Arc Investigateur

**TempoPHARMA, CRO du Groupe MultiHealth**, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d’une structure dynamique et à l’écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

**Le Groupe MultiHealth** est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées:

- **CLINACT**: Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances
- **Statitec**: Data management et biostatistiques, ATU/RTU
- **Clinfile**: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC® )
- **TempoPHARMA** : Outsourcing et Recrutement
- **FORMATIS**: Formation et Séminaires sur mesure

**Description du poste**:
Nous recherchons **un ARC Investigateur H/F **dans le cadre d'un recrutement direct cher l'un de nos clients, basé à Dijon.

Rattaché(e) à l’Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d’essais cliniques nationaux et internationaux de **Phases précoces en oncologie **, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

Missions:

- Participer à la conduite (préparation, réalisation et archivage) des essais cliniques,
- Collecter l'information relative aux essais et vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies,
- Assurer le recueil et le suivi des événements indésirables,
- Réaliser la saisie des données cliniques,
- Organiser la vérification des données préalable aux visites de monitoring,
- Contribuer à la bonne tenue des dossiers administratifs des essais cliniques,
- Veiller au respect de la règlementation.

**Profil recherché**:

- Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac+3) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC ),
- Vous** **disposez d’une première expérience similaire de** 2 ans minimum,**:

- Expérience en** oncologie impérative dans la gestion d'études en phases précoces.**:

- Votre niveau d'anglais est professionnel,
- Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
- Vous êtes autonome, ayant un esprit d’équipe et doté(e) d’un bon relationnel.