Clinical Trial Assistant H/F

il y a 4 semaines


ÎledeFrance, France AIXIAL GROUP Temps plein

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ?Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique Nous sommes à la recherche d’un(e) Clinical Trial Assistant - H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :Préparer, organiser et archiver les documents essentiels des études (protocoles, rapports, dossiers des patients, facturations, etc )Mailing et l’envoi des Newsletters (avancement/ amendements) aux équipes investigatrices.Suivre le recrutement des patients et des critères d’inclusion/exclusion en s’assurant du bon respect du protocole d’étude.Maintenir la surveillance conformément aux BPC (Bonne Pratique Clinique), aux exigences réglementaires et au respect des SOP de l'entrepriseGérer et s'assurer de la mise à jour du TMF/eTMF Veeva ClinicalCoordonner et assurer le suivi de l'étude : communiquer et rendre compte de l’état d’avancement auprès des coordinateurs, équipe projet etc.Préparer les soumissions et les documents supports initiales et amendements des dossiers réglementaires de l'étude.Aider à la planification des mises en place d’essai clinique en collaboration avec le(a) chef(fe) de projetCoordonner la compliance des documents de faisabilité, engagement ainsi que les préparations aux visites monitoring.Profil recherché :Vous êtes titulaire d’un BAC+2, BAC+3 (scientifique, assistanat de direction, ou équivalent).Vous disposez de plus d’un an d’expérience dans un poste similaire en recherche clinique.Vous êtes expérimenté dans la gestion de la facturation.Vous avez déjà travaillé sur des études en oncologie.Vous êtes expert dans l’utilisation de l’outil Veeva Vault .Vous avez participé à toutes les étapes d’un projet clinique (lancement, coordination à la clôture).Vous avez une très bonne connaissance de la réglementation des essais cliniques.Vous maîtrisez la facturation/grille de surcoût ainsi que la collection et le suivi des contrats des études cliniques.Vous faites preuve d’autonomie, de rigueur et de fiabilitéVous avez un anglais courant/bilingue (échanges réguliers avec natif/ves anglais), lu et écrit.Vous êtes organisé(e), vous avez le sens de la gestion des priorités et un esprit de synthèse.Qui sommes-nous ?• Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.• Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.• Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.• Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier.Rejoindre Aixial Group, c’est :• Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.• Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel.• Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group.Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre Découvrez notre site carrière : https://www.aixialgroup.com/join-us/Pour en savoir plus : https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about/


  • Clinical Manager – Europe

    il y a 3 semaines


    Île-de-France Concept Medical Temps plein

    Department: Clinical TrialsRole SummaryThe Clinical Manager – Europe is responsible for planning, executing, and overseeing clinical trials for coronary and peripheral vascular medical devices across the European region. This role provides strategic and operational leadership to internal teams and external vendors (CROs, core laboratories, investigational...

  • Senior Field Clinical Engineer

    il y a 2 semaines


    France Boston Scientific Gruppe Temps plein

    We are seeking a Senior Field Clinical Engineer (FCRE) to support the execution and management of clinical trials and provide commercial support in the field. Your work will directly impact patient outcomes, support the advancement of medical innovation, and help bring life-changing therapies to market.In this role, you’ll serve as the clinical expert at...

  • Clinical Research Associate

    il y a 2 semaines


    France ICON Strategic Solutions Temps plein

    ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.We are currently seeking a Clinical Research Associate II to join our diverse and dynamic team. As...


  • France Tigermed Temps plein

    1. Job PurposeTo implement project management of clinical trials effectively, and to ensure success of clinical trials.2. ResponsibilitiesMake the project management plan: To draft and implement feasible project management plan according to SOPs , ICH GCP Guidelines, ISO14155 and other applicable regulations. Ensure the trial in managed under the project...


  • France Parexel Temps plein

    **We are looking for passionate professionals with solid experience as CRAs to work as Senior CRA for onsite monitoring visits in Chile** **Your time here** At Parexel, the CRA role offers the opportunity to go beyond the role of a typical clinical monitor. CRA’s are accountable for using their expertise to build and maintain the site relationship and...

  • Clinical Specialist

    il y a 2 jours


    France Barrington James Temps plein

    A global leader in the sports medicine market and experiencing strong growth, we offer innovative solutions based on cutting-edge technologies. As part of our development, we are recruiting a Clinical Affairs Specialist (M/F).Reporting to the R&D – Clinical Affairs Department, your main responsibilities will include:Scientific and Competitive...

  • Head of Pharmacokinetics

    il y a 3 semaines


    France RBW Consulting Temps plein

    Are you an expert in pharmacokinetics with a passion for driving innovation in drug development? RBW are partnered with a clinical stage biotech as they're looking for a Head of Pharmacokinetics to lead and shape their DMPK and ADME-Tox strategies across preclinical and clinical development. This is a unique opportunity to lead a critical function in drug...

  • Head of Pharmacokinetics

    il y a 2 jours


    France RBW Consulting Temps plein

    Are you an expert in pharmacokinetics with a passion for driving innovation in drug development? RBW are partnered with a clinical stage biotech as they're looking for a Head of Pharmacokinetics to lead and shape their DMPK and ADME-Tox strategies across preclinical and clinical development. This is a unique opportunity to lead a critical function in drug...


  • France Precision For Medicine Temps plein

    Precision for Medicine is not your typical CRO. At Precision for Medicine we have brought together new technologies, expertise and operational scale to help the life sciences improve the speed, cost and success rate of bringing life-changing therapies to patients. What sets us apart is the way we integrate clinical trial execution with deep scientific...


  • France Precision For Medicine Temps plein

    Precision for Medicine is not your typical CRO. At Precision for Medicine we have brought together new technologies, expertise and operational scale to help the life sciences improve the speed, cost and success rate of bringing life-changing therapies to patients. What sets us apart is the way we integrate clinical trial execution with deep scientific...