Microbiote Précoce Du Prématuré Et Risque

Il y a 2 mois


Paris, France UMRS-1139 - Université Paris cité Temps plein

**Microbiote précoce du prématuré et risque d’autisme**:

- Réf **ABG-121725**
- Sujet de Thèse- 25/03/2024- Contrat doctoral- UMRS-1139 - Université Paris cité- Lieu de travail- Paris - Ile-de-France - France- Intitulé du sujet- Microbiote précoce du prématuré et risque d’autisme- Champs scientifiques- Biologie
- Mots clés- microbiote intestinal, neurodeveloppement, modèle murin**Description du sujet**:
De nombreuses études ont fait état d'un microbiote intestinal anormal chez les personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA), suggérant un lien entre le microbiome intestinal et les manifestations comportementales associées à l'autisme. Cependant la relation de cause à effet entre les TSA et le microbiote intestinal n’est pas encore établie. Le microbiote s’implante chez le sujet selon un processus séquentiel complexe mais très peu de données sont disponibles sur l’impact des premières bactéries à s’implanter, alors même que cette période est jugée cruciale dans le cadre de la théorie de 1000 premiers jours de vie. Ainsi, la prématurité est associée à une dysbiose précoce mais aussi à un risque plus d’important de développer un TSA. Nous avons précédemment montré que la composition bactérienne à un mois de vie chez les grands prématurés peut être regroupée en 6 profils ou « entérotypes », prédictifs d’un bon/mauvais neuro-développement à 2 ans. Notre hypothèse est que ces microbiotes précoces peuvent influencer différemment la maturation de l’hôte et le neuro-développement et que certains peuvent être des facteurs de risques de TSA.

**Travail de thèse** : En utilisant des souris gnotobiotiques et des transferts fécaux avec des microbiotes représentatifs de 2 entérotypes, archétypes de microbiote de prématurés ayant des profils et des impacts opposés sur la santé, le projet de thèse vise à identifier le lien entre ces signatures microbiennes et (1) le développement neurologique et les troubles du spectre de l’autisme (TSA), (2) la maturation de l'intestin et du cerveau.

Ce travail de thèse fournira une base de connaissances essentielles pour développer de nouvelles stratégies pour l’identification des enfants à risque de TSA et proposer des prises en charges adaptées.

**Nature du financement**:

- Contrat doctoral**Précisions sur le financement**:
**Présentation établissement et labo d'accueil**:

- UMRS-1139 - Université Paris citéIl s’agit d’un projet collaboratif qui amènera le doctorant à travailler dans deux unités sur deux sites distincts:

- Unité de recherche 1:
UMR-S 1139, 3PHM (Physiopathologie et pharmacotoxicologie placentaire humaine : Microbiote pré & post natal)

Université Paris Cité, Faculté de pharmacie de Paris, 75006 Paris

Directeur de l’unité de rattachement : BARBUT Frédéric/FOURNIER Thierry
- Unité de recherche 2:
Equipe AMIPEN (Alimentation, Microbiote, Pathologie Encéphaliques et Métaboliques)

Institut Micalis, INRAE, Domaine de Vilvert, 78350 Jouy en Josas

Directeur de l’unité de rattachement : GERARD Philippe

**Intitulé du doctorat**:

- Microbiologie**Pays d'obtention du doctorat**:

- France**Etablissement délivrant le doctorat**:

- Université Paris Cité**Ecole doctorale**:

- Médicament Toxicologie Chimie Imageries-
- 15/04/2024


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