Généticien Médical

Description

**RECRUTEMENT D’UN PRATICIEN HOSPITALIER**

**TEMPS PLEIN EN GENETIQUE CLINIQUE**

**Le service de Biologie Médicale**
Le service de biologie médicale du Centre Hospitalier de Versailles propose un poste de praticien Hospitalier temps plein en génétique constitutionnelle.- Le service de Biologie du CHV réalise 60 millions de B, BHN et RIHN avec une organisation multidisciplinaire (biochimie, pharmacologie, hématologie, microbiologie, cytogénétique et génétique hémato-oncologique, génétique constitutionnelle pré et post natale). 95% des examens répondent aux exigences de la norme ISO 15189.**L’unité de Génétique Constitutionnelle du CH de Versailles**
L’unité de génétique constitutionnelle fait partie du service de biologie médicale. Elle est composée de trois secteurs : les consultations de génétique, le laboratoire de Cytogénétique et le laboratoire de Génétique Moléculaire

**Le secteur Clinique**
Les consultations de génétique sont actuellement assurées par 4 généticiens de l’unité, ayant également une activité de cytogénétique ou de génétique moléculaire, et par une conseillère en génétique.
- L’unité assure la prise en charge génétique des patients des Yvelines Sud dans les domaines de la reproduction, de la médecine fœtale et de la pédiatrie notamment (environ 1 000 consultations /an).
- L’activité de l’unité de génétique se fait en étroite collaboration avec les services cliniques du centre hospitalier de Versailles et notamment avec le service d’obstétrique (maternité réalisant 3 400 accouchements par an), l’unité de néonatalogie, de neuro-pédiatrie, Centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose, le centre d’évaluation de l’autisme : PEDIATED...). L’unité collabore par ailleurs avec d’autres structures et hôpitaux pour l’activité prénatale (Maternité du CH4 Villes Saint Cloud, Maternité Rives de Seine Neuilly, Maternité de Polynésie, Maternité Clinqiue Parly 2) et post natale (CAMPS Versailles, CAMPS Trappes, CHU Garches, CH d’Orsay).**Le secteur de génétique moléculaire**
Le secteur est constitué de:
- 1 PH à 90%
- 1 PH à 50%
- 1 PHC à temps plein
- 1 ingénieur et 3 techniciennes
- Agrément pour accueillir un interne et un Dr Junior.

Le laboratoire possède les agréments pour le diagnostic pré et post-natal.
- Les activités principales du secteur sont:
- Troubles du neurodéveloppement : Séquençage d’exome, Diagnostic du syndrome de l’X fragile, Méthylation Chr 15
- Panel de gènes impliqués dans la fragilité osseuse, diagnostic moléculaire de l’hypophosphatasie
- Analyse CFTR (kit et séquençage complet)
- Activité prénatale : Diagnostic prénatal ciblé, analyse CFTR, Exome prénatal
- Interprétation des génomes SeqOIA (préindications DI et Maladies osseuses constitutionnelles)

**Le secteur de cytogénétique**
Le secteur est constitué de:
- 1 PH à temps plein
- 1 PH à 50%
- 3 techniciennes

Le laboratoire a une activité de cytogénétique constitutionnelle conventionnelle en pré et post natal (Caryotypes, FISH inter et métaphasique) et dispose également d’une plateforme technique pour les analyses chromosomiques sur puce à ADN (CGH-array, Agilent).**Profil du poste**- Participation à l’inclusion de patient pour SeqOIA (Déficience intellectuelle / Malformation).
- Participations aux différentes réunions : RCP d’inclustion SeqOIA (Maformation / déficience intellectuelle en collaboration avec les services de génétique du CH de Poissy et du CHU de Béclère) CPDPN Poissy-Versailles et/ou Béclère hebdomadaire, RCP pédopsy-neuro-génétique mensuelle, RCP de la Maternité du CHV bi-mensuelle.- Téléconsultation possible.
- Télétravail possible en accord avec l’équipe.
- Temps plein, possibilité de temps partiel à 80 ou 90%.**Compétences requises**
Médecin ayant un DES de Génétique Médicale ou de DES de Pédiatrie, spécialisé en génétique**Date de disponibilité**- Pour toutes informations complémentaires, contactez: