MSL Rhumatology Sud-Est France

âFaites la différence pour les patients

 

 

 

Afin de renforcer lâaction de nos équipes sur nos aires thérapeutiques, UCB Pharma France, est actuellement à la recherche d'un(e):

 

MSL Rhumatologie Sud Est France.

 

Votre rôle

 

En tant que référent médical en région, en interne et en externe vis à vis des experts/leaders dâopinion et des professionnels de santé, le MSL a pour missions, dans ses domaines thérapeutiques dâexpertise de :

• Apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé ;
• Développer des partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients.

 

En aucun cas, le MSL nâassure une activité à caractère promotionnel.

 

 

Vos Responsabilités et principaux délivrables

 

1. Communication scientifique

 

En réponse aux demandes des professionnels de santé, le MSL est chargé de :

• Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, données de développement, publicationsâ¦) en fonction des besoins des experts ou professionnels de santé, par le biais dâentretiens ou dâéchanges individuels ou de réunions scientifiques ;

 

• Rédiger des supports dâinformation scientifique :
  • Analyse bibliographique actualisée et exhaustive,
  • Synthèse documentée,
  • Réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques ;

 

• Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions médicales dâétablissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament.

 

2. Stratégie médicale régionale

 

Le MSL est responsable de la déclinaison du plan médical en région :

• Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publiqueâ¦) de son domaine dâexpertise dans sa région,
• Etre lâinterlocuteur privilégié des leaders dâopinion dans sa région, contribuer à la bonne compréhension de leurs expertises/intérêts scientifiques afin de soutenir le développement de réseaux scientifiques et de soins,
• Analyser lâensemble des caractéristiques environnementales de lâaire thérapeutique par rapport au contexte régional,
• Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa région.
• Définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de lâentreprise,
• Proposer, décliner, mettre en place et suivre les plans médicaux régionaux,
• Sâassurer de la coordination avec les autres acteurs du plan régional,
• Garantir la qualité scientifique et déontologique des projets.

 

3. Gestion de projets scientifiques et médicaux

 

En accord avec la stratégie de lâentreprise, le MSL gère des projets scientifiques/médicaux ayant pour objectif dâoptimiser la prise en charge des patients :

• Mettre en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales, à caractère non promotionnel,
• Réunir et animer des groupes dâexperts (boards) pour élaborer ses projets,
• Mettre en place, avec les professionnels de santé et les différents acteurs (centres de R&D, associations de patients, sociétés savantes) de sa région, des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient :
  • Aider à la constitution de réseaux de soins si applicable
  • Soutenir la conception de programmes dâinformations,
  • â¦
• Conduire des programmes dâéducation scientifique,
• Etre lâinterlocuteur privilégié des associations de patients dans sa région, dans le cadre du développement et de la mise en Åuvre des services et solutions destinés aux patients et proposés par lâentreprise,
• Contribuer à lâélaboration de projets UCB scientifiques et médicaux au niveau européen,
• Implémenter les projets EU/nationaux en région si applicable.

 

4. Contribution à la coordination des études cliniques 

 

En accord avec la stratégie de lâentreprise, le MSL contribue à la génération de données scientifiques en apportant son support aux études :

• Identifier et sélectionner les projets dâétudes scientifiques proposées par les cliniciens de sa région ; les soumettre pour validation au siège,
• Participer à la mise en place et au suivi des études réalisées par lâentreprise, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques :
  • Identifier les centres investigateurs,
  • Réaliser des études de faisabilité,

 

 

• • Former les investigateurs et leur équipe sur le produit lors de la mise en place dâétude,
  • Présenter les résultats de lâessai aux investigateurs.

 

• Contribuer à générer des données cliniques, scientifiques, épidémiologiques, en vie réelle, dans son domaine dâexpertise au travers des études UCB, non âUCB et apporter son soutien à leur publication.

 

5. Responsabilité médicale en région :

 

• Former dans ses champs dâexpertise les différents acteurs en contact avec les professionnels de santé,
• Faire remonter les cas de pharmacovigilance comme tout collaborateur UCB dans sa région, en appui du département PV,
• Apporter des informations médicales et scientifiques pour contribuer au respect du bon usage du médicament,
• Faire de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques, ...),
• Collecter, analyser et rapporter les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets dâessais cliniques, les stratégies de lancement.

 

 

Règles d'éthique :

 

Lâensemble des activités est mis en Åuvre dans le cadre de la réglementation pharmaceutique, des obligations légales et réglementaires.

 

Le collaborateur véhicule, porte les objectifs et les valeurs UCB.

 

Le collaborateur adhère à la Charte de lâInformation Promotionnelle et lâapplique selon les modalités du référentiel de certification en vigueur.

 

Le collaborateur applique les processus UCB France qui tiennent compte des réglementations en vigueur (DMOS, Pharmacovigilance, CNIL, publicité, échantillonsâ¦).

 

 

 

Vos qualifications, connaissances et compétences        

 

Formation scientifique (Bac + 5) : médecin, pharmacien, biologisteâ¦

 

Expérience professionnelle

• Minimum 2 ans dâexpérience pharmaceutique (ou équivalente), de préférence comme MSL dans le domaine thérapeutique, plus expérience dans la gestion dâessais cliniques.
• Anglais courant (écrit et parlé)
• Excellentes connaissances (ou capacités dâapprentissage) du domaine thérapeutique et des produits dont il a la charge
• Maitrise de la bureautique
• Grand sens éthique, notamment strict respect des réglementations nationales et internationales, des valeurs et des procédures UCB
• Excellentes capacités de communication (écrites et orales) et dâorganisation
• Capacité à développer des relations professionnelles étroites avec des professionnels de santé
• En tant que professionnel de terrain, capacité à travailler de manière autonome et dans le cadre dâune équipe
• Capacité à identifier les projets prioritaires
• Capable dâassumer la responsabilité entière de la mise en place de projets spécifiques
• Capacité à respecter des délais stricts
• Disposé à de nombreux déplacements nationaux et internationaux.

 

Expertise Scientifique :

• Réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes, maîtriser la lecture critique dâarticles scientifiques.
• Connaître et comprendre la méthodologie des études cliniques.

 

Communication scientifique :

• Savoir mener des échanges scientifiques.
• Animer des réunions dâinformations scientifiques.
• Ecouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé, adapter son discours.
• Savoir transmettre des connaissances scientifiques.
• Maîtriser les techniques de communication (prise de parole en public, ...).

 

Gestion de projets scientifiques et médicaux :

• Avoir des capacités dâanalyse et de synthèse dâinformations complexes et diversifiées.
• Ãtre en capacité dâanticiper les événements extérieurs.
• Avoir un regard critique sur le design de protocoles cliniques.
•  
• Mobiliser les ressources nécessaires.
• Savoir mener les projets en transversalité.

 

Compétences comportementales liées au métier

• Respecter et partager les valeurs de lâentreprise.
• Savoir prendre des décisions.
• Ãtre orienté patients.
• Ãtre acteur de son développement.
• Savoir adopter une posture de leader ou de contributeur selon les situations.
• Adapter son attitude en fonction de ses interlocuteurs.
• Développer des relations professionnelles en respectant lâéthique
• Se conformer aux règles déontologiques.
• Etre proactif afin de connaitre lâévolution de lâenvironnement santé

 

 

 

 

Ãtes-vous prêt à «â¯aller au-delàâ¯Â» pour créer de la valeur et faire la différence pour les patientsâ¯? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre⯠ 

 

à propos de nous  

UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.  

 

Pourquoi travailler pour nous ?  

 

Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel.  

 

En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale  

 

UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre. 
 
Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. à noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.