Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoya H/F

il y a 3 semaines


France PAGE PERSONNEL Temps plein

Poste : En tant qu'Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage, spécialisé dans les procédés pharmaceutiques des produits OTC (forme sèche), vos missions seront les suivantes :

* Assurer la mise en oeuvre et le suivi du plan directeur de validation (PDV/VMP) pour le nettoyage des équipements de production et de conditionnement,
* Définir les stratégies de validation du nettoyage, en tenant compte des données techniques et des exigences qualité/réglementaires,
* Réaliser la validation du nettoyage pour les nouveaux produits ou les modifications de produits existants,
* Documenter les évaluations et la cartographie des équipements pour identifier les points d'échantillonnage,
* Coordonner avec la production et le contrôle qualité (CQ) pour assurer le bon déroulement des validations dans les délais impartis,
* Superviser les cycles de validation, analyser les échantillons et préparer les rapports pour approbation,
* Identifier des opportunités d'amélioration et participer aux audits en tant qu'expert en validation de nettoyage.

* Autonomie, organisation et capacité à travailler sur le terrain,
* Participation et variable sur objectif.
Profil : * Diplôme de maîtrise en sciences (biotechnologies, chimie, etc.) minimum,
* Expérience en validation de nettoyage, idéalement dans la fabrication pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des médicaments OTC ou des cosmétiques impérativement en forme sèche,
* Connaissance approfondie des BPF,
* Leadership, esprit d'équipe et maîtrise du français et de l'anglais.
Entreprise : Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile.

Notre client, un acteur majeur dans le secteur pharmaceutique, recherche un Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage en CDI.

  • France Page Personnel Temps plein

    Poste : En tant qu'Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage, spécialisé dans les procédés pharmaceutiques des produits OTC (forme sèche), vos missions seront les suivantes : * Assurer la mise en oeuvre et le suivi du plan directeur de validation (PDV/VMP) pour le nettoyage des équipements de production et de conditionnement, *...


  • France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : En tant qu'Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage, spécialisé dans les procédés pharmaceutiques des produits OTC (forme sèche), vos missions seront les suivantes : * Assurer la mise en oeuvre et le suivi du plan directeur de validation (PDV/VMP) pour le nettoyage des équipements de production et de conditionnement, *...


  • France ROBERT WALTERS LYON MANUFACTURING ET SUPPLY CHAIN Temps plein

    Poste : Vous souhaitez prendre part au développement d'une start-up innovante et en pleine croissance dans le secteur de l'énergie décarbonée ? Ce poste est fait pour vous ! Au sein de l'équipe projet d'environ 10 personnes, l'ingénieur procédé production chimique F/H est garant de la conception et de la fiabilisation du...


  • France, FR ROBERT WALTERS LYON MANUFACTURING ET SUPPLY CHAIN Temps plein

    Poste : Vous souhaitez prendre part au développement d'une start-up innovante et en pleine croissance dans le secteur de l'énergie décarbonée ? Ce poste est fait pour vous ! Au sein de l'équipe projet d'environ 10 personnes, l'ingénieur procédé production chimique F/H est garant de la conception et de la fiabilisation du...

  • Ingénieur des Procédés H/F

    il y a 2 semaines


    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : En tant qu'Ingénieur des Procédés, vous serez intégré au laboratoire procédés. Vous participerez au développement et à la validation des procédés de transformation des élastomères/polymères au sein de celui-ci. Vos principales missions seront les suivantes : * Formaliser le cahier des charges des besoins, étudier, définir...

  • Ingénieur des Procédés H/F

    il y a 2 semaines


    France Page Personnel Temps plein

    Poste : En tant qu'Ingénieur des Procédés, vous serez intégré au laboratoire procédés. Vous participerez au développement et à la validation des procédés de transformation des élastomères/polymères au sein de celui-ci. Vos principales missions seront les suivantes : * Formaliser le cahier des charges des besoins, étudier, définir...


  • France LE CABRH Temps plein

    Poste : Le CabRH, cabinet spécialisé en recrutement et approche directe, recherche pour son client, une industrie pharmaceutique, un Ingénieur Qualification et Validatio H/F proche d'Orléans. Vos missions : En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous aurez pour responsabilités principales de : Piloter les projets de qualification...


  • France, FR LE CABRH Temps plein

    Poste : Le CabRH, cabinet spécialisé en recrutement et approche directe, recherche pour son client, une industrie pharmaceutique, un Ingénieur Qualification et Validatio H/F proche d'Orléans. Vos missions : En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous aurez pour responsabilités principales de : Piloter les projets de qualification...


  • France FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Samuel, Consultant au sein du cabinet Fed Ingénierie en Ile-de-France, recherche pour son client, industrie aéronautique, un Ingénieur Procédés Spéciaux F/H basé dans le 92. Directement rattaché(e) au Responsable Méthodes et industrialisation, vous travaillerez en relation avec les différents service de l'entreprise (production,...


  • France, FR FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Samuel, Consultant au sein du cabinet Fed Ingénierie en Ile-de-France, recherche pour son client, industrie aéronautique, un Ingénieur Procédés Spéciaux F/H basé dans le 92. Directement rattaché(e) au Responsable Méthodes et industrialisation, vous travaillerez en relation avec les différents service de l'entreprise (production,...

  • Ingénieur Procédés – H/F

    il y a 4 semaines


    France SUEZ Temps plein

    Poste : Type de contrat CDI VOTRE MISSION La société SUEZ IWS MINERALS France recherche un Ingénieur Procédés - H/F. Rattaché hiérarchiquement à la Directrice Générale de la société, vous êtes responsable du renouvellement des équipements industriels et de la réalisation de travaux neufs sur les 5 usines de traitement de déchets dangereux...

  • Ingénieur Procédés – H/F

    il y a 4 semaines


    France, FR SUEZ Temps plein

    Poste : Type de contrat CDI VOTRE MISSION La société SUEZ IWS MINERALS France recherche un Ingénieur Procédés - H/F. Rattaché hiérarchiquement à la Directrice Générale de la société, vous êtes responsable du renouvellement des équipements industriels et de la réalisation de travaux neufs sur les 5 usines de traitement de déchets dangereux...

  • Ingénieur Validation

    Il y a 3 mois


    France LHH Recruitment Solutions Temps plein

    Poste : LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, travail temporaire spécialisé, gestion de transition et évaluation d'experts, cadres et dirigeants recherche pour son client, et basé à Roubaix (59100),en CDI un Ingénieur Validation (H/F). Vos mission seront les suivantes : - Réussir les validations d’équipement, matière...

  • Ingénieur Validation

    Il y a 3 mois


    France, FR LHH Recruitment Solutions Temps plein

    Poste : LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, travail temporaire spécialisé, gestion de transition et évaluation d'experts, cadres et dirigeants recherche pour son client, et basé à Roubaix (59100),en CDI un Ingénieur Validation (H/F). Vos mission seront les suivantes : - Réussir les validations d’équipement, matière...


  • France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...


  • France ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une jeune Startup innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...

  • Ingénieur Qualification

    Il y a 4 mois


    Hauts-de-France MCA Temps plein

    Votre rôle à nos cotés Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer : La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et...

  • Ingénieur Qualification

    Il y a 4 mois


    Hauts-de-France MCA Temps plein

    Votre rôle à nos cotés Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer : La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et...

  • Ingénieur Qualification

    il y a 7 jours


    Hauts-de-France MCA Temps plein

    Votre rôle à nos cotés Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer : La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et...

  • Ingénieur Qualification

    Il y a 4 mois


    Hauts-de-France, France MCA Temps plein

    Votre rôle à nos cotésAu sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. Vos compétences vous permettent d’assurer :La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et de...