Rédacteur Médical

Stallergenes Greer est un groupe biopharmaceutique, spécialisé dans la recherche, le diagnostic et le traitement des allergies respiratoires, alimentaires et aux venins à travers le développement et la commercialisation de traitements d’immunothérapie allergénique (ITA).

Notre mission est d'offrir tout le potentiel de la médecine de précision pour améliorer la qualité de vie des personnes souffrant d'allergies.

L’immunothérapie Allergénique (ITA) est le seul traitement des maladies allergiques respiratoires qui permet de rééduquer durablement le système immunitaire des patients, en induisant une tolérance croissante aux allergènes.

Avec plus de 1100 salariés dans le monde, et des sites de production en Europe et aux Etats-Unis, Stallergenes Greer propose ses médicaments dans 44 pays.

Vous souhaitez participer au développement d’un groupe expert mondial dans son domaine, dans un environnement dynamique et multiculturel ?

Rejoignez nos équipes Stallergenes Greer

Missions

**Allergique à la routine, on a le traitement pour vous.**
- Vous souhaitez participer à des projets stratégiques internationaux en matière d'études cliniques et intervenir sur l'ensemble du cycle de vie d'un médicament ? On a le poste pour vous._

Rattaché(e) à l’aire thérapeutique respiratoire, sur notre siège basé à Antony, vous assurerez la production et la mise à jour des documents cliniques inhérents aux produits de Stallergenes Greer (médicaments et dispositifs médicaux) indépendamment de leur statut, et de leur phase de développement clinique, et participerez aux activités de publications et communication pour la zone Europe et Internationale, dans le respect des référentiels réglementaires, bonnes pratiques de rédaction médicale, et en garantissant la cohérence et impacte des informations présentées.

A ce titre, vous aurez pour principales missions:

- **Rédiger des documents cliniques**: modules cliniques des dossiers d'AMM, briefing documents, protocoles et rapports d'études cliniques, sections cliniques des rapports de pharmacovigilance...
- **Participer à la rédaction des réponses cliniques** aux questions des Autorités de Santé
- **Contribuer à la synthèse et à la dissémination des données cliniques**:

- Résumer des données cliniques complexes
- Participer à la revue et à la synthèse des données cliniques issues de la littérature
- Collaborer de façon transversale avec des équipes internes multidisciplinaires lors de la revue et la validation des documents cliniques
- Participer à la **rédaction et/ou revue médicale critique de publications** et supports de communication scientifique pour congrès et événements internes ou externes (articles, abstracts, posters, présentations Power Point )
- Participer à la **rédaction de matériels a visée éducation médicale**:

- **Assurer la conformité des activités réalisées**: gestion qualité / système documentaire, contrôle qualité des documents, rédaction des procédures opératoires, QCs des publications et CSR...

Profil

Vous êtes titulaire d'un **bac +5 dans un domaine scientifique** ou d'un **diplôme d'état de Pharmacien**, et disposez d'une **expérience professionnelle de 2-3 ans minimum** en tant que Rédacteur médical H/F.

Lors de votre parcours, vous avez été amené(e) à **travailler en transverse** avec des interlocuteurs de tous horizons, et à **analyser et présenter des données cliniques** dans une optique réglementaire et de communication scientifique.

Vous avez eu l'occasion d’utiliser des **bases de données scientifiques et bibliographiques** (ex. Medline) et de rédiger des articles et éléments de communication en respectant les bonnes pratiques de rédaction médicale et instructions spécifiques des journaux et congrès scientifiques.

Vous connaissez la réglementation relative aux médicaments et dispositifs médicaux, mais aussi la réglementation en matière d'essais cliniques et études post-autorisations : BPC, ICH, Directives et règlements Européens

Vous maîtrisez la **langue anglaise **aussi bien à l'écrit qu'à l'oral et avez l'habitude de travailler avec des leaders d'opinion sur des projets de rédaction médicale, qu'ils soient liés à la réglementation ou à la communication médicale (rédaction de publications scientifiques, de documents de formation ou de présentations lors de conférences). Au-delà de votre **rigueur **et de votre **capacité d'analyse**, vous faites preuve de **flexibilité** et **d'adaptation** à tous les niveaux.

Vous appréciez le **travail en équipe.**

Type d'emploi : CDI

Avantages:

- Intéressement et participation
- RTT
- Travail à domicile occasionnel

Horaires:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Lieu du poste : Télétravail hybride (92160 Antony)