Chargé(E) Vsia

Au sein d'une équipe projets, vous **assurez la Validation des SI/SA** en conformité avec les exigences réglementaires (BPF, FDA, GMP) en élaborant et menant une stratégie de validation.

Vos principales missions:

- Élaborer et déployer la stratégie de Qualification / Validation
- Rédiger les documentations de validation
- Établir un plan de tests et exécuter les tests
- Gérer les déviations et rédiger les rapports
- Participer à la rédaction des consignes

De formation supérieure, vous disposez d'une première expérience réussie (stage de fin d études, alternance) dans la Qualification-Validation en industrie pharmaceutique.

Vous connaissez les référentiels et la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique : GMP, BPF, FDA, Gamp 5, 21 CFR-part11, annexe 11...

**IMPAC Ingénierie** recherche une personne ayant l esprit d'analyse, d'initiative, rigoureuse, autonome, des qualités rédactionnelles et relationnelles seront des atouts nécessaires pour ce poste.

**Vous vous reconnaissez ? N'hésitez-plus Postulez et rejoignez-nous **

Qui sommes nous ?

Qui sommes-nous ?

**IMPAC Ingénierie**, filiale du groupe MPA, s est imposé année après année, comme un acteur incontournable de l'ingénierie et du consulting en France. Entreprise à taille humaine, nous accompagnons depuis plus de 30 ans, les plus grands industriels dans des secteurs variés comme la pétrochimie, la pharmaceutique, l'industrie, l'agroalimentaire, l'énergie ou encore la chimie.

Forts du savoir-faire de nos 350 collaborateurs passionnés, nous accompagnons et guidons nos clients à chaque étape du cycle de vie d'un projet.

Nos 6 agences, réparties à travers la France, assurent un suivi et une relation de proximité permettant de répondre aux projets les plus exigeants.

Pour accompagner sa croissance, **IMPAC Ingénierie** **recrute **des personnes passionnées prêtes à relever les défis de demain.

**Si l excellence et le leadership sont vos leitmotivs, n'attendez plus, rejoignez les équipes #IMPAC