Operateur de Laboratoire

**Title**:
OPERATEUR DE LABORATOIRE H/F EN CDI

**Company**:
Ipsen Pharma Biotech (SAS)
- A propos de nous _
- Ipsen est un groupe biopharmaceutique leader au niveau mondial, engagé dans la mise au point de médicaments innovants en oncologie, maladies rares et neurosciences. _**_Ipsen Pharma Biotech_**_ (Ipsen Signes) est un site de fabrication de produits pharmaceutiques, implanté dans le Var (à Signes) depuis 1990. Avec près de 300 collaborateurs, le site est spécialisé dans les formes injectables, 80% de la production est basée sur des produits à libération prolongée, nécessitant une technologie de pointe et des procédés de fabrication uniques, pour apporter plus de confort aux patients._
- Notre Actualité et Nos Réussites _

**_ Ipsen Pharma Biotech_**_ (Ipsen Signes) est la première entreprise française à recevoir le _**_« Shingo d'Or »_**_. Cette distinction de renommée internationale récompense l’excellence opérationnelle des organisations._
- Certifié _**_« Top Employer »_**_ Ipsen France a su démontrer également son excellence sur ses pratiques RH._
- Le site Ipsen Signes est engagé dans la démarche égalité professionnelle entre les femmes et les hommes et a obtenu le _**_label égalité professionnelle_**_ par Afnor Certification._
- Le site sait aussi se différencier par la mise en place d’un programme spécifique Qualité de vie au travail, pour récompenser celle-ci il vient de recevoir un trophée or des Leaders des Victoires du Capital Humain. _

Dans le cadre d’un remplacement sur notre site de production situé à Signes (Var), nous sommes à la recherche d'un operateur de laboratoire (H/F) en CDI

ses principales missions sont:
Réaliser les prélèvements et contrôles et les documenter en conformité avec les instructions qualité, les règles EHS et dans les délais prévus,

Assurer la conformité aux procédures et la propreté des locaux, équipements et matériels utilisés et de son poste de travail,

Vérifier les données et résultats de contrôles réalisés par d’autres personnes,

Détecter les anomalies et résultats non-conformes, les signaler aux responsables concernés et les interpréter chaque fois que possible,

Participer aux investigations sur ces anomalies et aux propositions d’actions correctives,

Mettre à jour les tableaux et indicateurs définis par le responsable concerné,

Participer aux groupes de travail excellence opérationnelle.

Ces missions s’appliquent sur et/ou sont complétées par les activités suivantes dans les différents services:
**Service planning et infrastructure laboratoire**:

- Réception et enregistrement des échantillons du laboratoire,
- Prélèvement des échantillons de matières premières, articles de conditionnement et dispositifs médicaux,
- Contrôle des articles de conditionnement secondaire et tertiaire,
- Préparation des dossiers d’analyse du laboratoire,
- Gestion des échantillothèques du laboratoire,
- Vérification des données et résultats des contrôles effectués par les autres opérateurs sur les AC : nécessite une habilitation spécifique car inclut l’approbation des résultats conformes, l’information du responsable de service en cas de non-conformité, la saisie du statut des articles dans le système informatisé (libération informatique)

**Secteur analytique microbiologie**:
Prélèvements d’environnement (eau, ZAC) et gestion du planning correspondant en fonction des activités de production.

**Respecter la réglementation et les règles **é**EHS en vigueur.**
- S’engager à participer à l’amélioration continue du système et des pratiques éEHS ainsi que des performances associées.
- Signaler tout risque/dysfonctionnement/amélioration en terme éEHS.

**Connaissance, aptitudes & expériences**

Formation / Diplôme / Certificat:
Bac avec 2 ans en laboratoire de contrôle ou fabrication dans environnement pharmaceutique

Langues : Anglais - Niveau 1 - Non Applicable

**Principales compétences techniques requises**

**Comportementales**:

- Rigueur dans la réalisation des prélèvements, contrôles et le respect des plannings et procédures,
- Capacités d’analyse, curiosité intellectuelle dans les investigations,
- Flexibilité dans la gestion des changements de planning.

**Techniques métiers**:

- Connaissance des techniques de prélèvement et de contrôle de son domaine d’activité,
- Connaissance des procédures et du système qualité applicables à son activité,
- Connaissance des équipements et logiciels de son domaine d’a