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L’entreprise :ADHARA - Une entreprise du Groupe URGOUne stratégie et des talents qui font la différence Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition soutenue par une démarche permanente d’innovation, des investissements importants en recherche et développement, en production et en recherche clinique pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits. 3 500 collaborateurs participent à la réalisation de ces missions dans 22 pays. 9 unités industrielles servent l’ensemble de nos clients.Le groupe URGO vise l’excellence grâce aux compétences, à l’engagement et à l’esprit d’initiative de leurs collaborateurs. Intégrer le Groupe URGO, c'est rejoindre un groupe avec un état d'esprit fondé sur 3 piliers :1/Organisation apprenante : nous cherchons constamment à nous réinventer :Innover, être agile et incarner l'esprit entrepreneurialCultiver l'art du feedback et de l'écoute active pour favoriser le développement individuel et collectifCréer des opportunités pour apprendre, grandir, et enrichir ses connaissances2/ Esprit de conquête : nous nous dépassons chaque jour avec enthousiasme et faisons de l'excellence une priorité. Nous avons pour objectif de diffuser une énergie positive, être courageux et prendre des initiatives3/ Equipes engagées : nous sommes animés par une mission d'entreprise que nous accomplissons ensemble. Nous encourageons l'esprit d'équipe, la confiance, la solidarité et valorisons la contribution de chacun pour faire la différence dans la vie des professionnels de santé et des patients. Chacun, à son poste, peut contribuer aux objectifs et à la mission d'entrepriseEn rejoignant URGO, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International.Dans le cadre du poste, le candidat recruté appartiendra à la société ADHARA, et sera plus particulièrement rattaché au développement du projet GENESIS, qui est un projet de traitement révolutionnaire des plaies. Il s’agit de développer une peau artificielle, sous statut médicament de thérapie innovante (MTI).URGO s’est entouré d’un consortium d’entreprises et laboratoires reconnus mondialement pour leur expertise, et pour lequel la BPI accorde 23 M€ de financement.L’offre :Au sein du service Qualité / Affaires Réglementaires, vous serez sous la direction de la responsable du service en relation avec les départements Développement des Procédés et le Centre de Recherche & Développement URGO. Le/la titulaire du poste aura la charge de la gestion et de la réalisation des analyses et fabrication supports au développement du produit pharmaceutique pour la société ADHARA. Vos missions sont de : 1/ Réaliser les analyses au laboratoire de développement : Réaliser les analyses selon les techniques suivantes (non exhaustives) : culture cellulaire, techniques d’immunologie type ELISA, physico-chimie, microbiologie sur les produits en cours de production, produits finis ou matières premières,Réaliser les fabrications de produit et amplification cellulaires supports au développement analytique et autres besoins du projet,Réaliser les essais liés aux études de stabilité du produit en accord avec les protocoles définis,Compléter l’ensemble de la documentation nécessaire au déroulement de l’analyse (formulaires d’analyse, registres, logbook…),Assurer une bonne communication entre les différents départements intervenant au laboratoire : Développement Procédés, Développement Industriel, Bioscience, Biomécanique et Qualité,Coordonner et assurer le suivi des analyses en sous-traitance cas échéant,Assurer la rédaction de la documentation qualité associée à son périmètre (consignes d’utilisation, instructions de travail, fiches réflexes, fiches de préparation, formulaires…).2/ Participer à la bonne tenue du laboratoire : Participer à la gestion des stocks de consommables et réactifs,Participer au maintien de la propreté du laboratoire selon les procédures en vigueur,Participer à la gestion des déchets (chimiques / biologiques),Assurer les prélèvements liés au monitoring environnemental et analyse de tendance,Être le référent équipement pour certain matériel du laboratoire,Respecter et faire respecter les consignes d’hygiène, de qualité, de sécurité et d’environnement au laboratoire.3/ Participer à la gestion du Système de Management de la Qualité (SMQ) :Assurer la mise à jour et le suivi des procédures,Participer au traitement des fiches qualités de son périmètre (déviations, investigations, CAPA).Profil du candidat : Formation : Bac+2/3 en Contrôle et Analyses Biochimiques, Culture cellulaire dans les Industries de Santé ou Biotechnologies.Compétences : Techniques : Expérience en Contrôle Qualité ou Développement Analytique dans l’industrie pharmaceutiqueMaîtrise des techniques de culture cellulaire, biochimie, immunologieTravail en laboratoire type BSL2Connaissances des BPFAnglais courant (lu, écrit) recommandéSavoir-être : Sens de la communicationRigueur et sens de l’organisationSens du travail d’équipe et capacités relationnellesCapacité et esprit de synthèsePreuve d’initiative et d’autonomie sur son périmètre de responsabilité Date de début souhaitée : Dès que possible Lieu : Chenôve - Proche Dijon Si vous êtes intéressé(e) par cette offre, envoyez votre candidature à : urgorid.rh@fr.urgo.com