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    il y a 2 semaines


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Attaché de Recherche Clinique

Il y a 3 mois


Paris, France Assistance Publique Hôpitaux de Paris Temps plein

**Détail de l'offre**:
**Informations générales**:
**Entité de rattachement du publieur **:L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu.
- Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile.
- Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté.
- L'AP-HP est le premier employeur d'Ile-de-France : 100 000 personnes - médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers - y travaillent.
- Au cœur de l'Institution, le Siège de l'AP-HP rassemble sous un même périmètre les directions fonctionnelles et les établissements qui lui sont rattachés:

- CFDC (Centres de Formation et de Développement des Compétences), ACHAT (Achat Centraux Hôteliers Alimentaires et Techniques),
- DRCI (Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et DSN (Direction des Services numériques).
- Avec ses 4000 collaborateurs, le Siège assure un rôle d'expert, de pilote et de coordinateur pour l'ensemble des hôpitaux.
- Engagée dans des projets novateurs et stratégiques au service des patients, l'AP-HP recherche aujourd'hui de nouveaux talents pour mener à bien sa mission.
- Vous êtes l'un d'eux ? Venez nous rejoindre **Date de parution **:23/04/2024

**Description du poste**:
**Intitulé du poste**:
Attaché de recherche clinique (STAGE) F/H

**Métier**:
Z - Ne pas utiliser - Z - Ne pas utiliser

**Type d'emploi**:
Stage

**Quotité de temps de travail**:
Temps plein

**Horaires de travail**:
9H30 - 17H

**Rémunération**:
659

**Télétravail**:
NON

**Poste à pourvoir**:
Immédiat

**Présentation du service**:
L’URC est étroitement associé au Département de Biostatistique, Santé Publique et Information Médicale (BIOSPIM) et au Centre Pharmaco épidémiologie de l’AP-HP (CEPHEPI). Toutes ces structures, dirigées par le Pr Florence TUBACH sont situées au sein de l’Hôpital Universitaire de La Pitié Salpêtrière, établissement public de santé faisant partie de l’Assistance Publique
- Hôpitaux de Paris. De par sa taille, il s’agit du premier Groupe Hospitalier français.

L’ensemble de ces structures regroupent une centaine de personnes, et gèrent environ 200 études. L’équipe apporte un soutien à des projets de recherche en épidémiologie clinique et en recherche clinique, de tout type (phase I, II, III, cohorte observationnelle, étude d’évaluation diagnostique, etc) et de toute spécialité médicale/paramédicale. Cette activité est en constante augmentation.

**Vos missions**:
Conçoit, en collaboration avec le chef de projet URC, les documents de la recherche (cahiers d’observation, circuits logistiques de la recherche, diaporama de MEP, plaquette, newsletters, outils de suivi)
Conçoit et tient à jour, en collaboration avec le chef de projet URC, les d’outils et/ ou méthodes spécifiques au domaine d’activité
Réalise les visites de mise en place, de suivi (monitoring) et de clôture dans les centres participants à la recherche selon les objectifs définis par le Chef de projets
Lors de ces visites et le cas échéant (selon les procédures de la DRCI), s’assure et vérifie que:
les recherches sont conduites conformément à leur protocole, aux procédures internes de l’URC, de la DRCI et conformément à la réglementation en vigueur
les ressources allouées (installations, y compris les laboratoires, et le matériel) sont appropriées et adéquates pour réaliser la recherche correctement et en toute sécurité
les circuits et la gestion des unités de traitement (gestion des stocks, comptabilité, traçabilité, compliance..) sont appropriés et adéquats
le consentement libre, éclairé et écrit a été obtenu pour chaque personne qui se prête à la recherche, préalablement à toutes procédures ou examens requis par la recherche
les événements indésirables sont rapportés de manière appropriée dans les délais prévus par le protocole et les dispositions législatives et réglementaires en vigueur
les données des cahiers d’observation (CRF ou eCRF), des documents sources et des autres enregistrements relatifs à la recherche sont exactes, complètes et cohérentes entre elles (contrôle qualité)
Garantit la confidentialité des informations relatives aux médicaments/dispositifs expérimentaux, aux recherches, aux personnes qui s’y prêtent et notamment en ce qui concerne leur identité ainsi qu’aux résultats obtenus.
Etablit un rapport écrit après chaque visite de lieu de recherches conformément aux procédures de l’URC et de la DRCI ou tout autre rapport relatif à son domaine d’activité
Rapporte les faits significatifs, non-conformités, violations au protocole, difficultés rencontrées par le site investigateur.
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