Rédacteur de Dossier Réglementaire Pharmaceutique
Il y a 2 mois
**À propos**: Vous souhaitez (re)donner du sens à votre travail ? Alors, vous êtes au bon endroit DAVRICOURT est une société de conseil et de recrutement spécialisée dans l'industrie... mais pas seulement Après avoir été classés 10ème au palmarès Great Place To Work, nous avons décidé d'aller plus loin dans nos engagements en intégrant les enjeux sociétaux et environnementaux au cœur de notre business model. Nous sommes labellisés Positive Work Place et certifiés ISO9001. Nous avons décidé de structurer notre démarche RSE dans le but d'aligner l'ensemble de nos parties prenantes à travers une raison d'être : « Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable » Cependant, l'expérience DAVRICOURT est avant tout un projet d'entreprise à taille humaine, dans lequel il fait bon travailler grâce à des valeurs qui nous animent au quotidien : collaboratif, entrepreneur, anticonformiste et esprit de famille. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence.**Le poste**: Dans le cadre d'une assistance technique, nous recrutons un(e) Rédacteur de dossier réglementaire pharmaceutique (F/H) pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique situé en région Centre. À ce titre, vos missions sont les suivantes : - Étudier le scope concerné par le dossier de demande de lancement d'activité - Organiser des sessions de travail avec les personnes concernées pour récupérer l'ensemble des informations nécessaires à la bonne rédaction du dossier - Intervenir dans la rédaction finale du dossier - Alerter sur les informations manquantes ou sur la difficulté d'obtenir certaines informations - Donner les données d'entrée et suivre l'avancement de la production d'études ou de dessins nécessaires au dossier de demande de lancement d'activité - Coordonner les différentes revues du dossier avec les responsables réglementaires et le pharmacien responsable - Rédiger un compte rendu de chaque réunion en français ou en anglais en fonction des interlocuteurs**Profil recherché**: Compétences techniques : - Vous êtes Ingénieur(e), Pharmacien industriel de formation - Vous justifiez d'une expérience significative en rédaction de dossier réglementaire - Vous avez déjà eu l'occasion de travailler en production aseptique Compétences non techniques : Vous êtes reconnu(e) pour votre organisation, votre esprit d'analyse et votre capacité de synthèse.
- **LE DAVRIPACKAGE** - Primes de participation et d'intéressement - Épargne salariale - Mutuelle et prévoyance - Plateforme CE - Actions de formation - Possibilité de télétravail (selon le client)**En résumé**:
**Société**:
DAVRICOURT
**Contrat**:
CDI - Cadre - Temps Plein
**Expérience**:
3 ans minimum
**Diplôme**:
BAC +4/5
**Rémunération**:
34-41ke
**Localisation**:
Dreux (28)
**Référence**:
1297774
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Il y a 2 mois
Dreux, France IPSEN Temps plein**Title**: Responsable Qualite Reglementaire **Company**: Ipsen PharmSciences SAS **Objectifs de la fonction** Ipsen est un groupe **biopharmaceutique **en forte croissance spécialisé dans le **développement de médicaments innovants** en oncologie, neurosciences et maladies rares. Notre objectif est d’améliorer la qualité de vie des patients au...
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Il y a 2 mois
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il y a 5 jours
Dreux, Centre-Val de Loire, France Delpharm Temps pleinActeur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci atteignant aujourd'hui près de 950 millions d'euros, et regroupant un peu plus de 5500 collaborateurs.Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce...
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il y a 2 semaines
Dreux, France Delpharm Temps pleinActeur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 5500 collaborateurs. Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède...
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Dreux, France SOCAPS Temps pleinPour l’un de nos clients, nous sommes actuellement à la recherche d’un (e) Chargé (e) d’Etudes et Développement Pharmaceutique (H/F) basé (e) à Dreux (28).NOTRE CLIENTNotre client est spécialisé dans la conception et la fabrication de produits pharmaceutiques et cosmétologiques. Notre client s’est investie dans une démarche RSE construite...
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Dreux, Centre-Val de Loire, France SOCAPS Temps pleinPour l'un de nos clients, nous sommes actuellement à la recherche d'un (e) Chargé (e) d'Etudes et Développement Pharmaceutique (H/F) basé (e) à Dreux (28).NOTRE CLIENTNotre client est spécialisé dans la conception et la fabrication de produits pharmaceutiques et cosmétologiques. Notre client s'est investie dans une démarche RSE construite autour du...
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il y a 4 jours
Dreux, Centre-Val de Loire, France PHARMELIS Temps pleinQuelles sont les missions ?Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d'experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 18 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d'envergure...
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il y a 3 semaines
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Dreux, France SOCAPS Temps pleinVOS MISSIONS En tant que Chargé (e) d’Etudes et Développement Pharmaceutique (H/F), vous intégrez le service recherche, développement et industrialisation et êtes rattaché (e) au Responsable Développement Pharmaceutique. Vous prenez en charge les missions suivantes : Evaluer la faisabilité technique de chaque projet (développement de...
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il y a 5 jours
Dreux, Centre-Val de Loire, France FITECO Temps pleinDans le cadre du renforcement de nos équipes, le bureau FITECO de Dreux recherche un Responsable de dossiers - DATA Contrôleur H/F.Vous intégrez le pôle data et vous serez amené à gérer un portefeuille d'environ 40 à 50 dossiers agricoles. Vous prendrez en charge les missions suivantes : - L'accompagnement et le conseil client sur les aspects...
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Dreux, France Pharmélis Temps pleinPharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 10 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique à dimension internationale, dans le recrutement d'un(e)** Pharmacien Assurance Qualité.** Le Pharmacien Assurance...
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il y a 2 semaines
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Dreux, France Fiteco Temps pleinVos missions Dans le cadre du renforcement de nos équipes, le bureau FITECO de Dreux recherche un Responsable de dossiers - DATA Contrôleur H/F.Vous intégrez le pôle data et vous serez amené à gérer un portefeuille d'environ 40 à 50 dossiers agricoles.Vous prendrez en charge les missions suivantes :- L'accompagnement et le conseil client sur...
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il y a 2 semaines
Dreux, France IPSEN Temps plein**Title**: Chargé(e) d'étude sénior développement analytique H/F (CDD 12 mois) / Analytical development senior Scientist (12 months) H/F **Company**: Ipsen PharmSciences SAS Ipsen est un groupe **biopharmaceutique mondial** engagé à améliorer la vie des patients ainsi que leur état de santé, grâce à des médicaments innovants en oncologie,...
