiante, loi carrez, termite …
  • Connaissance du logiciel LICIEL (obligatoire)


PROFIL RECHERCHÉ ?

  • Vous êtes doté(e) d’au moins 5 ans d’expérience en tant que diagnostiqueur immobilier / responsable technique.
  • Vous n’avez pas peur de lire et re-lire les arrêtés et textes législatifs et réglementaires.
  • Vous maîtrisez déjà Liciel V4
  • Vous êtes un(e) communicant(e) efficace à l’oral comme à l’écrit et savez simplifier des considérations techniques avancées pour les expliquer.


Tu te reconnais dans la description ? Tu es intéressé ? On en discute ?

  • Responsable Affaires Réglementaires Cosmétiques Internationales

    il y a 3 semaines

    Île-de-France, France Antenor Temps plein

    ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie, répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales.Pour notre client, un acteur de la cosmétique qui souhaite se développer à l’international, nous recherchons un Responsable Réglementaire Cosmétique Internationale H/F.Le poste...

  • Responsable Affaires Réglementaires Cosmétiques Internationales

    il y a 3 semaines

    Île-de-France Antenor Temps plein

    ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie, répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales.Pour notre client, un acteur de la cosmétique qui souhaite se développer à l’international, nous recherchons un Responsable Réglementaire Cosmétique Internationale H/F.Le poste...

  • Responsable Affaires Réglementaires F/H

    il y a 3 semaines

    France FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...

  • Responsable Affaires Réglementaires F/H

    il y a 3 semaines

    France, FR FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...

  • Directeur Assurance Qualité

    il y a 4 semaines

    Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps plein

    Notre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...

  • Directeur Assurance Qualité

    il y a 4 semaines

    Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps plein

    Notre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. L'activité principale de cette belle CDMO est dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs et offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise...

  • Directeur Assurance Qualité

    il y a 3 semaines

    Île-de-France, France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps plein

    Notre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...

  • Directeur Assurance Qualité

    il y a 3 semaines

    Île-de-France Fabricant de principes actifs pharmaceutiques Temps plein

    Notre client est spécialisé dans le développement et la fabrication d'ingrédients à haute valeur ajoutée. Dédiée au développement et à la fabrication de principes actifs, ce beau CDMO offre une large gamme de services autour du Drug Substance.Positionné comme un partenaire à long terme, cette entreprise accompagne ses clients (laboratoires...

  • Responsable Affaires Réglementaires DM H/F

    il y a 2 semaines

    France PHARMELIS Temps plein

    Poste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...

  • Responsable Affaires Réglementaires DM H/F

    il y a 2 semaines

    France, FR PHARMELIS Temps plein

    Poste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...

  • Responsable Qualité

    Il y a 2 mois

    Salon-de-Provence, France BIOTECH DENTAL Temps plein

    **À propos de nous**: **Concepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques** à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, **Biotech Dental** ne cesse de relever de nouveaux défis ! **Notre mission ?** Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de...

  • Directeur Adjoint Affaires Réglementaires F/H

    Il y a 2 mois

    France FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...

  • Directeur Adjoint Affaires Réglementaires F/H

    Il y a 2 mois

    France, FR FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...

  • Chargé d'affaires Réglementaires H/F

    Il y a 2 mois

    France, FR FED Engineering Temps plein

    Poste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....

  • Responsable Affaires juridiques réglementaires h/f

    il y a 2 semaines

    France SELESCOPE Temps plein

    Poste : Il s'agit de veiller à créer un environnement réglementaire favorable aux activités du secteur et à contribuer aux actions d'influence en : * Contribuant à la rédaction de notes de positionnement et aux actions d'influence (affaires publiques et communication) du syndicat, * Accompagnant et conseillant les adhérents du...

  • Responsable Affaires juridiques réglementaires h/f

    il y a 2 semaines

    France, FR SELESCOPE Temps plein

    Poste : Il s'agit de veiller à créer un environnement réglementaire favorable aux activités du secteur et à contribuer aux actions d'influence en : * Contribuant à la rédaction de notes de positionnement et aux actions d'influence (affaires publiques et communication) du syndicat, * Accompagnant et conseillant les adhérents du...

  • Spécialiste en Gestion de la Qualité et des Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Salon-de-Provence, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France Biotech Dental Temps plein

    À propos du rôleBiotech Dental, un leader mondial dans le domaine des dispositifs médicaux pour les chirurgiens-dentistes et les laboratoires de prothèses dentaires, recherche un spécialiste en gestion de la qualité et des affaires réglementaires.Nous sommes à la recherche d'un individu motivé qui peut contribuer à maintenir la conformité de nos...

  • Assistant.e Qualité et Affaires Règlementaires

    il y a 3 semaines

    Salon-de-Provence, France Biotech Dental Temps plein

    À propos de nousConcepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, Biotech Dental ne cesse de relever de nouveaux défis !Notre mission ? Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de qualité à un prix...

  • Chargé Des Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Val-de-Reuil, France EFOR GROUP Temps plein

    En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. **Responsabilités**: - Préparer,...

  • Chargé d'affaires Réglementaires H/F

    il y a 3 semaines

    France FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....