Stage Arc

**Conditions pratiques**:

- Stage - 6 Mois
- Stagiaire
- Catégorie A
- Administratif
- Temps plein

**Niveau d'expérience requis**: Débutant accepté
**Niveau d'étude requis**:
Bac +5

**Permis requis**:

- Permis non obligatoire

**Prise de poste**:
05/09/2023

**Type de salaire**:
Fixe

**Montant**:
614 € brut / mensuel

**Localisations**:

- 38000 Grenoble, Isère, Auvergne-Rhône-Alpes**L'établissement**:
Avec plus de 2 100 lits et places, le CHU Grenoble Alpes est **le 12e hôpital de France.** Il emploie plus de **11 500 professionnels **dont **1 700 médecins **sur** 3 sites** : site Nord (hôpital Michallon et hôpital Couple-Enfant, site Sud, site de Voiron). Il dispose d’un plateau technique performant et dispense des soins hautement spécialisés.

Plus de **100 corps de métiers** se côtoient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement à sa vocation de soin, d’enseignement, de recherche et de prévention.

Les 3 missions essentielles du CHUGA sont:

- **Soigner**:

- **Former**:

- **Chercher**

**Le poste**:
L'équipe recherche pneumologie recherche un(e) stagiaire ARC pour une durée de 6 mois.

Sa mission sera de coordonner les projets de recherche clinique en pneumologie sur le site investigateur sous la responsabilité du coordinateur d’étude clinique, des investigateurs et de l'équipe médicale en veillant au respect de:

- La protection des patients et leurs droits,
- La conformité à la législation ; à la réglementation en vigueur ; aux recommandations applicables et à l’état de l’art,
- Le respect du protocole d’étude
- Le respect des contraintes budgétaires et de délais de réalisation

Ses activités seront:

- Assister le CEC et le PI à l’évaluation de la faisabilité des études.
- Participer au staff pour aider à la sélection de patients
- Assister l'investigateur pour assurer l'inclusion de nouveaux patients : (sélection, vérification des critères d’éligibilités, préparation des documents, etc.) dans les études cliniques complexe (RIPH-1-2) et non complexe (RIPH 3 et non RIPH) de pneumologie : BPCO, Asthme, Fibrose, Mucoviscidose
- Gérer et traiter des données / informations (recherche, recueil, saisie, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi, traitement, codage et contrôle des données).
- Rédiger des modes opératoires spécifiques à la réalisation de chaque essai
- Veiller à la bonne réalisation de tous les actes relatifs à l’étude selon le protocole et mettre en place des actions de corrections si déviation.
- Suivre des patients : planification des RDVs dans le cadre des protocoles, questionnaires de qualité de vie, réalisation d’examens prévus aux protocoles : signes vitaux, spirométrie, ECG, tests de marche (après formation), appels téléphoniques de suivi
- Mettre à jour les outils de suivi patients ainsi que les tableaux de bord des études
- Gérer des prélèvements : préparation des kits, traitement pré-analytique des échantillons, acheminement, gestion des stocks.
- Assister l’investigateur dans la résolution des demandes de clarification
- Suivi des événements indésirables (Détection et déclaration au promoteur des effets indésirables graves (avec l’équipe d’investigation et les partenaires de l’étude)
- Formation aux protocoles et à la recherche clinique de personnel soignant
- Préparer et participer aux visites de monitoring, audits et inspections,
- Contribuer à la préparation de la clôture des études et préparer l'archivage
- Aide à la revue budgétaire des études
- Effectuer la reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Être le garant du respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation pendant la conduite de l’essai
- Effectuer le Reporting régulier à la hiérarchie
- Participer aux réunions

**Profil recherché**:

- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage
- Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité.
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- Utiliser les logiciels métier
- Anglais lu et écrit
- Etre polyvalent et avoir une grande capacité à travailler en flux tendu

**Éléments nécessaires pour postuler**:
**Document(s)**:

- Curriculum Vitæ
- Lettre de motivation