Chargé D’affaires Réglementaires Cosmétiques

Il y a 4 mois


Puteaux, France INTERTEK Temps plein

Descriptif du poste

**Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.**

Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire, Sécurité, Développement Durable et Qualité.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un **Chargé d'Affaires Réglementaires Cosmétiques Export - Produits** **finis **F/H basé au sein de notre équipe parisienne. Mission en lien avec la réglementation à l'international. Un focus sera réaliser sur la réglementation MOCRA.

Vos principales missions et responsabilités:

- suivre et piloter les projets liés à l'enregistrement des produits cosmétiques à l'export
- collecter les informations (données matières premières, formules ) nécessaires à l'établissement de la conformité réglementaire Europe (DIP) et International
- piloter et analyser les tests réglementaires
- notifier les formules cosmétiques sur le portail CPNP
- valider les allégations selon les réglementations en vigueur
- réaliser, valider et mettre à jour les DIP, valider les étiquetages
- participer à la veille réglementaire

Profil recherché

De formation supérieure BAC+5 en Chimie, Cosmétique ou Biochimie, vous avez une première expérience réussie de minimum 2 ans dans le domaine de la Cosmétique et de solides connaissances de la réglementation cosmétique Européenne.

**Les clés de votre réussite sur ce poste ?**

Autonomie, prise d'initiatives, gestion de projets

Rigueur, organisation, adaptabilité, curiosité, bon relationnel, esprit d'analyse et de synthèse

Impératifs sur ce poste

Anglais professionnel écrit/oral et maîtrise des logiciels Excel et Word.

Rémunération : selon profil + avantages Groupe

Rejoignez nos équipes sur ce poste en CDD (6 mois) à pourvoir immédiatement. Télétravail partiel possible.

Compétences attendues
- LANGUESAnglais

SAVOIR-ÊTRE
Autonomie
Capacité d'adaptation

**Voir plus**

SAVOIR-FAIRE
Microsoft Excel
Microsoft Word

**Voir plus**

Entreprise

Intertek, Groupe International (FTSE 100), 130 ans d existence (+ de 43 500 collaborateurs, 1000 implantations dans plus de 100 pays) compte parmi les prestataires de services leaders de l Assurance Qualité Totale (Assurance, Tests, Inspections, Audits et Certifications) pour les opérations et les chaînes d approvisionnement de nos clients, les industries du monde entier. L expertise d Intertek est déployée au travers de prestations innovantes et sur mesure avec constance, précision, dynamisme et passion, pour permettre à nos clients d avancer en toute sécurité.

Autres offres de l'entreprise**Personne en charge du recrutement**
Muriel ULRICI - _Responsable Recrutement et Marque Employeur_

Salaire

A négocier

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Minimum 1 an

Métier

Chargé des affaires réglementaires

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Pas de déplacement

Secteur d’activité du poste

ANALYSES, ESSAIS ET INSPECTIONS TECHNIQUES

Télétravail

Partiel possible



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    Mission du MétierL'alternant en affaires réglementaires est chargé de veiller à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes d'autorisation...


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    Missions du métierL'alternant en affaires réglementaires sera chargé de veiller à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des...


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    Description du PosteLa personne recrutée pour ce poste sera chargée de veiller à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Elle travaillera sous la responsabilité de l'équipe réglementaire et participera à la préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Mission du MétierL'alternant en affaires réglementaires contribuera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments. Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à:La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes d'autorisation de mise sur...


  • Puteaux, Île-de-France Biogen Temps plein

    Missions du métierL'expert en affaires réglementaires de Biogen veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'expert participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...


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    Missions du métierL'expert en affaires réglementaires veillera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'expert participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...


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    Missions du métierL'alternant en affaires réglementaires contribuera à l'application des réglementations pharmaceutiques liées à l'exploitation des médicaments.Sous la responsabilité de l'équipe réglementaire, l'alternant participera à :La préparation, la révision et la mise en œuvre des versions françaises des textes...


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    Il y a 5 mois


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    **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** Le coeur de métier de notre **Business Line Assuris** est d'accompagner les plus grands acteurs de l'industrie cosmétique, pharmaceutique, chimie, contact alimentaire et packaging dans la mise en conformité de leurs produits, selon les différentes réglementations dans le monde et...


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    Nous sommes à la recherche d'un Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F Puteaux pour rejoindre notre équipe internationale à La Défense. **Mission** En tant que Chargé d'Affaires Réglementaires Produits Chimiques H/F, vous serez responsable de la gestion des risques chimiques et de la conformité réglementaire pour nos clients. ...


  • Puteaux, France Recordati Group Temps plein

    Recordati, established in 1926, is an international pharmaceutical group, listed on the Italian Stock Exchange (Reuters RECI.MI, Bloomberg REC IM, ISIN IT 0003828271), with a total staff of more than 4,300, dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of pharmaceuticals. Headquartered in Milan, Italy, Recordati has operations in...