Junior Medical Writer
Il y a 3 mois
Rédiger et réviser une large gamme de documents cliniques et réglementaires, tels que les Protocoles d'Étude Clinique (CSP), les Rapports d'Étude Clinique (CSR), les Documents de Soumission aux Autorités Réglementaires...
Assurer l'alignement des documents avec les normes ICH, GCP et les exigences des autorités de santé (FDA, EMA, etc.).
Collaborer avec les équipes cliniques, réglementaires, de biométrie et de pharmacovigilance pour garantir l'intégrité scientifique et la précision des documents.
Rémunération variable selon profil et expérience
Poste ouvert au CDI et freelance
La politique en place est de 2 jours de télétravail, poste basé à Saclay
**Compétences attendues**: connaissance des normes réglementaires, justifier d'une expérience en laboratoire
Autonomie, adaptabilité
Bon relationnel avec divers interlocuteurs
Anglais courant
