Arc Neurologie

**Description entreprise**:
Avec plus de 2 100 lits et places, le CHU Grenoble Alpes est **le 12e hôpital de France.** Il emploie plus de **11 500 professionnels **dont **1 700 médecins **sur** 3 sites** : site Nord (hôpital Michallon et hôpital Couple-Enfant, site Sud, site de Voiron). Il dispose d'un plateau technique performant et dispense des soins hautement spécialisés.

Plus de **100 corps de métiers** se côtoient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement à sa vocation de soin, d'enseignement, de recherche et de prévention.

Les 3 missions essentielles du CHUGA sont:

- ** Soigner**:

- ** Former**:

- ** Chercher**

**Description du poste**:
Le CHUGA et l'UGA recrute un ARC à 100% (50% CHUGA / 50% UGA) pour travailler sur des projets portant sur l'épilepsie et la psychiatrie.

Les projets seront principalement en lien avec des protocoles en neurosciences cliniques, à l'interface entre l'institut des neurosciences de Grenoble et les services du CHUGA d'épilepsie de neurologie et de psychiatrie. Ces protocoles visent à mieux comprendre la physiopathologie de ces maladies en utilisant des tests cognitifs et comportementaux chez ces patients en mesurant ou perturbant l'activité cérébrale.

**M**ISSIONS / **R**ESPONSABILITES**:
Suivi des études cliniques

Suivi et participation à la réalisation des études cliniques en veillant au respect de:

- la protection des patients et leurs droits,
- la conformité à la législation ; à la réglementation en vigueur ; aux recommandations applicables et à l'état de l'art,
- le respect du protocole d'étude
- le respect des contraintes budgétaires et de délais de réalisation

**P**RINCIPALES TACHES CONFIEES**:
Participation à l'évaluation de la faisabilité de l'étude.

Recueil et saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur sur les lieux de soins Réalisation des actes techniques non médicaux dans le cadre d'essais clinique,

Saisie des données d'étude Participation aux visites de monitoring

Formation des investigateurs et des participants au protocole d'étude.

Suivi de l'avancement de l'étude et transmission des informations à l'investigateur et au promoteur. Suivi des demandes de corrections.

Participation à la rédaction et à la révision des procédures le concernant

**Profil recherché**:
**C**OMPETENCES REQUISES**:
Diplôme d'études supérieures dans un domaine scientifique ou expérience professionnelle équivalente. Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques.

**L**IENS HIERARCHIQUES**:
Rattachement hiérarchique : responsable du service de rattachement et par délégation le Coordonnateur d'Etudes Cliniques

Autorité : NA

**L**IENS FONCTIONNELS**:
Médecins investigateurs, techniciens d'études cliniques, coordonnateurs d'études cliniques et chefs de projets de recherche clinique, biostatisticiens, data-managers,

Responsable de la vigilance des essais cliniques hospitalière

Pharmaciens des pharmacies à usage intérieur pour le contrôle du circuit médicamenteux des études cliniques

Instances administratives et réglementaires (comité de protection des personnes (CPP), Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), pour autorisations, validation et suivi des études cliniques.

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