Gestionnaire échantillons

**Gestionnaire échantillons MP, PSO, PF H/F**

**Contexte**
Le Groupe FAREVA est aujourd'hui l'un des leaders mondiaux dans la sous-traitance de production et de conditionnement à façon de produits cosmétiques, pharmaceutiques, industriels et ménagers. Le site de Production de FAREVA Mirabel est spécialisé dans la fabrication de médicaments stériles, ophtalmiques et injectables. Il est une filiale du groupe
FAREVA et approvisionne ces médicaments dans le monde.

Au sein du Contrôle Qualité, le Service Support élargit son périmètre d’activité : il internalise des études de stabilité confiées à des prestataires externes et accompagne l’arrivée de nouveaux produits sur les lignes de fabrication du site.

Dans ce cadre, il recherche **un Gestionnaire Echantillons Matière Première, Produits Semi-Ouvrés, Produits Finis H/F** pour une mission d’un an.

**Activités Principales**

Elles s’articulent autour de deux axes complémentaires:

- **Assurer la gestion de l’Echantillothèque de référence**, pour l’ensemble de nos lots de produits finis, produits semi-ouvrés, matières premières et articles de conditionnement primaires, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutiques et des exigences réglementaires spécifiques à certains marchés.
- **Assister le titulaire du poste dans le pilotage au quotidien des études de**

**stabilité, **depuis la réception des échantillons issus des lignes de production jusqu’à l’établissement des rapports de synthèse annuels. Dans ce cadre, il s’agit d’assurer l’identification et la répartition des échantillons pour chaque lot placé en stabilité, leur mise en enceinte ou leur transfert pour un stockage externe, la gestion des dossiers de stabilité, l’établissement des plannings par étude et l’organisation des analyses à chaque station, la compilation et l’exploitation des résultats, les relations avec nos fournisseurs et nos clients internes/externes, ainsi que la rédaction de la documentation de référence.

**Formation et expérience professionnelle**
Formation de type bac + 2 avec une expérience de 5 ans au moins au sein du Département
Contrôle Qualité / Assurance Qualité d’un site pharmaceutique ou de chimie fine.

**Compétences requises**
Rigueur scientifique, curiosité, persévérance, sens critique et esprit de synthèse.
Compétences techniques et rédactionnelles.
Maîtrise de l’anglais : aptitudes à travailler sur des documents techniques en anglais
Aisance relationnelle et capacité à travailler en équipe.
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication.

**Type de contrat**
Mission 02 janvier 2023 au 31 Décembre 2023.

Type d'emploi : Temps plein, CDD

Salaire : 2 788,39€ par mois

Avantages:

- Épargne salariale
- Horaires flexibles
- Participation au Transport
- Restaurant d'entreprise
- RTT

Programmation:

- Travail en journée

Types de primes et de gratifications:

- 13ème Mois

Lieu du poste : Un seul lieu de travail