Expert Qms

Il y a 6 mois


La Ciotat, France Getinge Temps plein

Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le **Groupe Getinge **fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie, en solutions innovantes

Intervascular SAS, basée à La Ciotat dans les Bouches-du-Rhône (13), est une filiale du Groupe GETINGE, leader incontesté dans la fourniture d’équipements et de solutions, à destination des industries de la santé et des sciences de la vie. Elle conçoit et fabrique depuis plus de 30 ans des prothèses et patchs vasculaires tissés ou tricotés, distribués et implantés dans le monde entier.

Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons un(e):
**EXPERT QMS (H/F)**

**En CDI à pourvoir dès que possible**

**Basé(e) à la Ciotat (13)**

Rattaché(e) à la Directrice de la Conformité Qualité et Réglementaire (QRC), votre rôle sera d’aider à mettre en place un nouveau système qualité Groupe, tout en rénovant le système qualité local en place.

En tant qu’**Expert QMS** après une phase d’état des lieux, vous serez en charge de la mise en place du plan d’actions que vous aurez établi afin d’harmoniser les pratiques.

**Vos principales missions seront les suivantes**:

- Faire évoluer le système de gestion de la qualité conformément à la politique de qualité établie par l'entreprise,
- Participer au maintien de la conformité du QMS aux règlementations et normes applicables,
- Rédiger ou coordonner la rédaction par les experts métiers des procédures du QMS,
- Participer à la préparation des revues de directions et des différentes instances de revue des indicateurs Qualité,
- Supporter le reporting des indicateurs auprès de la Direction/du Groupe,
- Contribuer au développement et à la diffusion de la culture qualité au sein des équipes,
- Promouvoir et participer à l’amélioration continue,
- Accompagner et conseiller les autres services dans les projets ayant un impact sur la qualité/conformité des produits,
- Participer à la formation du personnel au système qualité.
- De formation Bac+5 Ingénieur/Pharmacien, vous disposez d’une expérience de 10 ans minimum sur un poste similaire dans l’industrie des dispositifs médicaux,
- Vous avez de l’expérience en audits ISO 13485 et inspections FDA,
- Votre anglais est impérativement courant car vous serez amené à rédiger des procédures en anglais,
- Vous aimez le challenge et ne craignez pas de remettre en cause l’existant,
- Votre approche avec une vision macro sera un atout indispensable à votre réussite sur ce poste,

Si vous êtes prêt à relever des défis stimulants, à faire preuve d'autonomie, à contribuer de manière proactive à notre développement et à exercer votre esprit critique pour renforcer notre entreprise, nous aimerions en savoir plus sur vous.

Rejoignez notre équipe et participez à notre quête continue d'excellence et d'innovation

**Ce que Getinge La Ciotat a entre autres et plus particulièrement à vous offrir ?**
- La fierté de contribuer à sauver des vies,
- Des perspectives de carrière réelles à travers un plan de développement de la performance & des compétences et une culture du feedback,
- Un parcours de formation et d’intégration à l’image de nos valeurs : Game changers, Forward Thinkers, Team Players,
- Une accord télétravail, un compte épargne temps support de notre flexibilité,
- Une charte de droit à la déconnexion preuve de notre volonté de préserver le rythme quotidien de nos salariés,
- Un plan d’intéressement à la hauteur de nos objectifs ambitieux
- Une situation géographique nous permettant de concilier naturellement qualité de vie, bien-être et performance.

Qui sommes nous ?

Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes

Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients.

Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons nos clients à sauver des vies en nous engageant à mener des activités socialement, éthiquement et écologiquement responsables tout au long de la chaîne de valeur. En respectant nos clients, nos collaborateurs et la planète dans tout ce que nous faisons, nous avons un impact positif sur la société, aujourd'hui et à l'avenir