Project Manager

Project Manager - CDD

**Lieu**:Limay, FR, 78520**Famille d'emplois**:Développement**Date de départ anticipé**:09/07/2024**Type d'emploi**:Temps plein- Nous sommes un des leaders Européens de la sous-traitance pharmaceutique, biotechnologique et de la santé, avec plus de 2 500 employés en Allemagne, en France, en Finlande, en Norvège et au Royaume-Uni. Pour nous, toujours aller de l’avant pour faire progresser notre entreprise et mieux servir nos clients est ce qui compte le plus.
Notre constante proactivité nous pousse toujours vers l’avant, rendant plus vivant notre environnement de travail et stimulant chaque jour notre évolution.
Notre formule gagnante pour un succès partagé : toujours une place pour la passion. Parce que nous savons que la passion est le meilleur remède quand il s’agit de fournir le meilleur des services dans le monde entier. Bienvenue chez NextPharma.
Rattaché(e) au Responsable Développement et Transfert Industriel Site, après une période de formation à nos outils et process, vous assurez les missions ci dessous dans le respect de la sécurité des règles pharmaceutiques, des coûts et des délais- DEVELOPPEMENT:

- Elaborer le plan de développement d’un nouveau produit
- Estimer les coûts et le planning prévisionnel en concertation avec les différents départements S’assurer du respect du délai de l’envoi de l’offre de développement et en effectuer son suivi
- Gérer la documentation du projet et rédiger les documents en français et anglais
- Réaliser ou participer à la réalisation des lots d’essai
- TRANSFERT INDUSTRIEL:

- Analyser les appels d’offres
- Réaliser la carte des coûts et rédiger l’offre commerciale en respectant les délais
- Maitriser le processus de transfert industriel et utiliser les standards du site
- Gérer la documentation liée au projet en participant à la rédaction des protocoles et rapports avec le service Prod AQ
- S’assurer que les projets sont mis en oeuvre conformément aux exigences réglementaires applicables et attentes du client
- PROJECT MANAGEMENT:

- Evaluer les risques et rédiger les risk assessments en préparant la mise sous maitrise du projet
- Préparer et animer les réunions de projets en interne avec les équipes et en externe avec le client
- Assurer le reporting des projets dont vous avez la charge auprès du responsable de service, du comité de pilotage site, etc
- «Cette annonce comprend les tâches principales mais n'est pas limitative »_
- Vous avez un diplôme d’Ingénieur ou Master avec une expérience d’au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique.
Vous êtes doté(e) de fortes capacités d’analyse, de synthèse et de rigueur.
Vous êtes pragmatique, force de propositions rigoureux(se), autonome et possédez de réelles aptitudes relationnelles pour travailler en équipe dans un contexte de communication transversale et de collaboration constructive.
Vous possédez de solides connaissances des référentiels applicables aux médicaments et maitrisez l’anglais oral, écrit et les logiciels de gestion de projet ( Ms Project, Sharepoint,Teams).
- La réactivité, l‘ouverture au changement, le leadership sont nécéssaires à ce poste.
Surfez sur la prochaine vague: