Superviseur en Développement Analytique

Pour notre site de développement et de production implanté à Beinheim (67) à 30 minutes de Strasbourg, nous recherchons pour le service R&D, un(e) : Superviseur en Développement Analytique (H/F). Mission En tant que Superviseur, vous aurez à définir et superviser les activités d’un groupe projets analytiques de développement de capsules molles et liquide en bouteille dans le respect des réglementations pharmaceutiques applicables pour garantir le respect du planning de gestion des projets, compte tenu notamment des contraintes liées aux délais clients, à la disponibilité des équipements et à l’effectif. Responsabilités Supervision de l’équipe (cadres et techniciens), des activités et du laboratoire Développement Analytique. Gestion documentaire : Approuver les spécifications et les monographies de contrôle selon le cahier des charges client, pharmacopées, directives, données scientifiques et procédures de travail. Approuver les bulletins et méthodes d’analyse selon les procédures en vigueur. Rédiger, revoir et approuver des documents techniques. Expertise technique : Supporter les équipes de Business Development dans leur recherche de projets en apportant l’expertise analytique, les outils et présentations support associées. Apporter l’expertise analytique pour résoudre des anomalies physico-chimiques en analysant les problèmes rencontrés, proposant des protocoles d’investigation ou d’étude et en les mettant en application. Apporter son soutien technique aux équipes lors des différentes activités de développement et validation de méthodes analytiques. Gestion de projets de développement analytique : Réconcilier et optimiser le planning des groupes projets et de la section sur la base des macro-plannings projets et des priorités du département. Contrôler la bonne gestion des opérations de sous-traitance de son groupe projets, dans le respect des budgets établis. Superviser la stratégie de développement analytique de projets, en fonction des ressources, des capacités du planning, des problématiques scientifiques et de la faisabilité. Gestion des activités support : Superviser la stratégie des activités analytiques de développement, transfert, validation en fonction des ressources, des capacités du planning, des problématiques scientifiques et de la faisabilité. Evaluer l’intégration de nouvelles technologies, participer à l’élaboration du plan d’investissement équipements et infrastructures, et en garantir l’exécution. Compétences et Expérience Bac +5 minimum (Master qualité, ingénieur, pharmacien). Expérience dans la gestion de projet en développement analytique et dans la gestion d'équipe. Capacité de gestion de projets et d'équipe. Communication / exposition à différents niveaux hiérarchiques. Maitrise des outils informatiques et de l’anglais : aisance à l’oral et à l’écrit pour communiquer aux clients, au Corporate ou lors des audits, inspections et visites. Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez‑nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez‑nous pour faire la différence. Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif. Visitez Catalent Careers pour explorer les opportunités de carrière. Catalent est un employeur garantissant l'égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d'une caractéristique protégée par la législation locale. Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche. Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les curriculum vitae non sollicités d'agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'un cabinet de recherche. Merci. #J-18808-Ljbffr