Ingénieur CQV

Il y a 2 mois


Grand Est, France TMC Temps plein

| QUI SOMMES-NOUS ?

TMC est une société internationale de conseil en haute technologie qui apporte son expertise à ses clients afin de les aider à relever leurs défis. Depuis 24 ans, avec une présence mondiale dans 14 pays, nous avons bâti une réputation d'excellence et de fiabilité grâce à l'Employeneurship dans divers domaines : Technology & Engineering/ Energy & Renewables/ Life sciences & Pharm/ Digital & IT.

| VOTRE CHALLENGE ?

Nous recherchons un(e) Ingénieur CQV pour rejoindre notre équipe dynamique sur :

Vous serez en charge de l'exécution de la mise en service et de la qualification des processeurs de composants, des autoclaves et des laveurs et sera intégré à l'équipe chargée de la préparation des matériaux :

  • Effectuer des contrôles et des vérifications conformément aux procédures, aux meilleures pratiques, aux spécifications et aux documents de planification du projet de la GFD ;
  • Préparation des documents associés aux activités de C&Q ;
  • Préparation et exécution des protocoles FAT et SAT ;
  • Examiner les spécifications de l'équipement pour s'assurer que les exigences FAT, SAT et PIM sont incluses, le cas échéant ;
  • Préparation, exécution et suivi des protocoles de qualification de la conception (DQ) ;
  • Préparation et exécution des protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) ;
  • Visite des systèmes sur le terrain dans le cadre du transfert de propriété du système depuis la construction ;
  • Assurer la sécurité de fonctionnement du système avant et pendant les essais fonctionnels de démarrage et les phases de qualification ;
  • Gestion des non-conformités pendant le cycle de vie du projet ;
  • Rédaction de rapports de synthèse ;
  • Organiser et passer en revue les tâches quotidiennes et les vérifications et suivre l'avancement des activités assignées ;
  • Coordination des entrepreneurs et/ou des fournisseurs ;
  • Interagir avec les représentants de l'équipe de projet, de la construction, de l'ingénierie, de l'automatisation, de la qualité et des utilisateurs finaux au cours des différentes phases du projet ;
  • Collaborer avec les sous-traitants en automatisation pour soutenir l'approche intégrée C&Q/CSV ;
  • Fournir des mises à jour hebdomadaires de l'état d'avancement au responsable de la préparation des matériaux C&Q.

| QU'ATTENDONS-NOUS DE VOUS ?

  • Diplômé d’une formation supérieure de type école d’ingénieurs ou équivalent ;
  • Minimum de 5 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique et, si possible, dans un processus stérile ;
  • Minimum de 5 ans d'expérience en C&Q ;
  • Une expérience significative dans la qualification d'autoclave, de laveur ou de processeur de composants ;
  • Bonne connaissance des BPF, des exigences réglementaires, de la mise en service et de la qualification des équipements ;
  • Une expérience significative dans la mise en service et la qualification d'ensembles d'isolateurs ;
  • Bonne communication écrite et orale en Anglais ;
  • La connaissance de KNEAT est un plus pour le poste.

| POURQUOI CHOISIR L'EMPLOYENEURSHIP ?

Il s'articule autour de 5 piliers principaux :

  • Vous aurez un contrat de travail permanent, vous offrant stabilité et sécurité ;
  • Vous connaîtrez votre valeur financière et votre bénéficierez individuellement d'une part des profits générés ;
  • Nous vous soutiendrons par un coaching individuel conçue pour développer vos compétences entrepreneuriales ;
  • La structure des cellules de compétence vous permet de disposer d'un réseau solide, significatif et pertinent ;
  • Le laboratoire entrepreneurial : un terrain de jeu pour les nouvelles idées et un lieu de lancement potentiel pour les start-ups;

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