Chargé d’affaires réglementaires Matières Premières

il y a 4 semaines

Greater Paris Metropolitan Region, France STATERA Temps plein

STATERA Life Sciences est une société de conseil innovante qui place la qualité des relations humaines au cœur de ses missions. Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement.Notre nom, Statera (n.f., du latin et grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre), reflète notre engagement envers le bien-être, l’équilibre professionnel et l’excellence.Nous accompagnons les acteurs majeurs de l’industrie de la santé, des biotechs, des CRO et de la recherche clinique dans les domaines des Opérations Cliniques, de la Pharmacovigilance, de la Biométrie, de l’Assurance Qualité, des Affaires Réglementaires et des Dispositifs Médicaux.Dans le cadre de notre développement, nous recherchons : Chargé d’affaires réglementaires Matières Premières & Formules (H/F)Missions principalesMission Homologation RéglementaireValidation de formules internes : contrôle de la conformité réglementaire et respect de la charte d’engagement interne.Validation de formules de sous-traitance : vérification de la conformité réglementaire et accompagnement des fournisseurs externes.Visa des matières premières de sous-traitance : vérification de la conformité réglementaire des matières fournies par des tiers.Mise à jour de dossiers matières premières existants.Gestion des demandes réglementaires diverses : changements de contexte, vérification de guidelines, questions spécifiques.Mission Conformité Marchés SpécifiquesTraitement des formules pour mise en conformité locale : saisie dans le système interne, identification des matières, collecte de données fournisseurs.Saisie documentaire et suivi des données dans le système interne.Mission Certification ÉthiqueCollecte et mise à jour des certifications éthiques auprès des fournisseurs.Suivi et reporting régulier de l’avancement du projet.Profil recherchéBac +5 en Sciences de la Vie, Pharmacien, ou Master spécialisé en recherche clinique ou réglementation.Expérience significative en conformité réglementaire, suivi de projets cliniques ou produits.Maîtrise des bonnes pratiques réglementaires et des procédures internes.Capacité à gérer plusieurs dossiers et priorités dans un environnement exigeant.Autonomie, rigueur et esprit d’analyse.Anglais professionnel (écrit et oral).Conditions du poste :Localisation : Île-de-FranceDisponibilité : ASAP Ce que nous offrons :Un accompagnement personnalisé par les équipes STATERA.Un environnement où équilibre, excellence et relations humaines ne sont pas que des mots.Une mission à forte valeur ajoutée dans un domaine thérapeutique exigeant et innovant.

  • Chargé D'affaires Réglementaires Matières

    il y a 2 jours

    Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...

  • Directeur affaires réglementaires/Directrice affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    Greater Paris Metropolitan Region, France ANTENOR Temps plein

    Directeur/Directrice des Affaires Réglementaires Parfum & Soin (H/F/X)Dans un environnement en constante évolution et face à des marchés internationaux exigeants, la conformité réglementaire est un pilier stratégique du développement et de la protection de l'image de nos produits emblématiques (Parfums, Maquillage, Soins).Nous recherchons un(e)...

  • Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)

    il y a 4 semaines

    Greater Paris Metropolitan Region, France Calypse Temps plein

    Dans le cadre d'un accroissement d'activité, nous recherchons un Pharmacien.ne Affaires Réglementaires spécialisé.e dans le contrôle du matériel promotionnel et non-promotionnel.Vos responsabilités seront les suivantes :Préparer et soumettre les dossiers d’enregistrement afin d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès des...

  • Consultant en affaires réglementaires cosmétique

    il y a 2 semaines

    Greater Paris Metropolitan Region, France Randstad Temps plein

    Randstad Consultingrecherche pour le compte de sonclient, leader mondial dans les domaines de la cosmétique et pharmaceutique, un(e)Spécialiste Affaires Réglementairesexpérimenté(e) pour unemission freelance de 12 mois à temps plein.Notre client, acteur majeur de l'industrie, développe et commercialise des produits innovants dans le secteur de la...

  • Chargé D'affaires Réglementaires Cosmétiques

    il y a 2 jours

    Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...

  • Consultant en affaires réglementaires cosmétique

    il y a 4 semaines

    Greater Paris Metropolitan Region, France Randstad Temps plein

    Randstad Consulting recherche pour le compte de son client, leader mondial dans les domaines de la cosmétique et pharmaceutique, un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires expérimenté(e) pour une mission freelance/portage salarial de 12 mois à temps plein.Notre client, acteur majeur de l'industrie, développe et commercialise des produits innovants dans...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires Cosmétique — Expert Teint

    il y a 5 jours

    Paris, France Hermès Temps plein

    Une entreprise de luxe recherche un(e) chargé(e) des affaires réglementaires Maquillage pour assurer la conformité de ses produits cosmétiques. Le poste, basé à Paris, nécessite une expérience significative dans l'industrie cosmétique et une connaissance approfondie des contraintes réglementaires. Vous serez responsable de la validation des...

  • Chef(fe) de Projet Affaires Réglementaires Expérimenté

    il y a 2 semaines

    Greater Paris Metropolitan Region, France International Drug Development (IDD) Temps plein

    IDD, Société de Conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement, recrute un(e) Chef(fe) de projet affaires réglementaires expérimenté pour un poste basé à Paris.Depuis plus de 20 ans IDD est reconnu comme un des leaders dans le conseil en Affaires Réglementaires et Stratégie de Développement pour l'industrie pharmaceutique. Nous...

  • Chargé(E) D'affaires Réglementaires Cosmétiques

    il y a 2 semaines

    Paris, France Perrigo Temps plein

    **Description générale**: Acteur majeur de la santé grand public et des cosmétiques, le laboratoire Perrigo France, filiale du groupe pharmaceutique américain Perrigo Company, s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché telles que : Phytosun Aroms®...

  • Consultant - Chargé Affaires Réglementaires Cosmétiques H/F

    il y a 4 jours

    Paris, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Vous avez un profil solide en tant que chargé d'affaires réglementaires H/F avec une expertise confirmée en cosmétiques, et souhaitez intégrer une structure dynamique au coeur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris ou Lyon avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et...