Consultant Clinical Management System H/F

il y a 4 semaines


Saclay, France GI Life Sciences Temps plein

Nous recrutons un(e) Consultant Clinical Management System H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026 à Saclay. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur la recherche constante d'innovation dans trois grandes aires thérapeutiques. Principales responsabilités * Interagir avec le DDIS pour suivre, surveiller et assurer la résolution des problèmes techniques liés aux systèmes. * Identifier, représenter et défendre les besoins des utilisateurs auprès de la Direction des Systèmes d'Information et des autres parties prenantes (fournisseur, QA, etc.). * Veiller à ce que la documentation qualité liée aux systèmes soit à jour. * S'assurer que les utilisateurs soient correctement formés sur les outils. * Participer au déploiement, aux mises à jour et à la validation des améliorations des systèmes. * Surveiller l'utilisation des systèmes et traiter les écarts en proposant des actions correctives et préventives. * Garantir l'exécution/la supervision des activités opérationnelles liées aux systèmes (tâches administratives, activités centralisées, etc.). Profil * Diplôme de master en sciences ou en ingénierie. * 2 à 5 ans d'expérience en gestion de systèmes. * Expériences préalables dans la gestion des solutions Veeva, en particulier eTMF. * Connaissance des meilleures pratiques en recherche clinique et des réglementations des essais cliniques (ICH-GxP). * Connaissance de la validation des systèmes informatisés. * Excellente maîtrise de l'anglais (écrit et oral). * Des compétences en gestion de projet seraient un atout.* Diplôme de master en sciences ou en ingénierie. * 2 à 5 ans d'expérience en gestion de systèmes. * Expériences préalables dans la gestion des solutions Veeva, en particulier eTMF. * Connaissance des meilleures pratiques en recherche clinique et des réglementations des essais cliniques (ICH-GxP). * Connaissance de la validation des systèmes informatisés. * Excellente maîtrise de l'anglais (écrit et oral). * Des compétences en gestion de projet seraient un atout.



  • Saclay, France Excelya Temps plein

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  • Saclay, France Excelya Group Temps plein

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  • Saclay, Île-de-France EXCELYA Temps plein

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    A leading health company located in Saclay, France, is searching for an AI & Analytics Product Manager to drive innovative solutions in clinical research. You will manage analytics and AI projects, ensuring alignment between user requirements and technical capabilities. The ideal candidate has over 3 years of experience in analytics/AI projects, familiarity...

  • Assurance Quality Expert

    il y a 4 jours


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    Excelya: Your Future Starts HereAt Excelya, we pride ourselves on being a leading mid-size Contract Research Organization (CRO) with over 900 passionate professionals dedicated to improving healthcare. Our core values of Audacity, Care, and Energy guide our actions and decisions as we work collaboratively to drive innovation in clinical research.Position...


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