Evolution Morphologique Des Papilionidae
Il y a 2 mois
Cette offre est disponible dans les langues suivantes:
- Français
- Anglais
Date Limite Candidature : mardi 5 décembre 2023
**Informations générales**:
**Intitulé de l'offre **:Evolution morphologique des Papilionidae, post-doctorat de 12 mois en morphométrie géométrique et macroévolution (H/F)**
Référence : UMR5554-FABCON-007
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : MONTPELLIER
Date de publication : lundi 13 novembre 2023
Type de contrat : CDD Scientifique
Durée du contrat : 12 mois
Date d'embauche prévue : 15 janvier 2024
Quotité de travail : Temps complet
Rémunération : 2934 euros par mois (salaire brut)
Niveau d'études souhaité : Niveau 8 - (Doctorat)
Expérience souhaitée : 1 à 4 années
Section(s) CN : Interactions, particules, noyaux du laboratoire au cosmos
**Missions**:
Contexte du post-doctorat
Les interactions écologiques constituent l'un des principaux moteurs de la diversification des espèces (Fraser et al. 2021). L'identification de la nature exacte de ces interactions, ainsi que leur importance relative constitue l’une des clés de notre compréhension de l'évolution au cours des temps géologiques. Dans cette lignée, le projet ERC GAIA porte sur l’étude de l’origine et de l’évolution de la biodiversité des Papilionidae (Lepidoptera). Cette famille de papillons, comptant plus de 630 espèces, fait partie des insectes phytophages, dont il a été proposé que la diversification soit directement liée à celle des plantes. En effet, plantes et insectes ont diversifié en parallèle depuis les derniers 450 millions d’années (Labandeira & Sepkoski 1993). La diversification rapide des angiospermes, en particulier durant le Crétacé et le Cénozoïque (Bell et al. 2010; Friis et al. 2011; Beaulieu et al. 2015; Magallón et al. 2015), a constitué une source d’opportunités écologiques qui peut expliquer la diversité des insectes phytophages (Hunt et al. 2007; McKenna et al. 2009; Ahrens et al. 2014; Kawahara et al. 2019). Il y a 60 ans, Ehrlich et Raven (1964) ont proposé l’hypothèse que les plantes et les insectes phytophages sont engagés dans une course aux armements. Celle-ci stimulerait ainsi de façon réciproque la diversification des plantes et des insectes phytophages. Cette théorie s’appliquerait à l’ensemble des plantes et des insectes phytophages et pourrait ainsi expliquer pourquoi ces deux groupes représentent une part très importante de la biodiversité terrestre (Farrell 1998; Janz et al. 2006; Janz 2011; Suchan & Alvarez 2015).
Cependant, les interactions écologiques impliquées dans la diversification des espèces de Papilionidae ne se résument pas aux plantes hôtes, surtout au stade adulte avant la reproduction. La prédation, notamment, constitue une pression de sélection importante, promouvant l’évolution de traits défensifs (Ruxton et al. 2004) et parmi eux, on peut notamment citer beaucoup de traits phénotypiques associés aux ailes (trait caractéristique du stade imago chez les Lépidoptères). De nombreuses morphologies anti-prédatrices résultent de cette sélection, combinant motif de couleur et forme de l'aile apportant un avantage sélectif, soit (1) en limitant la détection, (2) en empêchant l'attaque après la détection et/ou (3) en améliorant la survie après une attaque. Ces morphologies anti-prédatrices sont diverses et dépendent probablement de la nature et de l'intensité des pressions de prédation (Aluthwattha et al. 2017).
On peut donc se demander laquelle de ces 2 grandes catégories d’interactions écologiques (insectes/plantes ou insectes/prédateurs) influence le plus la diversification, et plus largement l’évolution, de la famille des Papilionidae. Néanmoins, si celles-ci semblent au premier abord très différentes et indépendantes, elles sont en réalité très liées sur le plan écologique et évolutif. En effet, plusieurs lignées indépendantes de Papilionidae se nourrissent de plantes de la famille des Aristolochiaceae, connues pour leur forte toxicité (Ehrlich et Raven, 1964 mais voir Condamine et al., 2012 pour une revue). Les chenilles séquestrent les toxines (par exemple, les acides aristolochiques), et ces composés sont conservés au stade adulte (Pachliopta aristolochiae, Wu et al. 2000 ; Battus philenor, Fordyce, 2000). Parmi ces espèces, beaucoup présentent des motifs de coloration aposématiques (i.e. les genres Atrophaneura, Byasa, Losaria et Pachliopta) ce qui les rend particulièrement reconnaissables par les prédateurs. De plus, cette coloration est souvent associée à une forme ondulée particulière des ailes postérieures, susceptible de participer au signal aposématique (Sekimura et Nijhout, 2017). Dans ce contexte, l’évolution du phénotype des ailes semble très liée à celle du choix de la plante hôte. Cependant il existe aucune étude liant l’évolution des préférences alimentaires à l’évolution morphologique.
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