Emplois actuels liés à Responsable Affaires Règlementaires - Strasbourg - Soprema

  • Spécialiste en Affaires Règlementaires

    il y a 2 jours

    Strasbourg, Grand Est, France PolyPeptide Temps plein

    Poste d'Apprenti(e) Affaires RèglementairesPolyPeptide Laboratories France, une entreprise internationale spécialisée dans la fabrication de chimie fine et de principes actifs à usage pharmaceutique, recherche un(e) apprenti(e) pour son site de Strasbourg.MissionsParticipation à la préparation de la documentation réglementaire en conformité avec...

  • Chargé(E) D'affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Strasbourg, France LNS TRADE Temps plein

    **I. Informations générales**: Créée en 2014 par une équipe passionnée de Pop Culture, LNS TRADE est une entreprise française spécialisée dans la création, l'importation et la distribution de produits alimentaires sous licences "animées et gaming". Nous travaillons en étroite collaboration avec les principaux acteurs de la licence pour...

  • Chargé D'affaires en Diagnostics Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Strasbourg, France Bureau Veritas Temps plein

    **Découvrez un projet qui vous correspond vraiment** - Agir et développer vos talents ? Créer votre carrière ? Oser, proposer, inventer et transformer le monde dans lequel nous vivons ?- Oui, oui et oui ? Alors, rejoignez Bureau Veritas en tant Chargé d'affaires en Diagnostics Réglementaires (F-H-X) à STRASBOURG (67), en CDI.- Nous sommes acteurs du...

  • Chargé D'affaires en Diagnostics Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Strasbourg, France Bureau Veritas Temps plein

    **Découvrez un projet qui vous correspond vraiment** Agir et développer vos talents ? Créer votre carrière ? Oser, proposer, inventer et transformer le monde dans lequel nous vivons ? Oui, oui et oui ? Alors, rejoignez Bureau Veritas en tant Chargé d'affaires en Diagnostics Réglementaires (F-H-X) à STRASBOURG (67), en CDI. Nous sommes acteurs du...

  • Apprenti(e) Affaires Règlementaires

    Il y a 4 mois

    Strasbourg, France PolyPeptide Temps plein

    PolyPeptide Laboratories France à Strasbourg, filiale française d’un groupe international d’environ 1 100 personnes, est spécialisé dans le développement des procédés de fabrication de chimie fine et fabrique des principes actifs à usage pharmaceutique. Nous recherchons pour notre site de Strasbourg dans le cadre d’un contrat...

  • Assistant en Affaires Réglementaires et Techniques

    il y a 2 semaines

    Strasbourg, Grand Est, France Solina Temps plein

    Missions et ResponsabilitésL'assistant en affaires réglementaires et techniques sera chargé de :Collecter, vérifier et saisir les informations nécessaires à la mise à jour des dossiers fournisseurs.Synthétiser et analyser les données fournies par les fournisseurs.Réaliser les fiches techniques produits finis pour les clients de Solina.Répondre...

  • Assistant en Affaires Réglementaires et Techniques

    il y a 1 semaine

    Strasbourg, Grand Est, France Solina Temps plein

    Missions et ResponsabilitésL'assistant en affaires réglementaires et techniques sera chargé de :Collecter, vérifier et saisir les informations nécessaires à la mise à jour des dossiers fournisseurs.Synthétiser et analyser les données fournies par les fournisseurs.Réaliser les fiches techniques produits finis pour les clients de Solina.Répondre...

  • Responsable Qualité Et Réglementaire

    Il y a 4 mois

    Strasbourg, France SERENDIP Temps plein

    Serendip est un cabinet de recrutement de cadres par approche directe et de conseil en ressources humaines spécialisé dans le domaine de la santé. Notre client est une entreprise française qui commercialise des dispositifs médicaux implantables. Aujourd'hui, en pleine croissance et à la pointe de l'innovation, il cherche à renforcer ses équipes, en...

  • Responsable Des Affaires Générales Et Des

    il y a 4 jours

    Strasbourg, France Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Temps plein

    **À propos de nous**: Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), établissement de référence du Grand Est classé parmi les premiers CHU français, ont une triple mission de soins, d’enseignement et de recherche. Ils se composent de 5 sites hospitaliers, organisés en 21 pôles d’activités cliniques et médicotechniques, et comptent 2 750...

  • Stagiaire en Conformité Réglementaire

    il y a 1 mois

    Strasbourg, Grand Est, France PolyPeptide Temps plein

    PolyPeptide Laboratories France, une entité française d'un groupe international comptant environ 1 100 collaborateurs, se spécialise dans l'élaboration de procédés de fabrication de chimie fine et la production de principes actifs destinés à l'industrie pharmaceutique. Nous sommes à la recherche d'un(e) Stagiaire en Conformité Réglementaire pour...

  • Coordinateur(trice) en affaires réglementaires et techniques

    il y a 4 semaines

    Strasbourg, Grand Est, France Solina Temps plein

    MISSIONS Intégré(e) à l'équipe QHSE, sous la supervision de la Responsable QHSE, vous aurez pour principales responsabilités de collaborer avec divers départements de l'entreprise : Rassembler, valider et entrer les données nécessaires à l'actualisation des dossiers fournisseurs. Analyser et synthétiser les informations des fournisseurs. ...

  • Responsable d'affaires Electricité

    il y a 14 heures

    Strasbourg, Grand Est, France KS Groupe Temps plein

    KS Groupe - KS ÉnergieEntreprise familiale indépendante dirigée depuis 1958 par une famille de dirigeants locaux, KS groupe est l'un des leaders régionaux dans le domaine du bâtiment avec 160 millions de chiffre d'affaires et 340 collaborateurs répartis sur une quinzaine de filiales.MissionNos objectifs sont exigeants, à l'image du monde du BTP, mais...

  • Responsable d'affaires Electricité

    il y a 12 heures

    Strasbourg, Grand Est, France KS Groupe Temps plein

    KS Groupe - KS ÉnergieEntreprise familiale indépendante dirigée depuis 1958 par une famille de dirigeants locaux, KS groupe est l'un des leaders régionaux dans le domaine du bâtiment avec 160 millions de chiffre d'affaires et 340 collaborateurs répartis sur une quinzaine de filiales.MissionNos objectifs sont exigeants, à l'image du monde du BTP, mais...

  • Responsable Qualité Et Réglementaire

    Il y a 4 mois

    Strasbourg, France SERENDIP Temps plein

    **Client** Serendip est un cabinet de recrutement de cadres par approche directe et de conseil en ressources humaines spécialisé dans le domaine de la santé. Notre client est une entreprise française qui commercialise des dispositifs médicaux implantables. Aujourd'hui, en pleine croissance et à la pointe de l'innovation, il cherche à renforcer ses...

  • Responsable D’affaires

    Il y a 3 mois

    Strasbourg, France Equans Temps plein

    **Domaine**: Responsable chantier/site/Facility Management - **Type d'emploi**: Standard - **Temps de travail**: Full-Time - Saviez-vous que chez EQUANS France, nos équipes interviennent aussi dans les activités d’installation électrique, partout dans l’hexagone ? **Ineo Réseaux Est**, entité d’EQUANS France, recherche son futur: **Responsable...

  • Appui Technique Et Réglementaire Aux

    Il y a 4 mois

    Strasbourg, France CPAM DU BAS-RHIN Temps plein

    **Appui technique et réglementaire aux etablissements de santé et medico-sociaux H/F**: - CDI - STRASBOURG - NIVEAU 5A - Télétravail possible - NVHADD92820 **CPAM DU BAS-RHIN**: Le Pôle Etablissements de la CPAM du Bas-Rhin est en charge du traitement de la facturation pour environ 350 structures de santé (hôpitaux publics, cliniques privées,...

  • Appui Technique Et Réglementaire Aux

    Il y a 3 mois

    Strasbourg, France CPAM DU BAS-RHIN Temps plein

    **Appui technique et réglementaire aux etablissements de santé et medico-sociaux H/F**: - CDI - STRASBOURG - NIVEAU 5A - Télétravail possible - NVHADD92912 **CPAM DU BAS-RHIN**: Le Pôle Etablissements de la CPAM du Bas-Rhin est en charge du traitement de la facturation pour environ 350 structures de santé (hôpitaux publics, cliniques privées,...

  • Stagiaire Assistant Responsable D’affaires

    Il y a 3 mois

    Strasbourg, France Equans Temps plein

    **Domaine**: Stagiaires et alternants/Autres - **Type de contrat**: Internship - **Temps de travail**: - Sais-tu que chez EQUANS France, _nos équipes interviennent dans le domaine de la_ **_ Sécurité Incendie_**_ _?_ **Axima**, entité d’EQUANS France, recherche son futur **Stagiaire Assistant Responsable d’Affaires (H/F)** Poste basé à...

  • Responsable D’affaires

    Il y a 4 mois

    Strasbourg, France Equans Temps plein

    **Requisition ID**: 53789 **Domain**: Foremen/Supervisors/Facility Management **Contract type**: Permanent **Schedule**: Full-Time Saviez-vous que chez EQUANS France, nos équipes interviennent aussi dans les activités d’installation électrique, partout dans l’hexagone ? **Ineo Réseaux Nord Est**, entité d’EQUANS France, recherche son...

  • Responsable D’affaires Adjoint Maintenance CVC

    Il y a 4 mois

    Strasbourg, France Equans Temps plein

    **Domaine**: Responsable chantier/site/HVAC / CVC - **Type d'emploi**: Standard - **Temps de travail**: Full-Time - Saviez-vous que chez EQUANS France, nos équipes interviennent dans le domaine du génie climatique ? Axima Maintenance, entité d’EQUANS France, recherche son futur **Responsable d’affaires Adjoint Maintenance CVC (H/F)** rattaché(e)...

Responsable Affaires Règlementaires

Il y a 5 mois

Strasbourg, France Soprema Temps plein

Rattaché à la Direction QHSE Industrie du groupe, vous êtes garant de la conformité des produits, matières achetées et fabriquées par rapport aux réglementations en vigueur, relatives à la classification, l’étiquetage et l’enregistrement.

Vous intégrez les problématiques environnementales, de santé et de sécurité pour les produits finis afin de respecter les obligations légales.

Pour cela, vos missions principales sont:
**Définition, rédaction et suivi des dossiers de règlementation**
- Travailler avec les équipes Achats, R&D, Marketing/Communication, Techniques, Usines afin d’appréhender les caractéristiques des produits à développer pour une mise sur le marché (de sa conception à sa vente)
- Assurer une veille réglementaire pour maintenir les produits et le conditionnement (packaging) en conformité avec la réglementation et les directives applicables aux produits de la construction
- Recueillir auprès des services R&D,tests, essais et production, experts en toxicologie : les différentes documentations techniques afin de constituer les dossiers requis par la réglementation (REACH, FDES.)
- Obtenir des fournisseurs les certificats et attestations réglementaires nécessaires en collaboration avec le service achats
- Effectuer les déclarations et notifications règlementaires et les tenir à jour
- Vérifier et maintenir la documentation règlementaire sur les produits (FDS,)
- Réaliser, vérifier et maintenir les FDS de nos produits finis, ainsi que la veille sur la documentation règlementaire associée
- Suivre la réglementation transport des marchandises dangereuses et être garant du bon fonctionnement du logiciel associé

**Animation de la relation avec les autorités**
- Répondre aux demandes des autorités : documents techniques, informations produits, enregistrement,
- Assurer les notifications sur la composition des produits aux centres anti-poisons ou sur les portails dédiés
- Représenter l’entreprise dans les réunions avec les différentes instances professionnelles afin de défendre ses intérêts

**Soutien au développement et à la gestion commerciale**
- Participe à la définition et à l’écriture du cahier des charges du produit afin de s’assurer que les contraintes règlementaires sont bien respectées
- Anticiper les évolutions des règlementations afin d’introduire dans le process de développement les changements nécessaires aux nouvelles exigences
- Assurer une veille règlementaire et législative active sur le domaine d’activité de l’entreprise
- Veiller au bon respect de la réglementation en matière de publicité, packaging, supports et documents publicitaires (allégations)
- Assurer un appui aux services juridiques en cas de contentieux

**Le profil recherché**

Issu d'une formation supérieure Master 2 ou école d'Ingénieur avec une spécialisation en Chimie, biochimie ou génie des procédés, complétée éventuellement par une spécialisation en droit des affaires règlementaires et/ou en toxicologie. Vous avez acquis une première expérience au sein d'un environnement industriel.

Vous avez une connaissance de la règlementation chimique européenne liée au produit développé afin de comprendre la documentation technique imbriquée dans les dossiers à traiter.

Vous maîtrisez l'anglais pour assurer la lecture des textes règlementaires et les échanges avec les Responsables des autres sites en Europe.

Vous êtes:

- Polyvalent, organisé, autonome
- Synthétique et avez de forte capacité d’analyse qui vous permettent de discerner, parmi toutes les pistes envisageables, les plus pertinentes qui répondent aux besoins de l’entreprise
- Dans l’anticipation afin d’optimiser les conséquences des évolutions futures de la règlementation
- Communicant, avec une force de conviction afin d’assurer l’interface avec les autorités et faire comprendre les contraintes de la règlementation aux différents services de l’entreprise

SOPREMA, groupe industriel familial français de dimension internationale (3,74 Mds € de CA et plus de 9 700 collaborateurs), acteur incontournable dans la création, la fabrication et la vente de matériaux pour l’enveloppe du bâtiment, principalement dans les secteurs de l’étanchéité et l’isolation.

Nous proposons des solutions de haute technologie et éco-responsables qui répondent aux problématiques liées au monde de la construction.