Emplois actuels liés à Coordinateur d'affaires cliniques dispositifs médicaux H/F - Paris, Île-de-France - AMEG GROUP

  • Chef de Projet Clinique

    il y a 1 mois


    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chef de Projet Clinique – Dispositifs Médicaux H/FVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission Le responsable réglementaire des dispositifs médicaux est chargé de veiller à ce que les produits médicaux soient conformes aux réglementations en vigueur. Cela implique la rédaction et la mise à jour des dossiers techniques, la collecte d'informations auprès de diverses sources, ainsi que la relecture et l'édition de documents...


  • Paris, Île-de-France W.L. Gore & Associates Temps plein

    Nous sommes à la recherche d'un(e) responsable commercial(e) pour rejoindre notre équipe en France. Ce poste est responsable des ventes et du soutien clinique des dispositifs implantables pour la hernie et la chirurgie bariatrique. Le responsable commercial travaillera en home-office et sera basé(e) dans la région Ile de...


  • Paris, Île-de-France FED MEDICAL Temps plein

    Poste : Nous recherchons un infirmier commercial pour rejoindre notre équipe. Si vous êtes à l'écoute du marché et en recherche active d'une nouvelle opportunité de carrière, ce poste pourrait vous intéresser.Présentation du poste :Fed Médical, cabinet de recrutement dédié aux professionnels du secteur médical, paramédical et...


  • Paris, Île-de-France Fed Medical Temps plein

    Fed Médical, cabinet de recrutement dédié aux professionnels du secteur médical, paramédical et médicosocial, recherche pour son client - un Groupe français qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux de qualité dédiés à la pratique chirurgicale - Un(e) Infirmier(e) commercial spécialiste en dispositifs médicaux destinés au...

  • Chef de Projet Clinique

    il y a 1 semaine


    Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Vous souhaitez évoluer au sein d'une société spécialisée dans les affaires réglementaires et les essais médicaux ?Nous recherchons un Chef de Projet Clinique pour rejoindre notre équipe à Pharmacos.MissionVotre rôle consiste à concevoir des protocoles et des amendements des études, en collaboration avec des experts internes et externes.Vous êtes...


  • Paris, Île-de-France FED MEDICAL Temps plein

    Poste à pourvoir : Infirmier(e) commercial(e) spécialisé(e) en dispositifs médicauxFed Médical, cabinet de recrutement dédié aux professionnels du secteur médical, paramédical et médicosocial, recherche pour son client un Groupe français qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux de qualité dédiés à la pratique...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé Affaires Réglementaires et Information médicale pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Braun. Vous serez responsable de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux et de l'information médicale liée aux médicaments.ResponsabilitésContrôler la conformité des documents...


  • Paris, Île-de-France GMED Temps plein

    MissionsVous serez chargé de la vérification de la conformité des dispositifs médicaux au Règlement (UE) / et (UE) /Vous réaliserez des examens de la documentation technique de marquage CE des fabricants conformément aux exigences du Règlement / (MDR) applicableVous évaluerez les rapports d'évaluation de données cliniques et accompagnez les...


  • Paris, Île-de-France elemed Temps plein

    Titre du PosteConsultant en Assurance Qualité pour un Dispositif MédicalDescription de l'OpportunitéNous recherchons un Conseiller en Qualité Senior qui partagera ses connaissances en matière de dispositifs médicaux et d'assurance qualité pour rejoindre notre équipe à Elemed. Vous rejoindrez une équipe de professionnels qui se démarquent...


  • Paris, Île-de-France NEO2 Temps plein

    Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DMDescription du PosteNous recherchons un responsable réglementaire pour renforcer notre équipe dans les dispositifs médiaux.Missions Principales :Obtention et maintien du marquage CEGestion de la documentation techniqueCoordination avec les organismes notifiésVigilance réglementaire sur le marquage CESuivi interne...


  • Paris, Île-de-France Bureau Veritas Group Temps plein

    Découvrez un projet qui vous correspond vraimentAgir et développer vos talents ? Créer votre carrière ? Oser, proposer, inventer et transformer le monde dans lequel nous vivons ?Oui, oui et oui ? Alors, rejoignez Bureau Veritas en tant qu'Auditeur Santé secteur du Marquage CE (F-H-X), en CDI à Paris (75).Nous sommes acteurs du quotidien et un des...

  • Chef de Projet Clinique

    il y a 3 semaines


    Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Mise en Place d'Études Cliniques Nous recherchons un Chef de Projet Clinique pour rejoindre notre équipe de Pharmacos. Ce poste est idéal pour les professionnels motivés et passionnés d'innovation. Missions Vous serez responsable de concevoir les protocoles et les amendements des études en collaboration avec des experts internes et...


  • Paris, Île-de-France RAMSAY SANTE Temps plein

    **Description du poste :**En tant que Secrétaire médicale de liaison clinique, vous jouerez un rôle essentiel dans l'accueil et l'accompagnement des patients.Vos missions principales incluent :Accueil physique et téléphonique des patientsCréation et gestion des dossiers médicauxOrganisation des consultations et prise de rendez-vous via...


  • Paris, Île-de-France ROBERT WALTERS LYON MANUFACTURING ET SUPPLY CHAIN Temps plein

    Poste : Nous recherchons pour notre client, un site industriel spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux, leur futur chef de projet qualité et affaires réglementaires (H/F).Rattaché au directeur qualité, vous dirigerez une équipe de dix collaborateurs et représenterez la direction en matière de certifications ainsi que du système de...


  • Paris, Île-de-France FYTE Temps plein

    Présentation de la sociétéFyte, société de Morgan Philips Group, est spécialisée dans le sourcing, l'évaluation et le recrutement en CDI et CDD de talents. Chacun de nos consultants est ultra-spécialisé par secteurs et par fonctions.SalaireLe salaire est de 80 000 € brut annuel, ce qui correspond à environ 6 667 € brut mensuel.Description...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Présentation de la fonctionLe Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est responsable de la gestion des dossiers techniques des produits de notre entreprise. Il coordonne la collecte d'informations provenant de diverses sources internes ou externes et contribue à la relecture et à l'édition de documents techniques...


  • Paris, Île-de-France GMED Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel qui vous permettra de mettre vos compétences en développement, fabrication, essais ou utilisation de dispositifs médicaux orthopédiques à profit ?GMED, un organisme notifié français, recherche un spécialiste en conformité des dispositifs médicaux pour rejoindre son équipe.En tant que spécialiste en...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    MissionL'objectif principal de ce poste est de préparer les dossiers d'enregistrement des dispositifs médicaux en conformité avec les réglementations applicables. Vous travaillerez en étroite collaboration avec le leader du portefeuille RA pour assurer la constitution des dossiers d'enregistrement dans les délais impartis et respecter les...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la mission L'équipe des affaires médicales de Septodont cherche un spécialiste pour mettre en œuvre les actions médicales visant à améliorer l'expertise clinique et la communication scientifique. Informations complémentairesContribution au développement de contenus médicaux dentaires et scientifiques.Participation à la...

Coordinateur d'affaires cliniques dispositifs médicaux H/F

il y a 1 mois


Paris, Île-de-France AMEG GROUP Temps plein
Poste :

Nous recherchons un spécialiste en affaires cliniques pour dispositifs médicaux pour rejoindre notre équipe.

Vos missions seront les suivantes :

  • Participer activement au soutien des aspects liés aux facteurs humains dans le développement des dispositifs de délivrance de médicaments conformément aux exigences de l'équipe projet.
  • Collaborer avec des équipes projet multidisciplinaires et des clients pour planifier et exécuter le programme de travail sur les facteurs humains.
  • Préparer la documentation, les protocoles d'étude et les rapports selon des normes techniques élevées.
  • Concevoir et mener diverses études sur les facteurs humains, y compris des études de formation et de validation/sommatif, en France et à l'étranger (par exemple, dans l'UE) selon les besoins.
  • Conduire des entretiens et des ateliers pour comprendre les besoins des utilisateurs et des parties prenantes.
  • Analyser et présenter les résultats des études.
  • Diriger des projets de taille petite à moyenne sur les facteurs humains, en travaillant avec d'autres membres de l'équipe et en veillant à ce que le projet soit livré à la satisfaction des clients et dans les délais et le budget impartis.
Compétences requises :
  • Diplôme de licence en Ingénierie des Facteurs Humains, Ingénierie de l'Utilisabilité, Psychologie ou autre domaine lié à l'ingénierie de l'utilisabilité.
  • Connaissance des exigences en matière de facteurs humains pour les dispositifs pharmaceutiques et les produits combinés.
  • Compréhension du processus de conception centré sur l'utilisateur.
  • Connaissance des activités de gestion des risques liés à l'utilisation.
  • Familiarité avec les directives sur l'ingénierie de l'utilisabilité et/ou l'ingénierie des facteurs humains pour les dispositifs médicaux.
  • Capacité à mener des études d'utilisabilité (préparer des protocoles, des filtres, modérer des études, collecter et analyser des données, synthétiser les résultats dans des rapports) conformément aux réglementations.
  • Capacité à préparer une documentation technique de haute qualité et à présenter les résultats à des collègues et des clients.
Expérience requise :

Vous avez une première expérience dans un environnement de développement de dispositifs, de préférence dans une entreprise de conseil en dispositifs médicaux, pharmaceutique ou de dispositifs médicaux.

Vous êtes bilingue en Anglais.

Vous avez une aisance relationnelle et savez rédiger des rapports techniques.

Entreprise :

Nous sommes AMEG GROUP, une société d'ingénierie de premier plan qui offre des services de sous-traitance aux PME, ETI et grands comptes dans des secteurs variés de l'industrie.

Nous sommes fiers de notre proximité avec nos clients et de notre capacité à leur offrir des solutions innovantes et personnalisées.

Nous sommes à la recherche d'un spécialiste en affaires cliniques pour rejoindre notre équipe et contribuer à notre succès.