Consultant(e) chargé(e) Qualification d’équipement
il y a 3 semaines
Alispharm assume pleinement la mission qu’elle s’est fixée : avoir un impact réel sur le monde pharmaceutique qui l’entoure, en œuvrant pour l’éducation.
Spécialiste reconnue du conseil dans l’industrie de la santé, Alispharm (Société du Groupe CBTW) conseille, construit, délivre et opère des solutions pour le développement et la production des produits pharmaceutiques, des biotechnologies, et des dispositifs médicaux. Dès sa création, Alispharm a connu une forte croissance grâce à sa capacité à faire monter en compétence ses collaborateurs, et à apporter une valeur ajoutée tangible à ses clients.
Cette activité au sein du groupe CBTW, présent sur tous les continents, a permis à Alispharm de consolider son développement, notamment en Amérique du Nord et dans l’ensemble de l’Europe. De plus, la synergie constante avec les autres entités de CBTW, spécialisées dans la tech (cybersécurité, industrie 4.0, hyperautomation, data, cloud, IA, développement de software, design, digital workplace …), lui a permis également de suivre le virage de la digitalisation, et d’accompagner ses clients dans cette transformation de l’industrie. Ainsi, Alispharm a pu consolider et faire évoluer son offre, en plus de son expertise reconnue en affaires règlementaires, en qualification et validation, en assurance qualité, en contrôle qualité et en engineering et design.
« L’éducation est pour nous le seul moyen de créer un monde meilleur »
CBTW s’est pour cela fixé une mission, l’éducation, que ce soit de ses collaborateurs, avec un niveau exigeant de formation, mais également à travers le monde, en consacrant 3% de son chiffre d’affaires à des associations qui œuvrent pour l’éducation et l’environnement.
Aujourd’hui fortement sollicités sur des projets en liens avec qualification d’équipements nous recherchons des personnes en charge d’assurer la réussite de projets d’industrialisation et support technique afin de permettre la conception, l’installation, validation jusqu’à la mise en service d’équipements.
Votre mission :
- Identifier les sources de risque d’accident et de non-conformités environnementales. Propose et contribue à la mise en place d’améliorations pour les supprimer.
- Rédiger les cahiers des charges des installations neuves ou des adaptations et modifications des équipements existants.
- Consulter les fournisseurs référencés en utilisant les outils du service achat et aligne les propositions de chaque fournisseur.
- Organiser et préparer la réunion de sélection du fournisseur et participe au processus de commande.
- Valider les études / conceptions des installations neuves en collaboration avec son responsable hiérarchique, les équipes projets, la production, la maintenance et le service sécurité et environnement.
- Assurer le suivi de la réalisation et l’acceptation chez le fournisseur des installations neuves (Factory Acceptance Test).
- Planifier et réaliser la mise en place, la validation et la mise au point des installations robotiques (IQ / OQ /PQ) et la certification sécurité CE de l’ensemble en partenariat avec le chargé de développement presse.
- Constituer les dossiers et forme les équipes de production avant le transfert des installations robotiques en production.
- Transférer les dossiers des installations robotiques à l’équipe responsable de la maintenance, participe à la préparation des plans de maintenance et à la constitution des stocks de pièces de rechange.
- Participer aux réunions projets qui le concernent.
Les Prérequis :
- Etre titulaire d’un bac +5 minimum
- Expérience significative (stage, alternance, CDD, CDI, Interim) en lien avec la qualification d’équipements
- Qualités organisationnelles / rédactionnelle
- Sens relationnel
- Capacités à assurer les gestions de projets transverses
- Connaissance du cadre normatif relatif à l’industrie de la santé (ISO, BPF, BPL, GMP)
- Anglais : oral et écrit indispensables
- Capacité à se déplacer sur le lieu du projet
En conclusion :
- En nous rejoignant, vous aurez la possibilité d’évoluer au sein d’une entreprise dans laquelle la convivialité, la crédibilité technique et la transparence sont des éléments clefs. Pour vous accompagner dans la réussite de ces projets et de votre montée en compétences, vous pourrez compter sur le support de nos responsables d’équipes et serez guidés par les experts de notre Direction Technique.
-Au sein de notre écosystème, vous aurez accès à un suivi continue tout au long de votre parcours, et ce dès votre arrivée, en bénéficiant du suivi de notre service carrière & évolution.
Par ailleurs pour permettre votre montée en compétences en continue et un réel support technique lors de vos missions vous aurez accès à :
-De nombreux webinaires techniques proposés tout au long de l’année par nos mentors
-Nos différentes communautés techniques qui réunissent nos collaborateurs autour de leurs cœurs de métiers.
Cette architecture vous permettra d’évoluer rapidement comme l’ont fait un grand nombre de collaborateurs dont vous trouverez des exemples de parcours sur notre page carrière
Pour ce qui est de la mobilité, Alispharm vous accompagne concernant les frais liés à vos déplacements et à un second logement proche du terrain lorsque les missions sont éloignées de votre résidence principale (que ce soit en France ou en Belgique).
Intéressé(e) ?
Vous disposez d’une expérience similaire en tant que chargé(e) de qualification d’équipements n’hésitez plus Transmettez-nous votre CV à jour à l’adresse ci-dessous.
➡️ rherold@alispharm.com
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