Difonctionnalisation D’alcènes Par

**Difonctionnalisation d’alcènes par électrosynthèse et photocatalyse // Electrochemical and photochemical difunctionalization of alkenes**:

- Réf
- **ABG-110814**

**ADUM-45891**
- Sujet de Thèse- 04/02/2023- Université Paris-Saclay GS Chimie- Lieu de travail- Gif-sur-Yvette - France- Intitulé du sujet- Difonctionnalisation d’alcènes par électrosynthèse et photocatalyse // Electrochemical and photochemical difunctionalization of alkenes- Mots clés- synthèse organique, électrosynthèse, photocatalyse, difonctionnalisation d'alcènes
- organic synthesis, electrosynthesis, photocatalysis, difunctionalization of alkenes**Description du sujet**:

- La difonctionnalisation d’alcènes est une stratégie de choix pour augmenter rapidement la complexité d’une molécule et permettre l’accès à des composés d’intérêt en introduisant sélectivement deux groupements fonctionnels en une seule étape. Au cours de cette thèse, nous souhaitons mettre au point de nouvelles réactions radicalaires d’arylation d’alcènes par migration intramoléculaire d’un groupement aryle. En utilisant l’électrosynthèse et la catalyse photochimique comme techniques modernes et éco-compatibles pour générer les espèces radicalaires désirées, une grande variété de molécules inédites seront obtenues dans des conditions douces. Les composés formés seront par la suite appliqués à la synthèse d’analogues de produits naturels. Ce projet de thèse s’appuie sur les compétences acquises dans notre groupe au cours de ces dernières années en électrosynthèse et en catalyse photochimique. Le transfert d’un groupement aryle est basé sur une réaction récemment développée au laboratoire.
The vicinal difunctionalization of alkenes is an appealing strategy to quickly increase molecular complexity of organic compounds by introducing regioselectively two functional groups in only one step. In this thesis, we aim to develop novel radical arylations of alkenes through intramolecular migration of an aryl moiety. Using electrosynthesis and photochemical catalysis as modern and eco-compatible techniques to generate the desired radical species, a wide variety of novel molecules will be obtained under mild reaction conditions. The obtained compounds will subsequently be applied to the synthesis of natural product analogues. This thesis project is based on the skills acquired in our group during the last years in electrosynthesis and photochemical catalysis. The transfer of an aryl group is based on a reaction recently developed in the laboratory.
Début de la thèse : 01/10/2023**Nature du financement**:
**Précisions sur le financement**:

- Contrats ED : Programme blanc GS-Chimie**Présentation établissement et labo d'accueil**:

- Université Paris-Saclay GS Chimie**Etablissement délivrant le doctorat**:

- Université Paris-Saclay GS Chimie**Ecole doctorale**:

- 571 Sciences Chimiques : Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes- Master degree or equivalent in chemistry. Strong background in organic chemistry. Curious and motivated with team spirit.-
- 02/04/2023