Expert Validation Cdd

Il y a 3 mois


Molsheim, France Merck Group Temps plein

Exprimez votre talent avec nous

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ?Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.

**Votre rôle**:
En tant qu'expert en validation des équipements et nouveaux procédés au sein du laboratoire Validation Services de Molsheim, vous serez responsable de la rédaction des protocoles de validation pour les projets qui vous seront confiés en respectant les normes en vigueur et les procédures en place. Au titre d’Expert Validation, vous apportez une valeur significative à la stratégie et proposez des solutions qui concilient qualité, délai et coût. Aussi, vous devrez planifier l’ensemble des tâches liées aux projets et coordonner les différents participants (EHS, Qualité, Intervenant extérieure, Membre de l’équipe ou du Laboratoire). Vous serez en charge d’exécuter seul ou en équipe les protocoles de validation (IQ, OQ, PQ)et de rédiger les rapports de validation.

Vous aurez également la mission de documenter et prendre en charge les actions correctives dans le cas de détection de résultat hors spécification, de non-conformité ou de déviation au protocole de validation puis de rédiger ou de mettre à jour les SOP associées, d’établir des contacts internes/externes appropriés pour mener à bien ces tâches, de remplacer /seconder un autre expert pour couvrir les activités les plus urgentes/critiques en son absence ou en support.

Enfin, vous participerez à la mise à jour du VMP, à l’amélioration continue du processus de validation et à des projets avec des collaborateurs/homologues d’autres géographies.

**Qui vous êtes**:

- De formation scientifique supérieure avec une expérience professionnelle de validation et de production de documents sur la qualification d’équipements de laboratoire, d’étalonnage d'instruments et de systèmes informatisés.

(2 à 3 années d’expérience sont souhaitées).
- Vous êtes fort d’un excellent relationnel et d’un réel esprit d'équipe afin d’évoluer au sein de groupes pluridisciplinaires
- Vous êtes force de proposition et avez la capacité à travailler et à prendre des décisions de manière indépendante et en équipe.
- Vous disposez de bonnes capacités d’organisation (gestion de plusieurs projets)
- Vous avez un niveau d’anglais qui vous permet de participer à des projets avec des collaborateurs de différents pays (Niveau B2 souhaité)
- Vous maîtrisez les outils informatiques (Office : Word, Excel, PPT).
- Des connaissances en analyses statistiques sont un plus.

**Ce que nous vous offrons**:nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu’elle est le moteur de l’excellence et de l’innovation et qu’elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d’une culture d’inclusion et d’appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d’exprimer son talent et de faire progresser l’humanité

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    Il y a 6 mois


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    Nous recherchons pour le compte de notre partenaire, leader mondial dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, un **Expert Validation F/H.** Plus précisément, les tâches seront les suivantes: - Développer une solide expertise en validation, particulièrement dans le secteur pharmaceutique. - Connaître le processus de validation (faisabilité,...

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    Il y a 5 mois


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    Il y a 5 mois


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    Il y a 6 mois


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    Il y a 5 mois


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  • Molsheim, France Bugatti Automobiles SAS Temps plein

    Bugatti Automobiles, créateur des hypersportives les plus puissantes et les plus luxueuses au monde, est à la pointe de l’industrie automobile depuis plus de 110 ans. Depuis la fondation de l’entreprise par Ettore Bugatti en 1909, les voitures fabriquées au siège à Molsheim en France, sont convoitées par les collectionneurs du monde entier et...


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    Votre missionEn autonomie, et dans le respect des règles de sécurité, des procédures applicables et des bonnes pratiques de fabrication :• Approvisionnement des équipements avec les matières premières en garantissant la traçabilité des opérations• Conduite de lignes automatisées• Commandes et suivis des stocks de matières premières•...

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    Votre missionAdecco Onsite recherche un Usineur (H/F) pour une mission de 18 mois pour son client situé à Molsheim.Les missions sont:Préparer et installer les outils et outillages, les postes de mesures d'autocontrôle.Vérifier la validité des outillages de control, des programmes, des documents de travail;Changer le ou les programmes demandés en...


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    il y a 7 jours


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    Votre missionNotre client est une entreprise spécialisée dans la transmission et la compréhension des ordres, contrôles qualité des pièces, la sécurité sur le chantier, prise des mesures et de retranscrire lisiblement ses informations sur le schéma, prise de cote pour modification à apporter sur un ouvrage et retranscrire sur le schéma.En tant que...


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    Avec plus de 180 agences d’emploi spécialisées par domaine d’activité et réparties sur l’ensemble du territoire, le Groupe LIP Intérim et Recrutement propose toute l’année de nombreux postes en CDI, CDD et Intérim. Nos experts des agences Industrie & Bâtiment se consacrent exclusivement au recrutement de professionnels du gros œuvre, du...