Emplois actuels liés à Responsable Affaires Règlementaires - Archamps - Conseil recrutement

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Archamps, France VIVACY Temps plein

    **L'entreprise** Entreprise dynamique à forte croissance, nous innovons en permanence en nous inspirant des dernières avancées de la science pour concevoir nos gammes de produits. *** **Description du poste** Nous recherchons un-e Responsable Affaires Réglementaires. Rattaché-e à la Directrice Qualité, Réglementaire et Clinique, vous serez...

  • Responsable Affaires Réglementaires F/H

    il y a 2 heures

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    Description du PosteNous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à VIVACY.En tant que Responsable Affaires Réglementaires, vous serez chargé de la gestion des affaires réglementaires, tout au long du cycle de vie des produits, depuis la conception jusqu'au suivi sur le marché.Missions PrincipalesGérer...

  • Responsable Réglementaire

    il y a 5 jours

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    L'entreprise VIVACY, leader sur son marché, recherche un Responsable Réglementaire pour intégrer ses équipes. Ce poste est rattaché au Responsable des Affaires Réglementaires et consiste à participer au pilotage des affaires réglementaires tout au long du cycle de vie des produits. Les missions incluent la rédaction de dossiers d'enregistrements...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 5 minutes

    Archamps, France VIVACY Temps plein

    **L'entreprise** Les LABORATOIRES VIVACY, entreprise Française fondée en 2007, est spécialisée dans la conception, la production et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique. VIVACY se positionne comme l’un des leaders sur son marché et cela dans les domaines ophtalmique, rhumatologique, gynécologique et...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 4 mois

    Archamps, France MedSearch France Temps plein

    Créé il y a une quinzaine d’années, notre laboratoire est spécialisé dans la fabrication et la commercialisation de produits à base d’acide hyaluronique (dispositifs médicaux) s’adressant aux marchés de l’esthétique médicale, de l’ophtalmologie, de la rhumatologie et de la gynécologie. Nous sommes très portés par l’innovation et tous...

  • Responsable des Affaires Réglementaires F/H

    il y a 1 mois

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    Présentation de l'entrepriseLes LABORATOIRES VIVACY, une société française fondée en 2007, se spécialise dans la conception, la fabrication et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique. VIVACY se distingue comme un acteur majeur sur son secteur, notamment dans les domaines ophtalmique, rhumatologique, gynécologique et...

  • Responsable Affaires Réglementaires F/H

    il y a 1 heure

    Archamps, France VIVACY Temps plein

    L'entrepriseLes LABORATOIRES VIVACY, entreprise Française fondée en 2007, est spécialisée dans la conception, la production et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique.VIVACY se positionne comme l’un des leaders sur son marché et cela dans les domaines ophtalmique, rhumatologique, gynécologique et esthétique.Entreprise...

  • Responsable Réglementaire

    il y a 22 heures

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    Description du posteVous rejoindrez l'équipe des Affaires Réglementaires de VIVACY, entreprise leader dans la conception, la production et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique. Votre rôle sera de participer au pilotage des affaires réglementaires tout au long du cycle de vie des produits, de la conception au suivi...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires F/H

    Il y a 2 mois

    Archamps, France VIVACY Temps plein

    L'entrepriseLes LABORATOIRES VIVACY, entreprise Française fondée en 2007, est spécialisée dans la conception, la production et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique. VIVACY se positionne comme l’un des leaders sur son marché et cela dans les domaines ophtalmique, rhumatologique, gynécologique et esthétique.Entreprise...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    À propos de l'entrepriseVIVACY est une entreprise française fondée en 2007, spécialisée dans la conception, la production et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique. Nous sommes l'un des leaders sur notre marché, avec des domaines d'expertise dans l'ophtalmologie, la rhumatologie, la gynécologie et...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    À propos de l'entrepriseVIVACY est une entreprise française fondée en 2007, spécialisée dans la conception, la production et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique. Nous sommes l'un des leaders sur notre marché, avec des domaines d'expertise dans l'ophtalmologie, la rhumatologie, la gynécologie et...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    À propos de l'entrepriseVIVACY est une entreprise française fondée en 2007, spécialisée dans la conception, la production et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique. Nous sommes l'un des leaders sur notre marché, avec des domaines d'expertise dans l'ophtalmologie, la rhumatologie, la gynécologie et...

  • Assistant Qualité Et Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Archamps, France Page Personnel Temps plein

    En tant qu'**Assistant Qualité et Affaires Réglementaires** vos missions sont: Sur la partie qualité: - Gérer, suivre et mettre à jour les non-conformités liées aux produits et activités de KeriMedical, - Gérer suivre et mettre à jour les actions correctives et préventives liées aux activités de KeriMedical, - Réaliser les contrôles achat des...

  • Responsable des Conformités Réglementaires F/H

    il y a 1 mois

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    Présentation de l'entrepriseLes LABORATOIRES VIVACY, société française fondée en 2007, se spécialise dans la conception, la fabrication et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique.VIVACY se distingue comme un acteur majeur sur son secteur, notamment dans les domaines ophtalmique, rhumatologique, gynécologique et...

  • Assistant Qualité Et Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Archamps, France Page Personnel Temps plein

    Missions qualité (liste non exhaustive): - Gérer, suivre et mettre à jour les non-conformités liées aux produits et activité de KeriMedical, - Gérer, suivre et mettre à jour les actions correctives et préventives liées aux activités de KeriMedical, - Réaliser les contrôles achat des produits de KeriMedical, - Réaliser la maîtrise documentaire...

  • Juriste Débutant

    Il y a 3 mois

    Archamps, France Implid Temps plein

    **implid, c’est à plusieurs qu’on devient unique !**: - implid est la première entreprise de France à regrouper les métiers du chiffre, du droit et du conseil, bouleversant ainsi le traditionnel modèle des cabinets. - Le groupe rassemble plus de 1000 collaborateurs en mouvement : experts-comptables, commissaires aux comptes, juristes, avocats,...

  • Responsable d'Équipe de Production

    il y a 1 mois

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France Page Personnel Temps plein

    Présentation de l'entreprisePage Personnel, acteur majeur dans le domaine du recrutement et de l'intérim spécialisé, s'engage à identifier et à recruter des professionnels qualifiés pour ses clients dans divers secteurs d'activité. Avec une présence internationale et un réseau de plus de 9000 collaborateurs, nous avons pour mission d'accompagner...

  • Juriste débutant

    il y a 1 semaine

    Archamps, France implid Temps plein

    A propos de l'entreprise : implid est la première entreprise de France à regrouper les métiers du chiffre, du droit et du conseil, bouleversant ainsi le traditionnel modèle des cabinets. Le groupe rassemble plus de 1000 collaborateurs en mouvement : experts-comptables, commissaires aux comptes, juristes, avocats, notaires, commissaires de justice,...

  • Chef de projet R&D conception dispositifs médicaux F/H

    il y a 3 jours

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    Description du posteNous recherchons un Chef de projet R&D pour rejoindre notre équipe de développement de produits médicaux à VIVACY. En tant que Chef de projet, vous serez responsable de la conception et du développement de nouveaux produits médicaux, ainsi que de la gestion de projets pour lesquels vous êtes chargé.MissionsConcevoir et développer...

  • Responsable Qualité Opérationnelle F/H

    il y a 1 mois

    Archamps, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIVACY Temps plein

    Présentation de l'entrepriseLes LABORATOIRES VIVACY, société française fondée en 2007, se spécialise dans la conception, la fabrication et la distribution de dispositifs médicaux à base d'acide hyaluronique. VIVACY est reconnue comme l'un des leaders de son secteur, intervenant dans les domaines ophtalmique, rhumatologique, gynécologique et...

Responsable Affaires Règlementaires

Il y a 4 mois

Archamps, France Conseil recrutement Temps plein

Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE LA HAUTE SAVOIE recherche pour son client, une entreprise en forte croissance du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un **Responsable Affaires Règlementaires (H/F)**

En tant que **Responsable des affaires règlementaires H/F **vous êtes responsable de la gestion des affaires règlementaires, tout au long du cycle de vie des produits depuis la conception jusqu'au suivi sur le marché.
Vous vous assurez de la conformité aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux et produits cosmétiques commercialisés.
Vous **encadrez une équipe **et assurez la réalisation des activités suivantes:

- Assurer la veille règlementaire et normative des produits distribués en Europe et à l'international
- Assurer la coordination des activités de veille avec les autres fonctions de l'entreprise
- Rédiger les dossiers techniques de Marquage CE et réaliser les déclarations de mise sur le marché
- Proposer et mettre en œuvre des stratégies technico-règlementaires adaptées
- Assurer un support règlementaire à l'ensemble du process conception
- Rédiger les dossiers d'enregistrement réglementaire et assurer la coordination avec les correspondant internationaux
- Vérifier et approuver la conformité de la documentation technico commerciale aux réglementations applicables

Vous avez une expérience d'**au moins 5 ans en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux ou industrie pharmaceutique**

D'un **très bon niveau d'anglais**, vous êtes reconnu pour votre **organisation, capacité d'analyse et de synthèse**

Vous avez de bonnes **aptitudes au management et en communication** (orales et écrites)

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Avantages:

- Horaires flexibles

Programmation:

- Horaires flexibles

Types de primes et de gratifications:

- Prime annuelle
- Primes

Lieu du poste : Un seul lieu de travail