Alternant en Pharmacovigilance Et Information

Il y a 2 mois


Paris, France Novo Nordisk Temps plein

Alternant en Pharmacovigilance et Information Médicale (H/F)

**Site**:Formation et éducation**Lieu**:Paris, Île-de-France, FR- Vous souhaitez travailler dans un environnement en pleine expansion et avec de magnifiques défis ? Vous voulez que vos compétences en pharmacovigilance et matériovigilance soient utilisées à bon escient et pour une entreprise qui a du sens ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons Lisez ce qui suit **Rôle**
- Vous participerez aux activités de l’équipe Vigilances (pharmacovigilance, réclamations qualités, information médicale) en lien avec l’ensemble des produits Novo Nordisk des Business Units Diabétologie, Rare Disease (hémophilie et troubles de la croissance) et Obésité & Préventions sur la France.- Dans ce cadre, vous serez amené(e) à:
- Participer à la gestion des observations de pharmacovigilance, matériovigilance et réclamations qualité (traduction et entrée dans une base de données),
- Participation à la conformité de l’activité de vigilances et réclamations qualité avec gestion des bases de données,
- Contribuer aux soumissions des observations de matériovigilance grave aux autorités de santé,
- Réaliser l’envoi des échantillons défectueux liés aux réclamations qualité à la maison-mère pour investigations,
- Répondre aux demandes d’information des patients et professionnels de santé par écrit en support du centre d’appels.

**Qualités requises**
- Vous recherchez une alternance conventionnée d'une durée d’un an, débutant en Septembre 2024 dans le cadre d'une formation de niveau Bac +5/6 en Pharmacovigilance de type Faculté de Pharmacie ou Université.
- Une bonne maîtrise de l’anglais (lu, écrit, parlé) est importante.
- Autonome et rigoureux(se), vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles et vous appréciez le travail en équipe. Pour ce stage, vous êtes doté(e) de capacité d’organisation et de proactivité et vous appréciez travailler en équipes.
- Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
- Une première expérience de stage ou de connaissances dans les domaines de la Pharmacovigilance ou de l'Industrie Pharmaceutique serait un plus.

**Notre Département**
- Notre équipe, intégrée au sein du département des affaires réglementaires et pharmaceutiques, se spécialise dans la pharmacovigilance et l'information médicale. Composée actuellement de quatre membres, nos valeurs fondamentales incluent la transparence, le relationnel, la rigueur, l'organisation, ainsi qu'une grande attention aux détails.**Travailler chez Novo Nordisk**
- Novo Nordisk, laboratoire pharmaceutique danois détenu par une fondation, est présent en France depuis 60 ans. Novo Nordisk concentre son action sur le diabète, l’hémophilie, les troubles de la croissance et l’obésité. Leader mondial dans le traitement du diabète depuis près de 100 ans, Novo Nordisk produit aujourd’hui 50% de l’insuline utilisée dans le monde. La R&D de Novo Nordisk se diversifie pour couvrir le champ plus large des maladies cardio-métaboliques.- Novo Nordisk emploie plus de 60 000 collaborateurs dans 80 filiales à travers le monde et ses produits sont commercialisés dans 169 pays. 43 500 patients sont inclus dans les études cliniques menées à travers le monde.-
- Nous mettons un point d’honneur à ce que la diversité et l’inclusion fassent partie intégrante de la carrière de nos collaborateurs : nous les invitons régulièrement à participer à diverses actions d’engagement associatif et offrons également à tous nos collaborateurs la possibilité de réaliser une journée de bénévolat par an.- Pour Novo Nordisk, impulser le changement dans la société passe par la réalisation d’actions concrètes. Rejoignez-nous **Contact**
- Intéressé.e par le poste ou pour en savoir plus ? Nous vous invitions à postuler directement sur notre site.-
- Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.



  • Paris, France AxeRegel Temps plein

    **Descriptif**: **AxeRegel est une société de conseil en affaires réglementaires, pharmaceutiques et pharmacovigilance fondée sur la volonté d’apporter une plus-value aux entreprises du domaine de la santé. Nos services vont de l’enregistrement à la post-commercialisation des produits de santé. Nous recherchons un**: RESPONSABLE PHARMACOVIGILANCE...


  • Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    A propos de Zentiva Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à Ankleshwar, Zentiva souhaite être le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients. À...


  • Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    A propos de Zentiva Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à Ankleshwar, Zentiva souhaite être le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients. À...


  • Paris, France Zentiva Group Temps plein

    A propos de ZentivaAvec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à Ankleshwar, Zentiva souhaite être le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients. À...


  • Paris, France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    A propos de Zentiva Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à Ankleshwar, Zentiva souhaite être le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients. À...


  • Paris, France Zentiva Group Temps plein

    A propos de ZentivaAvec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à Ankleshwar, Zentiva souhaite être le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients. À...


  • Paris 15e, France Laboratoires DELBERT Temps plein

    **Chargé.e de pharmacovigilance et information médicale** **Les Laboratoires DELBERT**: Fondés initialement en 2002 pour offrir des services en affaires réglementaires, les Laboratoires Delbert ont été repris en 2013 par les dirigeants actuels Marc CHILDS, Président et Thierry HOFFMANN, Directeur Général qui ont étoffé leur équipe à partir de...


  • Paris, Île-de-France CGI Temps plein

    Quelles sont les missions ?Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité, opération clinique... Nos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. Elles assurent la définition de nouvelles stratégies pour proposer une expérience client unique et garantir un niveau de qualité dans le cadre du cycle de vie du...


  • Paris, Île-de-France CGI Temps plein

    Quelles sont les missions ?Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité, opération clinique... Nos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. Elles assurent la définition de nouvelles stratégies pour proposer une expérience client unique et garantir un niveau de qualité dans le cadre du cycle de vie du...


  • Paris, Île-de-France CGI Temps plein

    Quelles sont les missions ?Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité, opération clinique... Nos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. Elles assurent la définition de nouvelles stratégies pour proposer une expérience client unique et garantir un niveau de qualité dans le cadre du cycle de vie du...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Poste** Chargé.e de Pharmacovigilance / Information Médicale **Mission**: Au sein du département Qualité PV, rattaché à la Responsable Coordination PV/InfoMed, votre mission est de gérer les activités du service...


  • Paris, France ZENTIVA FRANCE Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini Stage À négocier **Description du poste et des missions**: Offre de Stage: Stage - Chargé de Pharmacovigilance F/H I - A propos de Zentiva: Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, à Bucarest et à...


  • Paris, France AMARYLYS Temps plein

    Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de...


  • Paris, France AMARYLYS Temps plein

    Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: **Missions**: - Personne de référence en matière de pharmacovigilance (RPV) (en France auprès de l'ANSM). - Correspondant local de materiovigilance (en France auprès de l'ANSM). - Agir en tant que point de contact pour...


  • Paris, France Calypse Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie CAP/ BEP/ TOTPI Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Mission**: - Personne de référence en matière de pharmacovigilance (RPV) (en France auprès de l'ANSM). - Correspondant local de materiovigilance (en France auprès de l'ANSM). - Agir en tant que...


  • Paris, France HAYS Temps plein

    Prêt pour une nouvelle aventure ? Nous recrutons un Chargé de pharmacovigilance et d'information médicale pour le compte d'un grand laboratoire pharmaceutique. - Pharmacovigilance et Information Médicale_ - Effectuer le back-up du Local Pharmacovigilance Officer (LPO) auprès de la maison-mère, Support du LPO, - Permanence téléphonique...


  • Paris, France AstraZeneca Temps plein

    **Nous recrutons un(e) Chargé(e) Excellence des Process Pharmacovigilance en CDI.** **Vos responsabilités**: Au sein de la Direction Pharmacovigilance, et en collaboration avec le Responsable Excellence des Process Pharmacovigilance, vous travaillerez sur le suivi du système qualité pour l’exécution des activités de Pharmacovigilance de la...


  • Paris, France CGI Temps plein

    Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité, opération cliniqueNos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. Elles assurent la définition de nouvelles stratégies pour proposer une expérience client unique et garantir un niveau de qualité dans le cadre du cycle de vie du médicament. Si vous souhaitez...


  • Paris, France CGI Temps plein

    Quelles sont les missions ?Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité, opération clinique... Nos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. Elles assurent la définition de nouvelles stratégies pour proposer une expérience client unique et garantir un niveau de qualité dans le cadre du cycle de vie du...