Responsable Partenariat Opérations Cliniques Smm

il y a 4 semaines


Paris, France AstraZeneca Temps plein

**Mission**:
Le Responsable Partenariat Opérations Cliniques SMM Oncologie est chargé d'assurer la mise en œuvre locale de la stratégie de gestion des relations opérationnelles avec les sites (y compris les partenaire de soins) pour SMM Oncologie chez AstraZeneca. Il ou elle travaille en collaboration avec les acteurs du développement et des opérations cliniques oncologie pour positionner AstraZeneca en tant que partenaire de choix pour les sites investigateurs en essais cliniques oncologie. Ce rôle nécessite des compétences de leadership ainsi que de collaboration et de mise en place de partenariat efficace avec les sites, les cliniques, les services juridiques, les contrats, les partenaires CRO et d'autres fonctions au sein d'AstraZeneca pour développer et gérer un modèle de relation avec les sites de premier ordre, qui permettra d’optimiser la réalisation de nos essais cliniques en oncologie.

**Tâches principales**:

- Mettre en œuvre et maintenir les stratégies et les activités de « Partner In Care -PiCN- Oncology» avec les sites sélectionnés en France. Participer à des groupes de travail internes et aux séances de discussion du PiCN. Travailler avec le groupe AZ global PiCN pour coordonner les présentations et les discussions sur le portefeuille d'études AZ en Oncologie et l'inclusion des sites au sein de ce réseau ;
- Établir des modèles et un cadre de partenariat stratégiques à déployer dans les principaux sites cliniques clés en Oncologie au moyen de contrats, d'accords et de modèles de gouvernance adaptés aux besoins et à la régulation locale en vigueur ;
- Renforcer les relations entre les sites et les équipes cliniques AZ des opérations cliniques Oncologie pour améliorer les performances et surmonter les obstacles au démarrage et à l'exécution des études et devenir ainsi un partenaire de choix en développement clinique en Oncologie pour les sites ;
- Collaborer avec les équipes locales pour rechercher activement la résolution des problèmes au niveau des étapes clés des études AZ oncologie présentes ou à venir dans les sites ;
- Développer et maintenir une connaissance pratique des processus et procédures des différents sites et établissements pour guider les équipes des études AZ Oncologie et le management vers des décisions positives en matière d’inclusion et de gestion des études ;
- Définir et surveiller les performances du site à l'aide de mesures objectives. Développer un modèle de surveillance des relations avec le site ainsi que des outils et une informatique de pointe. Gérer efficacement les interactions sur le site pour assurer l'alignement des attentes du site et de l'entreprise.
- À l'aide des sources de données disponibles, examiner les performances du site pour identifier les tendances et les opportunités. Utiliser ces informations avec les parties prenantes locales et externes pour améliorer les performances ;
- Surveiller activement et rapporter les métriques de niveau des études AZ oncologie pour l'activation et le recrutement ;
- Surveiller la mise en œuvre sur les sites des accords de partenariat, identifier les défis et les actions à mettre en œuvre pour favoriser le succès.
- Tenir régulièrement informé l’équipe de management local et global sur la performance générale des sites ;
- Faire remonter les problèmes liés aux études ou au site, au responsable du développement du site ou au manager, s'ils ne sont pas résolus dans un délai raisonnable ;
- Diriger l'établissement et l'évaluation des processus opérationnels liés au site, y compris le développement de nouvelles procédures et pratiques de travail, en assurant la cohérence des politiques et procédures de gestion du site ;
- Démontrer une compréhension globale et approfondie des réseaux de sites et des pratiques ainsi que du paysage concurrentiel des essais cliniques oncologie afin de conseiller les équipes cliniques sur la sélection de sites spécifiques aux études ou les stratégies de gestion de sites. Soutenir le responsable local des faisabilités oncologie et les responsables de projet développement oncologie dans l'identification et la sélection des sites. Assurer le partage des connaissances entre les études croisées avec les équipes internes concernées, le cas échéant.
- Proposer et piloter des opportunités au niveau des site et au sein des interactions de l'équipe SMM Oncologie avec les sites lors des activités de démarrage et de gestion des études ;
- Collaborer avec les équipes locales Affaires Médicales Oncologie (y compris MSL, Responsable des Partenariats Scientifiques) pour mener des échanges mutuels au sujet des sites afin de créer une dynamique "OneAZ" et soutenir le succès du site ;
- Rencontrer régulièrement les sites en coordination avec les équipes locales SMM Oncologie, les équipes locales Affaires Médicales Oncologie (y compris MSL, Responsable des Partenariats Scienti


  • Responsable Pre-clinique

    il y a 1 mois


    Paris, France Unither Pharmaceuticals Temps plein

    **RESPONSABLE PRE-CLINIQUE - CDI (H/F)** **Qui sommes-nous ?** Nous sommes un groupe industriel pharmaceutique français, reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des solutions de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients. Riche de 30 ans d’expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l’unidose...

  • Responsable partenariats

    il y a 1 mois


    Paris, France ESP Ecole Supérieure de Publicité Temps plein

    Contexte Découvrez comment devenir Responsable Partenariats en 2023 ! Cette fiche aborde l'ensemble des facettes de ce métier axé sur la gestion des partenariats. Quel est le travail d’un Responsable partenariats ? Le responsable partenariats occupe une position clé dans une entreprise en analysant le marché, en recherchant et en...


  • Paris, France AstraZeneca Temps plein

    Au sein de l'équipe BioPharma, vous serez en charge de la coordination. Vos responsabilités sont les suivantes: - Constituer, soumettre, assurer le suivi des dossiers de demandes d’avis et d’autorisation d’essai clinique auprès de l’ANSM et des Comités de Protection des Personnes (CPP) - Etre l’interlocuteur règlementaire auprès de...


  • Paris, France INSTITUT DU VENTRE Temps plein

    _Responsable (H/F) clinique minceur_ Nous développons un réseau de 6 centres Minceur agrées Doctolib Des soins high-tech exclusifs et une méthode minceur de perte de poids pour une réponse adaptée et performante pour elle et lui contribuent au succès de la marque Dans le cadre du développement de nos cliniques de Paris, nous recherchons une...


  • Paris 9e, France Klepierre Temps plein

    **Vos missions s’articuleront autour de deux axes**: **Les projets opérationnels** Vous participerez au déploiement des opérations et des partenariats. Parmi vos projets: - La mise en place opérationnelle des opérations type roadshow et pop-up stores (exemple : une marque qui souhaite louer un ou des espaces pour promouvoir ses produits dans nos...


  • Paris, Île-de-France MSD Temps plein

    Job DescriptionContrat d'apprentissage - A pourvoir à partir de septembre 2024. Mission générale de la fonction Le/la Chef de Projets Opérations Cliniques gèrera les soumissions règlementaires afin de permettre le démarrage dans les temps des essais cliniques en France. Il/elle participera également aux activités d'ouverture des centres de recherche...


  • Paris, France Smart Sciences RH Temps plein

    Prise de poste : 01/03/2023 BAC +5 Paris Nombre de postes : 1 CDI De 40k à 50k euros **Description du poste et des missions**: Nous recherchons pour un fabricant de dispositifs médicaux, un(e) attaché(e) de recherche clinique. Sous la responsabilité du Responsable des Opérations Cliniques, au sein du département Marketing & Affaires Médicales,...

  • Responsable Partenariats

    il y a 1 mois


    Paris, France Urban Linker Temps plein

    PARIS - _ - CDI - _ - SALES - _ - 70K À 90K € - JE PARRAINE UN AMI LA SOCIÉTÉ Start-up de l’insurtech créée en 2021, elle aide les entreprises à se protéger contre les cyberattaques en leur proposant une solution d’assurance complète avec les meilleures garanties du marché. Face à ce risque grandissant, elle souhaite bouleverser le marché...

  • Medico Responsable

    il y a 1 mois


    Paris, France INSTITUT DU VENTRE Temps plein

    _Medico responsable (H/F) clinique minceur_ Nous développons un réseau de 6 centres Minceur agrées Doctolib Des soins high-tech exclusifs et une méthode minceur de perte de poids pour une réponse adaptée et performante pour elle et lui contribuent au succès de la marque Dans le cadre du développement de nos cliniques de Paris, nous recherchons une...


  • Paris 14e, France SMART SCIENCES RH Temps plein

    Descriptif du poste Sous la responsabilité du Responsable des Opérations Cliniques, au sein du département Marketing & Affaires Médicales, l attaché(e) de recherche clinique est responsable de la gestion des centres investigateurs et du monitoring des protocoles d études cliniques locaux et/ou européens qui lui sont attribués (études sponsorisées...


  • Paris, France Siège de l'AP-HP Temps plein

    **Détails de l’offre**: **POSTE PROPOSÉ** Responsable d'Essais Cliniques **CONTRAT** CDD **DESCRIPTIF** ACTIVITE La Direction de la Recherche Clinique et de lInnovation (DRCI) est un établissement de lAP-HP chargé de piloter les projets de recherche de lAP-HP et de suivre lensemble des activités de recherche de linstitution: 4 000 projets de...


  • Paris, France Nathan Temps plein

    Rattaché au responsable marketing et partenariat BtoB, vous développerez l’activité des opérations spéciales avec des marques et des partenariats tiers dans un objectif de développement du chiffre d’affaire et de déploiement de nos contenus. De plus, vous participerez à la création d’outils marketing pour promouvoir nos ouvrages et notre...


  • Paris, France MSD France Temps plein

    Contrat d’apprentissage - A pourvoir à partir de septembre 2024. Mission générale de la fonction Le/la Chef de Projets Opérations Cliniques gèrera les soumissions règlementaires afin de permettre le démarrage dans les temps des essais cliniques en France. Il/elle participera également aux activités d’ouverture des centres de recherche clinique...


  • Paris, France MSD Temps plein

    Job DescriptionContrat d’apprentissage - A pourvoir à partir de septembre 2024. Mission générale de la fonction Le/la Chef de Projets Opérations Cliniques gèrera les soumissions règlementaires afin de permettre le démarrage dans les temps des essais cliniques en France. Il/elle participera également aux activités d’ouverture des centres de...


  • Paris 14e, France CNOEC Temps plein

    _**Et si vous accompagniez une profession en pleine évolution ?**_ **ECMA**, rattachée au Conseil national de l’Ordre des Experts-Comptables, est chargée de commercialiser et de distribuer des outils facilitant l’exercice de la profession et son rôle d’expertise comptable. Leader sur le marché, nous adressons des enjeux stratégiques pour...


  • Paris, France Pfizer Temps plein

    Responsable Relations Scientifiques et Partenariats - Oncologie MISSIONS PRINCIPALES Rapportant au Manager Relations Scientifiques et dans la perspective de consolider l’image scientifique de Pfizer en Oncologie, le Responsable Relations Scientifiques a pour principale mission de mettre en oeuvre la stratégie marketing des médicaments de la BU...

  • Attaché de Recherche Clinique

    il y a 4 semaines


    Paris 14e, France SMART SCIENCES RH Temps plein

    Descriptif du poste Sous la responsabilité du Responsable des Opérations Cliniques, au sein du département Marketing & Affaires Médicales, l attaché(e) de recherche clinique est responsable de la gestion des centres investigateurs et du monitoring des protocoles d études cliniques locaux et/ou européens qui lui sont attribués (études sponsorisées...


  • Paris, France Novo Nordisk AS Temps plein

    Êtes-vous intéressé.e d’être responsable de la conduite des études cliniques des phases I à IV ? Vous appréciez monitorer et développer des relations au sein de centres investigateurs ? Vous souhaitez avoir la possibilité de travailler sur tout notre portefeuille produits ?  Ce poste pourrait vous intéresser, lisez ce qui suit !  Rôle ...


  • Paris, France Ividata Life Sciences Temps plein

    1.1 Description du posteDiriger l'exécution de toutes les activités cliniques liées aux études cliniques parrainées par le laboratoire et coordonner les efforts des équipes interfonctionnelles (internes ou sous-traitants) afin de soutenir les objectifs des études cliniques.1.2 Responsabilités, missions et tâches :Gérer l'exécution des études...


  • Paris, France Association Ecolhuma Temps plein

    Face à un système éducatif français parmi les plus inégalitaires de l'OCDE, l’association Ecolhuma a décidé d’agir aux côtés des enseignants et chefs d’établissement pour les aider au quotidien. Avec une équipe dynamique de 30 personnes et en collaboration étroite avec les acteurs de terrain, nous animons deux plateformes digitales :...