Consultant Ingénieur Procédés Pharmaceutiques H/F

Il y a 4 mois


IledeFrance, France Anywr Temps plein

Chez Anywr.Life - marque du groupe ANYWR , nous sommes spécialisés dans les Life Sciences , et nous accompagnons nos clients dans les secteurs pharmaceutiques, biotechnologies et dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons des profils Consultant(e) Génie des Procédés pour le secteur de l’industrie pharmaceutique.

Vous interviendrez directement sur le site de nos partenaires en environnement BPF pour travailler en mode projet. Vos missions s’articuleront autour de 3 activités principales liées au Développement industriel (scale-up) , transferts industriels et validation des procédés.

Votre rôle de Consultant(e) Procédés Pharmaceutiques sera de contribuer aux projets de nos clients tels que :

  • Concevoir et mettre en œuvre des nouveaux procédés et équipements au sein d’unité de production pharmaceutique
  • Mettre en place une stratégie de validation pour des projets de transferts industriels (évaluation des risques, tests de faisabilité, rédaction des protocoles de validation, validation des procédés, …)
  • Participer aux analyses de risques et de criticité pour la qualification d’équipements et la validation de procédés
  • Rédiger les différents documents qualité (spécifications, protocoles, rapports..)
  • Participer aux investigations suite à l'identification d’anomalies par le service AQ ou suite à des réclamations clients
  • Suivre les CAPA liées aux procédés,
  • Assurer la gestion des Change Control associés aux projets d’amélioration ou de modification des procédés de fabrication
  • Former les équipes

Votre Profil :

  • Diplôme Ingénieur ou équivalent BAC+5 avec une spécialité en génie des procédés
  • 3 ans et plus d'expérience en génie des procédés ou production ou validation de procédés dans l’industrie pharmaceutique
  • Vous avez travaillé sur différentes formes galéniques : sèches, liquides, pâteuses, stériles...
  • Idéalement bonnes connaissances en granulation, compression, pelliculage
  • Connaissance des exigences propres à l'industrie pharmaceutique/medical device/biotech
  • Sens du service et de la communication propres au travail en transverse
  • Capacités à travailler en mode projet
  • Anglais opérationnel, vous êtes en mesure d’évoluer dans un environnement professionnel anglophone

Ces missions vous intéressent ? Vous réfléchissez à de nouvelles opportunités pour 2024 et souhaitez relever de nouveaux challenges dans le secteur des Life Sciences ?

N’hésitez plus ; contactez-nous



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  • Ile-de-France agap2 Temps plein

    Afin de renforcer nos équipes de consultants, nous sommes à la recherche de notre future pépite ! Si le secteur de l'énergie vous intéresse, cette offre est faite pour vous ! Agap2 est une société d’ingénierie et de conseil opérationnel spécialisée dans l'Oil & Gas. Nous sommes aujourd'hui présents dans 9 pays et nous comptons...


  • Ile-de-France agap2 Temps plein

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  • Val-de-Reuil, France Page Personnel Temps plein

    Au sein de l'équipe Assurance Qualité, vous êtes l'expert technique lors des projets de mise en production de nouveaux produits. Ainsi, vos missions sont les suivantes: - Mettre en place la stratégie de validation, l'évaluation des risques et des exigences qualité et réglementaires, - Apporter votre expertise afin d'améliorer et valider les process...


  • Ile-de-France agap2 Temps plein

    Agap2 est une société d’ingénierie et de conseil opérationnel spécialisée dans l'Oil & Gas. Agap2 accompagne nos clients tel que (Air Liquide, Axens, Technip, Saipem...) dans le domaine de l’Oil & Gas , pour la réalisation de leurs projets. Notre ambition est de devenir un leader dans les secteurs de l’Energie tout en conservant un esprit...


  • Ile-de-France agap2 Temps plein

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  • Ile-de-France EFOR Temps plein

    Rejoignez notre équipe en tant qu'Ingénieur VSI (H/F) et participez à des projets stratégiques dans le secteur pharmaceutique et celui des dispositifs médicaux. Assurer la conformité des activités de validation avec les exigences réglementaires (GxP, GAMP 5, 21 CFR part 11, etc.). Suivre les activités de validation sous-traitées. Former les...


  • Ile-de-France EFOR Temps plein

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  • Ile-de-France agap2 Temps plein

    Afin de renforcer nos équipes de consultants, nous sommes à la recherche de notre future pépite ! Si le secteur de l'énergie vous intéresse, cette offre est faite pour vous ! Présentation du poste : La mission consiste à intervenir en tant qu'Ingénieur procédé dans le secteur de l'énergie. Description du Poste : Élaborer les P&IDs et PFDs en...


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  • France LE CABRH Temps plein

    Poste : Le CabRH, cabinet spécialisé en recrutement et approche directe, recherche pour son client, une industrie pharmaceutique, un Ingénieur Qualification et Validatio H/F proche d'Orléans. Vos missions : En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous aurez pour responsabilités principales de : Piloter les projets de qualification...


  • France, FR LE CABRH Temps plein

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  • Val-de-Reuil, France Page Personnel Temps plein

    Le poste de Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage H/FEn tant qu'Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage, spécialisé dans les procédés pharmaceutiques des produits OTC (forme sèche), vos missions seront les suivantes : * Assurer la mise en oeuvre et le suivi du plan directeur de validation (PDV/VMP) pour le nettoyage des...


  • Val-de-Reuil, France PAGE PERSONNEL Temps plein

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