Responsable Qualité et Réglementaire

il y a 4 semaines


Paris, Île-de-France Theodo Temps plein
Fonction du Responsable Qualité et Réglementaire

Le Responsable Qualité et Réglementaire est responsable de la mise en œuvre et de la maintenance du système de gestion de la qualité (SMQ) de Hokla. Il travaille en étroite collaboration avec les équipes produit et techniques pour améliorer la qualité et la conformité réglementaire des produits et services.

Compétences requises
  • Connaissance approfondie de la norme ISO 13485 : 2016
  • Expérience dans la gestion de la qualité et la conformité réglementaire
  • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement
  • Bonne connaissance de la réglementation des logiciels médicaux
Avantages
  • Super bureaux en plein cœur du 8ème arrondissement
  • Coaching et sponsoring pour participer et animer des conférences internationales
  • Conférence et weekend d'entreprise à l'étranger une fois par an
  • Une soirée par mois
  • Mutuelle, pass navigo, ticket restaurant
  • Un budget pour acheter ton matériel (laptop, smartphone...)


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Responsable qualité et affaires réglementairesVous rejoignez Damae Medical, une start-up médicale innovante, en tant que responsable qualité et affaires réglementaires. Votre mission consiste à assurer la performance et la conformité des activités de l'entreprise vis-à-vis des exigences réglementaires applicables.Vous serez chargé de maintenir...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Titre du posteResponsable qualité et affaires réglementairesDescription du posteVous rejoignez Snitem, une entreprise innovante dans le domaine de la santé, en tant que responsable qualité et affaires réglementaires. Votre mission consiste à assurer la performance et la conformité des activités de l'entreprise vis-à-vis des exigences réglementaires...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Responsable Assurance Qualité et Affaires RéglementairesNous recherchons un Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires pour notre équipe en Ile-de-France. Vous serez chargé de créer et de diriger le département Assurance Qualité et Affaires Réglementaires (AQ/AR) pour notre StartUp en plein développement.Établissement d'un Système...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

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  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Responsable Assurance Qualité et Affaires RéglementairesNous recherchons un responsable pour créer et diriger le département Assurance Qualité et Affaires Réglementaires en Ile-de-France. Vous aurez le soutien d'un cabinet externe expert en Réglementaire et Qualité. Compétences requises Titulaire d'un Doctorat/Master/Ingénieur dans un domaine...


  • Paris, Île-de-France DAMAE Medical Temps plein

    Rejoignez Damae Medical dans son développement en tant que Responsable qualité et affaires réglementaires!Vous aurez pour mission d'assurer la performance et la conformité des activités de l'entreprise vis-à-vis des exigences réglementaires applicables.1. Maintenir notre système de gestion de la qualité certifié ISO 13485Représenter la direction...


  • Paris, Île-de-France Silex Recrutement Temps plein

    Silex Recrutement recherche pour son partenaire un Responsable des affaires réglementaires F/H.Votre responsabilitéVous serez en charge de la validation des procédés et de la participation aux audits internes et externes.Vous contribuerez à la constitution des dossiers techniques de marquage CE des dispositifs médicaux et à la veille réglementaire et...


  • Paris, Île-de-France DAMAE Medical Temps plein

    Découvrez notre offre de posteNous sommes à la recherche d'un Responsable qualité et affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe à Paris intra-muros.Présentation de l'entrepriseDamae Medical est une start-up médicale innovante qui développe des solutions pour améliorer la gestion du cancer de la peau. Notre solution deepLive fournit une...


  • Paris, Île-de-France Talents Santé Temps plein

    Mission Qualité Nous recherchons un Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour renforcer notre équipe. **Responsabilités** * Développer et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de notre entreprise. * Assurer la certification des produits et superviser les systèmes de management qualité. * Réaliser des audits internes...


  • Paris, Île-de-France BIO15PHARMA Temps plein

    Bio15Pharma recherche un Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour l'un de ses sites. Présentation du poste :Le candidat idéal sera titulaire d'une formation supérieure Bac +5 (Ingénieur/Master en Qualité) avec minimum 10 ans d'expériences dans le domaine.Excellente maîtrise des normes (ISO13485) et de la réglementation relatives aux...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Responsable qualité et affaires réglementaires - Un rôle clé Nous sommes à la recherche d'un Responsable qualité et affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de développement de produits médicaux innovants. Vous serez chargé de garantir la conformité de nos produits avec les normes et réglementations internationales, tout en...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux – F/H Type de contrat : CDI Région : Île-de-France Rémunération : entre 50K€ et 60K€ Famille de métier : Réglementaire, Qualité Présentation société Imagine Eyes développe des dispositifs médicaux innovants pour l'examen du fond de l'œil. Notre mission: renforcer...


  • Paris, Île-de-France Theodo Temps plein

    Mission du Spécialiste des Affaires Qualité et Réglementaires Le Spécialiste des Affaires Qualité et Réglementaires est chargé de garantir la qualité et la conformité réglementaire de nos produits et services. Il est responsable de l'élaboration et de la mise en œuvre de la stratégie qualité et réglementaire de l'entreprise. Compétences...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux – F/H Type de contrat : CDI Région : Île-de-France Rémunération : entre 50K€ et 60K€ Famille de métier : Réglementaire, Qualité Présentation société Imagine Eyes développe des dispositifs médicaux innovants pour l'examen du fond de l'œil. Notre mission: renforcer...


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  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Un poste de responsabilité et de challengeVous êtes un spécialiste de la qualité et des affaires réglementaires, avec une expérience de +5 ans en gestion des activités QARA avec une forte composante opérationnelle, de préférence au sein d'une start-up medtech. Vous rejoignez Damae Medical, une start-up médicale innovante, en tant que responsable...

  • Responsable Réglementaire

    il y a 4 semaines


    Paris, Île-de-France CMG CONSULTING GROUP Temps plein

    Présentation du PosteNous recherchons un Responsable Réglementaire expérimenté pour rejoindre notre équipe de CMG Consulting Group. Vous serez chargé de l'accompagnement de nos clients dans la production de missions réglementaires, notamment la participation aux projets liés aux évolutions réglementaires bancaires, la formalisation des procédures...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux – F/H Type de contrat : CDI Région : Île-de-France Rémunération : entre 50K€ et 60K€ Famille de métier : Réglementaire, Qualité Présentation société Imagine Eyes développe des dispositifs médicaux innovants pour l'examen du fond de l'œil. Notre mission: renforcer...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Directeur Qualité et RéglementaireNous sommes à la recherche d'un Directeur Qualité et Réglementaire pour notre équipe en Ile-de-France. Vous serez chargé de diriger le département Assurance Qualité et Affaires Réglementaires (AQ/AR) pour notre StartUp en plein développement.Direction du département Assurance Qualité et Affaires...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Nous recherchons un leader innovant pour créer et diriger le département Assurance Qualité et Affaires Réglementaires (AQ/AR) en Ile-de-France. Principales responsabilités : - Établissement d'un Système de Management de la Qualité (SMQ) conforme aux normes ISO 13485 adapté à un produit de combinaison (médicament et dispositif médical) et aux...