Chef de Projet en Pharmacovigilance H/F
il y a 3 semaines
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique Nous recherchons un chef(fe) de projet en Pharmacovigilance H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :Assurer la collecte, l’évaluation et le suivi des cas de pharmacovigilance (PV) Gérer la documentation des cas sensibles, surveiller les usages non conformes et contribuer à l’identification de potentiels signaux de sécurité.Rédiger des rapports de Pharmacovigilance (PGR, PSUR, renouvellement d’AMM, Clinical Overview)Participer à l’élaboration des différents rapports réglementaires et maintenir une veille régulière dans la littérature scientifique.Gérer les demandes émanant des autorités de santé (enquête ANSM)Contrôler la qualité des activités de vigilance et répondre aux demandes d’information médicale.Participer à la gestion du système de PV et du système qualité : PSMF, rédaction de documents qualité, préparation / participation à des audits de prestataires et partenaires,Prendre part aux astreintes, inspections, audits et aux actions de formation du personnel.Gérer les prestataires en charge du traitement des cas de PV et de la veille littérature (points métiers réguliers, comités de projet, cahier des charges…), Votre Profil :Vous avez validé vos études de Pharmacie, d’une spécialité vigilance ou équivalent.Vous avez au minimum 4 ans d’expérience en industrie pharmaceutique et en pharmacovigilance.Vous êtes à l'aise dans l'utilisation d'outil de pharmacovigilance (Argus, et/ou Safety easy)Vous êtes : organisé(e), dynamique, bon(ne) communicant(e)Vous avez le sens du travail en équipeVous avez un Anglais professionnelle à l'écrit, et à l'oral.Qui sommes-nous ?Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier.Rejoindre Aixial Group, c’est :Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel.Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group.Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre Découvrez notre site carrière : https://www.aixialgroup.com/join-us/ Pour en savoir plus : https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about/
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Chargé.e de Pharmacovigilance/ Information
il y a 2 semaines
Boulogne-Billancourt, France Genius Talent Temps pleinDans le cadre d'un Remplacement congé maternité, notre client, recherche un Chargé PV / Infomed MISSIONS - Pharmacovigilance - Être le garant du bon fonctionnement de la pharmacovigilance (Comité, Bon usage, Détection de signal ,) - Être le contact privilégié avec les prestataires de pharmacovigilance - Participer à la validation/Élaborer des...
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Pharmacien en Pharmacovigilance
il y a 6 jours
Boulogne-Billancourt, France WESENSE-ELITYS Temps pleinDescriptif du poste - Recueil et saisie dans la base de données des cas de pharmacovigilance - Surveillance et suivi des cas de pharmacovigilance - Classement, stockage et archivage des données de pharmacovigilance - ️ Référent interne de la base de données - ️ Garant de la qualité (délais, nombre de cas, indicateur de suivi ) de la base de...
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PHARMACIEN DE PHARMACOVIGILANCE
il y a 2 semaines
Boulogne-Billancourt, France ALIOS Conseil Temps pleinNotre client est un laboratoire pharmaceutique français de dimension internationale. Dans le cadre du renforcement de leurs équipes PV Globales, nous recherchonsun(e) Chargé(e) de de Pharmacovigilance. Vous intervenez dans le cadre de la gestion et du suivi des cas d’essais cliniques et/ou spontanées. Plus particulièrement, vous assurez les taches...
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Responsable Adjoint(E)
il y a 2 semaines
Boulogne-Billancourt, France AplusA Temps pleinA_PLUS_A _est un des leaders mondiaux des études de marché dans le domaine de la santé. Responsables vis-à-vis de nos écosystèmes et socio systèmes, nous réalisons cette mission en offrant à nos 160+ collaborateurs internationaux (35+ nationalités différentes) la possibilité de s’épanouir dans un travail utile et valorisant. Devenez Aplusien...
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Chef de Projet Assurance Qualité Médicale
il y a 2 semaines
Boulogne-Billancourt, France ALIOS Conseil Temps pleinNotre client est un laboratoire international de premier plan qui développe et commercialise des traitements innovants. Dans le cadre du développement de leur activité il souhaite renforcer leur pôle qualité et recherche un(e) Chef de projet Assurance Qualité Médicale (H/F) La mission principale consiste à contribuer à la maintenance du SMQ de notre...
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Responsable Pharmacovigilance H/F
il y a 3 semaines
Boulogne-Billancourt, France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable Pharmacovigilance (H/F) Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international en constante évolution, avec une forte dimension managériale ? Alors, postulez dès maintenant ! Vous serez le garant de la...
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Chef de Projet Affaires Règlementaire Clinique H/F
il y a 7 jours
Boulogne-Billancourt, France Meent Life Sciences Temps pleinVos missions principales seront les suivantes : -Définir, proposer et implémenter les stratégies clinico- réglementaires et labelling pour les activités clinico- réglementaires de développement, d'enregistrement et de cycle de vie des produits de votre portefeuille. -S'assurer de la règlementation en vigueur dans les pays concernés. -Vous...
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Chef de Projet Affaires Règlementaire Clinique H/F
il y a 5 jours
Boulogne-Billancourt, France MEENT Temps pleinVos missions principales seront les suivantes : -Définir, proposer et implémenter les stratégies clinico- réglementaires et labelling pour les activités clinico- réglementaires de développement, d'enregistrement et de cycle de vie des produits de votre portefeuille. -S'assurer de la règlementation en vigueur dans les pays concernés. -Vous...
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Chef de Projet Affaires Règlementaire
il y a 2 semaines
Boulogne-Billancourt, Île-de-France MEENT Temps pleinMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.POSTE /...
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Chef de Projet Affaires Règlementaire Clinique H/F
il y a 1 semaine
Boulogne-Billancourt, France MEENT Temps pleinVos missions principales seront les suivantes : -Définir, proposer et implémenter les stratégies clinico- réglementaires et labelling pour les activités clinico- réglementaires de développement, d'enregistrement et de cycle de vie des produits de votre portefeuille. -S'assurer de la règlementation en vigueur dans les pays concernés. -Vous...