Emplois actuels liés à Chargé Affaires Règlementaires en Industrie de La - Montpellier - I2A

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France Adsearch Temps plein

    **En Bref : Montpellier (34) - CDI - Chargé daffaires réglementaires H/F - Fabrication de dispositif médicaux - Innovation** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourdhui, ce sont plus dune centaine de consultants experts dans leur domaine d’activité et secteur géographique qui vous accompagnent dans votre carrière...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France Adsearch Temps plein

    Adsearch recrute pour lun de ses clients, industrie de conception et de fabrication de dispositifs médicaux, un Responsable Affaires Réglementaires H/F pour une opportunité à pourvoir en CDI. En tant que Responsable Affaires Réglementaires H/F, votre mission principale est de prendre en charge la gestion des affaires réglementaires. Vous gérez des...

  • Chargé Des Affaires Réglementaires

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France FED Ingénierie Temps plein

    **Groupement français d'entreprises régionales de distribution, recherche un Chargé des affaires réglementaires et QHSE.** **Votre fonction**: Rattaché hiérarchiquement au Responsable Relation Clients, et fonctionnellement au Responsable qualité des sites ainsi qu'à la Direction de l'entreprise, vous êtes garant de la réglementation et de ses...

  • Assistant Affaires Réglementaires

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France Adsearch Temps plein

    **En Bref : Montpellier (34) - CDI - Assistant Affaires Réglementaires H/F - Innovation - Fabrication de dispositif médicaux.** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourdhui, ce sont plus dune centaine de consultants experts dans leur domaine d’activité et secteur géographique qui vous accompagnent dans votre carrière...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Montpellier, France Aroma-Zone Temps plein

    Descriptif du poste Nous recherchons** un (e) chargé(e) d’Affaires Règlementaires** pour participer à la conformité des produits cosmétiques à l’International. Ce poste est à pourvoir en CDI, dès que possible, sur notre site à Cabrières d’Avignon. **POSTE & MISSIONS**- Assurer la conformité aux réglementations et normes en vigueur, y...

  • Manager Senior Qualité Et Affaires Réglementaires

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France ID SOLUTIONS Temps plein

    Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides. Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures...

  • Chargé(E) Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Montpellier, France ID SOLUTIONS Temps plein

    Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides. Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures...

  • Attaché Aux Affaires Règlementaires

    Il y a 3 mois

    Montpellier, France GROUPE JERODIA Temps plein

    L'histoire de notre groupe Jerodia s'écrit avec la marque Phyt's depuis plus de 50 ans portée par nos valeurs de santé, de respect de l'Homme et de l'Environnement qui sont notre ADN. Aujourd'hui leader en forte croissance dans les instituts de beauté avec Phyt's et en pharmacie avec sa marque Gamarde, c'est au cœur du Lot sur le site de Caillac que nos...

  • Chargé D'affaires en Industrie

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France aquila RH Temps plein

    Nous recherchons notre nouveau chargé d'affaires chaudronnerie ! L'industrie ca vous parle ? Vous avez déjà la fibre d'un super chargé d'affaires ? La chaudronnerie n'a plus de secret pour vous ? Alors stop, vous êtes bien tombé ! Aquila RH Pierrelatte, c'est une agence d'emploi experte en intérim, CDD et CDI sur les métiers du BTP et de...

  • Assistant Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Montpellier, France ID SOLUTIONS Temps plein

    Créée en 2016 à Grabels, ID SOLUTIONS développe et commercialise des outils de diagnostics innovants, fiables et standardisés pour la recherche ou le diagnostic en oncologie sur l’ADN circulant à partir de biopsies liquides et l’ADN tumoral à partir de biopsies solides. Nous offrons une solution complète de typage moléculaire, des procédures...

  • Alternance Qualité Affaires Réglementaires

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France IRETI LIFE SCIENCES Temps plein

    Descriptif du poste Vous êtes en 1ère ou 2ème année de master biomatériaux et dispositifs médicaux et vous souhaitez acquérir une expérience significative dans le monde du conseil ? IRETI recrute son futur alternant QARA / DM. Devenir consultant QARA / DM c'est devenir acteur du monde de la santé ! **Mission** Sous la supervision de votre...

  • Stage - Attaché Aux Affaires Règlementaires

    Il y a 3 mois

    Montpellier, France GROUPE JERODIA Temps plein

    L'histoire de notre groupe Jerodia s'écrit avec la marque Phyt's depuis plus de 50 ans portée par nos valeurs de santé, de respect de l'Homme et de l'Environnement qui sont notre ADN. Aujourd'hui leader en forte croissance dans les instituts de beauté avec Phyt's et en pharmacie avec sa marque Gamarde, c'est au cœur du Lot sur le site de Caillac que nos...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Montpellier, France Adsearch Temps plein

    Adsearch recherche activement pour lun de ses partenaires, une entreprise experte dans la conception et la production de dispositifs médicaux, un Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F en CDI. En qualité de Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F, vous assumerez la responsabilité intégrale de la gestion des dossiers réglementaires, de la phase...

  • Chef de la conformité réglementaire

    il y a 4 jours

    Montpellier, Occitanie, France Sim&Cure Temps plein

    Poste : Chef de la conformité réglementaireSim&Cure, une start-up numérique française, recherche un Chef de la conformité réglementaire pour assurer le maintien de la conformité de son Système de Management Qualité (SMQ) et de ses produits aux exigences normatives et réglementaires applicables.MissionsAssurer la conformité du SMQ et des produits...

  • Spécialiste Affaires Règlementaires

    il y a 3 semaines

    Montpellier, France Medtech SAS Temps plein

    **Travailler au quotidien chez Zimmer Biomet**: Chez **Zimmer Biomet**, nous croyons en **The Power of Us**, ce qui signifie que nous sommes plus forts ensemble. Nous nous engageons à créer un environnement où chaque membre de l'équipe se sent inclus, respecté et accompagné. **Zimmer Biomet vous offre une opportunité passionnante avec d'excellentes...

  • Chargé d'Affaires Conformité Machines

    il y a 4 jours

    Montpellier, Occitanie, France Bureau Veritas Group Temps plein

    Une opportunité de carrière à Bureau VeritasRejoignez notre équipe de spécialistes en conformité industrielle et rejoignez une entreprise leader dans le domaine de la conformité et de la vérification.MissionNous sommes à la recherche d'un Chargé d'Affaires Conformité Machines pour rejoindre notre équipe à Montpellier. Vous serez chargé de...

  • Chargé d'Affaires Industrie

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France Kiloutou Temps plein

    Descriptif de l'offre Partenaire historique des entreprises de BTP, Kiloutou souhaite poursuivre sa croissance en diversification dans les secteurs de l’industrie, des services et des collectivités.  En tant que chargé-e d’affaires Kiloutou, vous êtes en charge de :  Prendre la responsabilité de développer ces nouveaux clients présents...

  • Chargé D'affaires Industrie

    Il y a 4 mois

    Montpellier, France KILOUTOU Temps plein

    Partenaire historique des entreprises de BTP, Kiloutou souhaite poursuivre sa croissance en diversification dans les secteurs de l’industrie, des services et des collectivités. En tant que chargé-e d’affaires Kiloutou, vous êtes en charge de: - Prendre la responsabilité de développer ces nouveaux clients présents sur votre secteur. - Identifier...

  • Chargé d'Affaires en Diagnostic Immobilier

    il y a 17 heures

    Montpellier, Occitanie, France Bureau Veritas Group Temps plein

    Rejoignez notre équipe de spécialistes en diagnostic immobilierBâtissons ensemble un monde de confianceNous sommes à la recherche d'un(e) Chargé d'Affaires en diagnostic immobilier pour rejoindre notre équipe de spécialistes en diagnostic réglementaire. Vous serez chargé(e) de l'accompagnement de nos clients en matière de risque sur la santé et la...

  • Chargé D'affaires Conformité Machines

    Il y a 3 mois

    Montpellier, France Bureau Veritas Temps plein

    Descriptif du poste **Exprimez vos talents !** Rattaché(e) à Sébastien, Manager Opérationnel, vous réalisez des prestations d'inspection, de vérification et de conformité dans le contexte réglementaire ou contractuel des clients. Vous: - Intervenez auprès des clients industriels PME/PMI et grands comptes, dans le cadre de grands projets...

Chargé Affaires Règlementaires en Industrie de La

Il y a 4 mois

Montpellier, France I2A Temps plein

Société de diagnostic en microbiologie clinique (97 collaborateurs), I2A a développé un savoir-faire très compétitif en bactériologie. Leader sur le marché des antibiogrammes, ses appareils équipent 70% des centres hospitaliers français. La société est devenue incontournable sur le marché des instruments, des logiciels et des réactifs auprès des laboratoires d’analyses médicales hospitaliers et privés en France. Déjà présente en Europe, Afrique du Nord et Canada, elle démarre un projet ambitieux de développement à l’international.

MISSIONS

Rattaché(e) à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes:

- Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à garantir la conformité de nos produits aux exigences propres au secteur d’activités.
- Répondre aux interrogations des différents services portant sur des aspects réglementaires.
- Accompagner les équipes dans la mise en conformité des données réglementaires produit (RoHS, etc ).
- Participer aux projets pour veiller à la prise en compte des exigences réglementaires (dossiers de gestion des risques, d’aptitude à l’utilisation, de validation des process, etc )
- Animer les réunions de travail avec les différents services (R&D, marketing, etc ) pour piloter la rédaction de la documentation technique.
- Constituer et maintenir, à partir des données collectées, les Dossiers Techniques DMDIV tout au long du cycle de vie des produits
- Assurer la traçabilité et l’archivage des Dossiers Produits et réglementaires.
- Préparer et gérer les demandes réglementaires spécifiques : demandes d’autorisation d’importation / exportation, dépôts de dossiers pour mise sur le marché, certificats de libre vente, déclaration CE de conformité.
- Participer à la mise en place des supports documentaires inhérents à l’activité réglementaire en cohérence avec le SMQ.
- Participer à la gestion des incidents de réactovigilance.

Cette description prend en compte les principales responsabilités, elle n'est pas limitative.

Rémunération selon profil et expérience. Statut Cadre.

Avantages sociaux : 12 RTT / an ; prime sur objectifs ; télétravail ; mutuelle prise en charge 60% par l’employeur.

PROFIL SOUHAITÉ

De formation Affaires règlementaires ou QSE, vous justifiez d’une première expérience professionnelle à un poste similaire. Vous êtes reconnu(e) pour votre grande rigueur, vos aptitudes à faire respecter les exigences règlementaires ainsi que vos capacités d’anticipation.

Vous aimez travailler de manière transversale. Vous justifiez d’excellentes qualités relationnelles et de communication afin d’accompagner les équipes et assurer l’interface en interne et en externe.

De plus, vous avez une aisance rédactionnelle pour rédiger les documents ou rapports nécessaires.

Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Salaire : 25 000,00€ à 40 000,00€ par an

Avantages:

- RTT

Programmation:

- Du Lundi au Vendredi
- Repos le week-end
- Travail en journée

Types de primes et de gratifications:

- Prime annuelle

Lieu du poste : Un seul lieu de travail