Emplois actuels liés à Stagiaire Affaires Réglementaires - Paris e - LABORATOIRE CCD

  • Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

    Il y a 4 mois

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture. Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur...

  • Stagiaire en Affaires Réglementaires EU/Balkans

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission Intégré(e) au sein de l'équipe 'Affaires Réglementaires Europe/Balkans', vous collaborerez étroitement avec votre tuteur pour contribuer à la préparation et à la gestion des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments, ainsi qu'à la mise en conformité des dispositifs médicaux auprès des autorités...

  • Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...

  • Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Rejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...

  • Droit pénal des affaires et réglementaire

    il y a 6 jours

    Paris, Île-de-France Allen & Overy Temps plein

    Une opportunité de croissance professionnelleA&O Shearman, un cabinet d'avocats international de premier plan, recherche un stagiaire pour rejoindre son département Droit pénal des affaires et Réglementaire.À propos du posteNous sommes à la recherche d'un(e) stagiaire motivé(e) pour rejoindre notre équipe de spécialistes en droit pénal des affaires...

  • Responsable des Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Poste : Responsable des Affaires Réglementaires - Pharmacien CMCÀ propos de l'entreprise : AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires est un acteur clé dans le domaine de la santé, offrant des solutions de conseil et de recrutement adaptées aux exigences du secteur.Mission : Nous recherchons un Responsable des Affaires Réglementaires...

  • Chargé Affaires Règlementaire Dispositifs

    Il y a 3 mois

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la Fertilité, l’Assistance Médicale à la Procréation, la Gynécologie & l’Obstétrique, la Santé Intime, la Contraception et la...

  • Stagiaire en Affaires Réglementaires EU/Balkans

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission Au sein de l'équipe 'Affaires Réglementaires Europe/Balkans', vous serez sous la supervision de votre tuteur et participerez activement à la préparation et à la gestion des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments, ainsi qu'à leur suivi. Vous serez également impliqué dans les notifications de mise sur le...

  • Stagiaire en Affaires Réglementaires EU/Balkans

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission proposée Intégré(e) au sein de l'équipe 'Affaires Réglementaires Europe/Balkans', et sous la supervision de votre tuteur, vous aurez l'opportunité de contribuer à la préparation et à la gestion des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché pour les médicaments, ainsi qu'à la notification de mise sur le marché des dispositifs...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    Notre SociétéAvec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients.Vos MissionsAu...

  • Coordinateur Réglementaire Stagiaire

    il y a 6 jours

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    MissionVous rejoindrez l'équipe Regulatory Operations (RegOps) de Septodont, où vous intervenez en support sur les activités suivantes :Gestion des données réglementaires sur les enregistrements et leur suivi post-AMM dans la base de données (médicaments et DM)Vérification périodique de la qualité des données réglementaires pour les...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires en CDI

    il y a 8 heures

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les...

  • Stage Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Paris, France CLINACT Temps plein

    CLINACT, présent sur le marché français et européen depuis plus de 25 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, recherche un Chargé d’Affaires Réglementaires afin de rejoindre nos équipes dans le cadre d’un CDI. CLINACT fait partie du Groupe MultiHealth : premier groupe prestataire français spécialisé dans le...

  • Chargé Qualité Et Affaires Réglementaires

    Il y a 4 mois

    Paris 17e, France Teranga Software Temps plein

    Teranga Software est reconnu comme un acteur de premier plan sur le secteur des logiciels destinés aux établissements pour personnes âgées (EHPAD, foyers ) et structures handicap (FAM, MAS ). L’expertise de nos équipes et la diversité de notre offre nous permettent de répondre aussi bien aux attentes des établissements indépendants qu’à celles...

  • Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique. Description du poste : Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise....

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 5 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Découvrez l'opportunité de rejoindre AFAR - Association Française des Affaires Réglementaires, un leader dans le domaine des affaires réglementaires. Nous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour l'un de nos clients. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la mise en œuvre de...

  • Alternant Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    Offre d’Alternance: Alternant Affaires Réglementaires H/F I - Notre société: Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de...

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 5 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Découvrez l'opportunité de rejoindre AFAR - Association Française des Affaires Réglementaires, une société de conseil en affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance.**Mission**Recherchez un Manager de transition - Affaires Réglementaires - CMC pour l'un de nos clients. Vous serez responsable de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires en CDI F/H

    il y a 4 heures

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à IDD. En tant que leader dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique, nous collaborons avec les plus grands laboratoires français et internationaux, ainsi que avec les jeunes...

  • Chef de projet réglementaire

    il y a 5 jours

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Poste de Manager de transition - Affaires RéglementairesRejoignez AFAR, l'Association Française des Affaires Règlementaires, pour occuper un poste de Manager de transition - Affaires Réglementaires. Vous serez chargé de la mise en place de la stratégie réglementaire, de la rédaction du Module 3 et de la création des dossiers réglementaires de...

Stagiaire Affaires Réglementaires

Il y a 4 mois

Paris e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé et du bien-être féminin ainsi que de la puériculture.

Le laboratoire CCD propose une large gamme de produit allant du complément alimentaire au médicament pour accompagner les femmes à chaque étape de leur vie.

Le stage commencera début février, pour une durée de 6 mois.

**Descriptif**

Au sein du pôle Affaires Règlementaires et sous la direction du Responsable Affaires Règlementaires, vous participerez activement aux missions suivantes:

- Gérer les dossiers d’enregistrement,
- Gérer les variations de nos produits (compléments alimentaires, médicaments) en Europe et à l’international.

**Profil recherché**:

- Vous suivez une formation de niveau Bac+5 en Affaires Règlementaires ou équivalent
- Vous maitrisez le Pack Office et avez un bon niveau d’anglais
- Vous avez le sens de l’organisation et êtes doté(e) d’un très bon relationnel
- Vous êtes rigoureux(se), dynamique, doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.

N'attendez plus, postulez

Type d'emploi : Temps plein, Stage
Durée du contrat : 6 mois

Salaire : à partir de 3,90€ par heure

Avantages:

- Participation au Transport
- Titre-restaurant

Programmation:

- Du Lundi au Vendredi
- Repos le week-end
- Travail en journée

Formation:

- Bac +5 (Master / MBA) (Exigé)

Lieu du poste : Un seul lieu de travail

Date de début prévue : 06/02/2023