Technicien Affaires Réglementaires H/F

il y a 1 semaine

Lyon e, France Laboratoire arrow Temps plein

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien affaires réglementaires H/F en CDI.

Rattaché(e) à la responsable affaires réglementaires - information produit, vous apporterez un support technique au service affaires réglementaires sur les articles de conditionnement et la publicité.

A ce titre, vos missions seront les suivantes :

Articles de conditionnement :

  • Suivi des dépôts des variations cliniques (procédures nationales et européennes),
  • Création des change request dans le logiciel de gestion des articles de conditionnement selon la procédure en vigueur,
  • Préparation et transmission des textes au service supply chain,
  • Revue de la V1 des articles de conditionnement,
  • Suivi de l'activité braille.

Publicité :

  • Mise à jour de la base de données de suivi de la publicité,
  • Réaliser le suivi de la péremption des supports institutionnels/environnements avec les services marketing concernés,
  • Ouvrir les change control liés à l'outil de validation digitale,
  • Effectuer le suivi des montées en version et les actions qui y sont associées,
  • Gérer la demande et le suivi des quittances pour la publicité,
  • Apporter un support dans la validation des supports type catalogue, bons de commande, etc.

Votre profil :

  • Diplômé(e) d'une formation scientifique ou technique de type BAC+2 ou BAC+3, vous bénéficiez d'une expérience réussie sur un poste similaire en industrie pharmaceutique de minimum 3 ans.
  • Vous maîtrisez l'anglais dans le milieu professionnel.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation. Vous aimez le travail en équipe et êtes doté d'un bon sens du relationnel.
  • La maitrise des outils bureautiques est nécessaire (en particulier Word, Excel et PowerPoint).

Cette annonce vous intéresse ? N'hésitez pas, postulez

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Rémunération : 30 000,00€ à 36 000,00€ par an

Avantages :

  • Intéressement et participation
  • Prise en charge du transport quotidien
  • RTT
  • Travail à domicile occasionnel

Lieu du poste : En présentiel

  • Technicien Affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 semaines

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    Lyon, France Puteaux Temps plein

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    il y a 1 semaine

    Lyon, France Sigma Temps plein

    Lyon - Fixe - pharmaceutique - Publié aujourd'hui - Pour notre client, un acteur majeur sur le marché des dispositifs médicaux dédiés à la chirurgie de l'obésité en France et à l'International, je recrute - un - ** Chargé d'Affaires Réglementaires (H/f) -Dispositifs Médicaux** pour un poste en - **CDI** **-Vos Responsabilités**: - Rédaction...

  • Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs

    il y a 5 jours

    Lyon 5e, France Heureux talent Temps plein

    Je recrute pour une entreprise en forte croissance, un Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F **MISSIONS**: - Mettre son expertise réglementaire aux différents services de l’entreprise, en amont et en aval de la mise sur le marché du dispositif médical - Constituer les dossiers réglementaires requis dans les différents pays...

  • Chargé D'affaires Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 2 semaines

    Lyon, France seqens Temps plein

    **Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...

  • Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 5 jours

    Lyon, France seqens Temps plein

    **Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...

  • Chargé(e) d'Affaires Réglementaires

    il y a 6 jours

    Lyon, France Talents Santé Temps plein

    TALENTS SANTÉ recrute du personnel sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, Petite enfance, laboratoires, pharmacies et industries pharmaceutiques. Notre partenaire, un laboratoire pharmaceutique basé à LYON (69), recherche un(e) CHARGÉ(E) D'AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI. En tant que CHARGÉ(E)...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F

    il y a 6 jours

    Lyon, France Puteaux Temps plein

    # Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/FPrime EngineeringPostée il y a 2 joursEnvoyer par emailChargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F### Les missions du posteVos missions principales : - Constituer, soumettre et maintenir les dossiers techniques de marquage CE et autres dossiers d'enregistrement pour les...

  • Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)

    il y a 2 jours

    Lyon, France Amarylys Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien en Affaires Réglementaires spécialisé en contrôle de la publicité. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique sur un site exploitant ? Alors, postulez dès maintenant !Au sein d'une équipe à taille humaine, vous interviendrez sur...