Vétérinaire Clinicien

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

**Qui sommes-nous ?**

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

**Le poste**

Nous recherchons un **Vétérinaire Clinicien (F/H)** pour intégrer notre équipe de 4 vétérinaires en CDI.
Sous la responsabilité de notre responsable vétérinaire et dans un cadre règlementaire strict (BPL), vous assurerez les suivis cliniques, médicaux et sanitaires de l’ensemble des animaux de la société (toutes espèces, rongeurs et non-rongeurs).
Vous jouerez un rôle de conseil technique et scientifique en animalerie et superviserez la bientraitance des animaux.

Cette prise de poste s'accompagnera d'un véritable parcours d'intégration et de formation, dispensé par des experts techniques et scientifiques.

**Les missions**
- Assurer les examens vétérinaires des animaux ainsi que les soins et traitements, y compris les chirurgies standards
- Apporter l’expertise technique et scientifique du vétérinaire au sein des animaleries en lien avec les techniciens et les directeurs d’études
- Appliquer la politique de contrôle sanitaire des animaux de laboratoire et de contrôle des aliments, des litières et de l’eau
- Participer activement au développement et à la mise au point de nouvelles méthodes (interventions chirurgicales, techniques de prélèvement, d'administration ou d'exploration fonctionnelle, etc.)
- Intervenir dans des phases spécifiques de certaines études nécessitant une expertise vétérinaire (chirurgie, observations cliniques, ).
- Participer activement au Comité d'Ethique et à la SBEA (Structure de Bien-être Animal)
- Assurer le back-up de la gestion de la pharmacie vétérinaire en accord avec les exigences réglementaires
- Suivre les dossiers réglementaires et veiller au maintien de l’accréditation AAALAC.
- Participer aux audits clients et aux inspections réglementaires (DDPP)

**Conditions spécifiques**

Des astreintes sont à prévoir pour certains soirs et week-ends (1 toutes les 5 semaines, environ).

**Qualifications souhaitées**

Vous êtes titulaire d'un **diplôme vétérinaire** **reconnu en France** et vous êtes impérativement **inscrit à l’Ordre Vétérinaire**.
Idéalement, vous disposez d’une expertise/spécialisation en ophtalmologie (CES).
Vous avez une maîtrise du français et de l'anglais courant oral et écrit.
Vous avez d'excellentes qualités relationnelles et de bonnes capacités à travailler en équipe.

**Modalités**
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique
- Contrat : Cadre forfait Jours (RTT)
- Salaire : A compter de 40 000 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, accord de télétravail,...
- Site non-accessible en transport en commun - Moyen de locomotion indispensable

**À propos de Safety Assessment**

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.