Spécialiste Réglementaire Reach.

il y a 2 semaines


Le BarsurLoup, France Mane Temps plein

LA RAISON D'ÊTRE est la mise en conformité réglementaire REACH pour le portefeuille MANE.
Ceci inclut de prendre en charge l'ensemble des activités d'enregistrements du portefeuille MANE pour les substances chimiques synthétiques.

LES ACTIVITES ET RESPONSABILITES couvrent notamment:
L'enregistrements REACH pour les substances chimiquement définies du portefeuille MANE selon le planning d'enregistrement:

- La préparation et de la soumission des nouveaux dossiers REACH : Prépare, discute, fait valider et exécute les stratégies d'enregistrement nécessaires à assurer la conformité de la société MANE pour la réglementation EU-REACH (et REACH-like).
- Mise à jour des dossier existant : conduit une analyse critique des dossiers existants et définit et met en place les points clés de mise à jour.
- Coordonne la gestion des “CSR” et des e-SDS selon besoin et en accord avec la réglementation.
- Coordonne les dossiers et les études avec les prestataires externes et internes. Communique le progrès des études sur une base régulière.
- Assure le suivi de REACH-IT et des communications officielles sur une base régulière.
- Est en charge des coordinations de mise à jour pour IUCLID.
- Contribue aux activités adjacentes telles que : suivi des classifications CLP, GHS et classifications harmonisées, suivi des SDS (#REACH et classifications) et e-SDS, « C&L inventory », support administratif lié à REACH.

*
Profil idéal:
Nous demandons une formation scientifique avec un intérêt pour la toxicologie et l'écotoxicologie.
Il faut également un intérêt pour les affaires réglementaires et être doté(e) de la résilience nécessaire pour apprécier ce domaine.
Il est nécessaire d'être tout à fait à l'aise en anglais.
Savoir conduire des projets complexes et d'envergure permettra une bonne prise en main des sujets
L'autonomie, être claire dans ses communications et l'esprit d'équipe sont des plus.
*
Type de contrat*
CDI
**Localisation du poste**
**Site**
France 06 - Le Bar sur Loup (siège social)
**Langues**
Anglais (4. Courant)

Type d'emploi : CDI



  • Bry-sur-Marne, France INVENTEC PERFORMANCE CHEMICALS Temps plein

    **SPECIALISTE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F** **CLASSIFICATION** RATTACHEMENT HIERARCHIQUE : Directeur R&D LIEU DE TRAVAIL Bry Sur Marne (94) **L’ENTREPRISE** Depuis 1874, le **Groupe DEHON**, société familiale, est le spécialiste des fluides frigorigènes pour les métiers du froid et de la climatisation. Fort de ce développement, le groupe...


  • Le Vaudreuil, France SOS Intérim Temps plein

    **Description** SOS INTERIM LOUVIERS Nous recrutons un SPÉCIALISTE AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES F/H pour un client spécialiser dans la plasturgie. Les missions principales du poste sont les suivantes: - Gestion de l'outil de veille réglementaire (intégration des matières des différents divisions/sites - Préparer à partir de l'outil de veille...


  • Le Havre, France Adecco Temps plein

    **Votre mission**: Je suis consultante sur le réseau Adecco, et je recherche pour mon client spécialisé dans la fabrication, le conditionnement, le stockage et la distribution de produits chimiques, un Chargé d’Affaire Règlementaire H/F en CDI. Sous l’autorité du Responsable Laboratoire, vous aurez en charge la mise en œuvre de la stratégie...


  • Le Bar-sur-Loup, France Mane Temps plein

    Description du posteLe Groupe MANE, un des leaders de l'industrie des arômes et parfums recherche un/une :Regulatory Affairs Specialist Fine FragrancesLes missions principales du poste :Gestion de certains clients spécifiques (Fine Fragrance)Avoir des aptitudes au management de personnesParticipation aux réunions clients par Teams et présentiel, chez les...


  • Le Bar-sur-Loup, France Mane Temps plein

    Au sein de la société MANE, vous intégrerez le Département Affaires Règlementaires. Vos missions porteront sur: LA BASE DE DONNEES: - Traiter et analyser les données dans le cadre de projets. - S'assurer de la complétion des données règlementaires et se charger de communiquer les mises à jour aux équipes règlementaires. - Suivre, analyser et...


  • Le Havre, France Samsic Emploi - Fougères Temps plein

    Notre client, spécialisé dans la fabrication, le conditionnement et la distribution de produits chimiques recrute dans le cadre de son développement **un(e) Chargé d'affaires reglementaires H/F.** - Vos missions seront les suivantes :_ - Réaliser le suivi de la veille Réglementaire; - Effectuer les enregistrements SYNAPSE et UFI; - Suivre la...


  • Le Havre, France Agence de Romagné (35) Temps plein

    **L'entreprise** Norman Recrutement** ~ Romagné (35) Depuis 2006, Norman Recrutement (Groupe JTI) vous accompagne dans vos projets professionnels. Notre agence de Romagné recrute toutes qualifications dans les métiers du BATIMENT, TRAVAUX PUBLICS, TRANSPORT, LOGISTIQUE, INDUSTRIE, TERTIAIRE. **Zone d'activité du coudrais 35133 Romagné**...


  • Gilly-sur-Isère, Auvergne-Rhône-Alpes, France ADSearch Temps plein

    En bref : Spécialiste en dispositifs médicaux et cybersécurité (H/F) - Grenoble (38)La division IT&Digitale du cabinet de recrutement Adsearch recherche pour son client un(e) Spécialiste en dispositifs médicaux et cybersécurité.Description du poste :Nous recherchons un(e) spécialiste en dispositifs médicaux possédant des compétences solides en...


  • Neuilly-sur-Seine, France Manpower Temps plein

    **L'entreprise****: Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client un Coordinateur des affaires réglementaires cosmétique (H/F) - _ un _ - Spécialiste Senior des Affaires cos_ - métiques_ - (H/F) - CV en anglais._ **Les missions****: As a Senior Cosmetics Regulatory Affairs Specialist, your responsibilities will include: - Regulatory...


  • Roquebrune-sur-Argens, France Thalgo Temps plein

    Le groupe THALGO, leader mondial de l’esthétique professionnelle, fabrique et commercialise plusieurs marques de cosmétiques (Thalgo, Ella Baché, Perron Rigot, Novexpert, Couleur Caramel, LCP ) sur le circuit professionnel des centres de thalassothérapie, spas et instituts de beauté. Perron Rigot est le choix numéro 1 des esthéticiennes dans le...


  • Ivry-le-Temple, France Vygon Temps plein

    Vygon est une entreprise française qui développe, fabrique et distribue des dispositifs médicaux partout dans le monde. Le Groupe compte 27 filiales et 11 sites de production et connait une croissance constante. Rattaché au pôle « Développement produit » (regroupant le marketing, la recherche & Développement et les Affaires réglementaires) sur...


  • Gilly-sur-Isère, France ADSearch Temps plein

    En bref : Spécialiste en dispositifs médicaux et cybersécurité (H/F) - Grenoble (38)La division IT&Digitale du cabinet de recrutement Adsearch recherche pour son client un(e) Spécialiste en dispositifs médicaux et cybersécurité.Description du poste :Nous recherchons un(e) spécialiste en dispositifs médicaux possédant des compétences solides en...

  • Spécialiste Qualité

    il y a 4 semaines


    Le Haillan, France D301 DAHER AEROSPACE SA Temps plein

    Nous recherchons notre futur(e) Spécialiste Qualité H/F Type de contrat CDI Présentation de l'emploi Intitulé de la fonction du responsable hiérarchique : Responsable Qualité Finalité : Garantir le respect des exigences qualité clients, Groupe et règlementaires. Présentation de Daher Nous sommes avionneur et équipementier pour l'industrie...

  • Spécialiste Qualité

    il y a 4 semaines


    Le Haillan, France Daher Temps plein

    Nous recherchons notre futur(e) Spécialiste Qualité H/F Type de contrat CDI Présentation de l'emploi Intitulé de la fonction du responsable hiérarchique : Responsable Qualité Finalité : Garantir le respect des exigences qualité clients, Groupe et règlementaires. Présentation de Daher Nous sommes avionneur et équipementier pour l'industrie...


  • Le Havre, France Fresenius Medical Care Temps plein

    Qualification: - Diplôme scientifique/ Master en affaires réglementaires pharmaceutiques - Bonne connaissance de la réglementation Marocaine/ Algérienne en termes d’enregistrement des produits Pharma et Dispositifs médicaux - Bon niveau en anglais - Expérience d’au moins un an en Affaires réglementaires - Responsabilités: - Assurer la veille...


  • Asnières-sur-Seine, France Stago Temps plein

    Descriptif Choisir Stago c'est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale. Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d'instruments...

  • Business Regulatory Specialist

    il y a 4 semaines


    Montigny-le-Bretonneux, France BMW Temps plein

    **BMW GROUP EN FRANCE : QUI SOMMES-NOUS ?**: En tant qu’acteur majeur de l’industrie, de la distribution et du financement automobile, nous plaçons l’humain au cœur de notre organisation et réinventons chaque jour la mobilité de demain. Avec nos marques fortes (BMW, MINI, BMW Motorrad et BMW i), nous bénéficions d’un positionnement Premium et...


  • Bretigny Sur Orge, France Amazon France Logistique SAS Temps plein

    Plus le temps passe et plus notre entreprise se développe, plus nous devons trouver des moyens pertinents pour préserver la sécurité, la satisfaction, la motivation et l'investissement de tous les membres de notre équipe. Pour atteindre cet objectif, nous recherchons un(e) Workplace Health and Safety Specialist enthousiaste et motivé(e). Doté(e)...

  • Specialiste Hse

    il y a 4 semaines


    Le Havre, France Groupe Leader Temps plein

    REF : 8022-131311/1 Feuquières-en-Vimeu 03 22 20 10 60 Leader Interim Abbeville CDI Nous recherchons un** Spécialiste HSE (H/F)** sur le secteur du Vimeu (80210) pour un de nos clients. Vos missions principales seront: - Etablir des programmes de prévention de santé, sécurité au travail, pour réduire incidents, accidents du travail et maladies...


  • Ivry-le-Temple, France Vygon Temps plein

    Description de la mission Vygon est une entreprise française qui développe, fabrique et distribue des dispositifs médicaux partout dans le monde. Le Groupe compte 27 filiales et 11 sites de production et connait une croissance constante. Rattaché au pôle « Développement produit » (regroupant le marketing, la recherche & Développement et les...