Responsable Assurance Qualité R&D H/F – CDI

Responsable Assurance Qualité R&D H/F – CDI Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes Fonction: Recherche et développement Identifiant du poste: R00123556 Ce poste est maintenant pourvu. Merci de prendre connaissance des postes similaires ci-dessous. Description de l’entreprise La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain. Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work. Description du poste Ce qu’il faut savoir de nous : Rejoignez-nous en intégrant le 4ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien‑être des patients. Notre ambition ? Offrir le meilleur de l’innovation du marché de la médecine esthétique. Dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons pour notre site, centre d’excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute‑Savoie : Un(e) Responsable Assurance Qualité R&D Vous et votre équipe (5 à 6 personnes) veillez à ce que les nouveaux produits de dispositifs médicaux du site de Pringy soient développés conformément aux exigences réglementaires mondiales, aux normes de qualité d'AbbVie et aux attentes des clients. Vous serez chargé de superviser tous les aspects de la qualité pour la recherche et le développement de nos produits, y compris les contrôles de conception, la gestion des risques, les modifications de conception et la fabrication de lots cliniques. Vous définissez la stratégie qualité R&D du site et instaurez une culture de la qualité pour garantir la robustesse de nos produits. Vous utilisez votre expertise pour établir des partenariats et influencer les membres d’équipes pluridisciplinaires (R&D, Opérations, Medical Safety, Clinique, Asset strategy). Vous gérez les systèmes de qualité R&D du site, y compris la conformité CAPA, la formation, les metrics et le contrôle des documents. Vous représentez le site dans les audits internes et externes en tant qu'expert Qualité R&D. Vous êtes le représentant de la R&D et de l'assurance qualité du site lors de réunions globales liées à l'harmonisation du système de gestion de la qualité, de la gestion des risques et des processus de contrôle de la conception. Vous participez à des initiatives globales de qualité en R&D et vous assurez le déploiement de ces initiatives sur site. Vous jouez un rôle clé dans la transformation de la culture R&D Qualité sur le site et déployez la culture Qualité auprès de vos partenaires. Vous avez des atouts pour nous rejoindre : Une formation scientifique supérieure Bac+5 (diplôme d'ingénieur de préférence) avec un minimum de 12 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux et un minimum de 5 ans d'expérience dans la gestion d'équipes. Une expertise éprouvée dans l'interprétation et l'application des normes et réglementations relatives aux dispositifs médicaux, notamment la réglementation du système qualité ISO 13485, 21 CFR Part 820, la norme ISO 14971, la norme MDR et la norme IEC/EN 62366 Une solide expérience en matière d'analyse de fiabilité, de méthodes de test et de validation de méthodes de test Des connaissances et expérience approfondies des systèmes d'actions correctives et préventives, du contrôle statistique des processus, de la gestion des risques liés à la qualité, de la gestion des modifications de conception, de l'analyse des modes de défaillance et des effets (FMEA), des plans d'expériences (DOE) et d'autres outils clés pour gérer les performances en matière de qualité Une expérience de la gestion de projets majeurs au sein d'une organisation matricielle complexe Des compétences en matière de leadership pour inspirer, coacher et développer les membres de votre équipe La maîtrise de l'anglais (écrit et oral) est impérative D’excellentes compétences en communication verbale (présentation, animation, influence) et écrite (rédaction de rapports techniques). La capacité à gérer et résoudre des problèmes complexes et à proposer des solutions efficaces Une compréhension stratégique approfondie des priorités et une forte capacité à prendre des décisions Un fort esprit de collaboration et le sens du travail d'équipe Informations supplémentaires AbbVie s'engage à agir avec intégrité, à favoriser l'innovation, à transformer des vies, à servir notre communauté et à promouvoir la diversité et l'inclusion. AbbVie a pour politique d'employer les personnes qualifiées les plus compétentes sans discrimination à l'encontre des employés ou des candidats pour des raisons de race, de couleur, de religion, d'origine nationale, d'âge, de sexe (y compris la grossesse), de handicap physique ou mental, de maladie, d'informations génétiques, d'identité ou d'expression de genre, d'orientation sexuelle, d'état civil, de statut d'ancien combattant protégé ou de tout autre statut de groupe protégé par la loi. Alerte de fraude liée au recrutement Nous avons récemment pris connaissance de diverses escroqueries liées au recrutement par hameçonnage ciblant les demandeurs d'emploi. Veuillez prendre note des informations suivantes : AbbVie ne vous demandera jamais d'informations personnelles sensibles (telles que les coordonnées bancaires, les numéros de sécurité sociale ou les moyens de paiement de quelque nature que ce soit) pendant le processus de recrutement. Toutes les communications officielles d'AbbVie proviendront d'une adresse e-mail « @abbvie.com ». Méfiez-vous des messages provenant de domaines de messagerie non officiels ou de plateformes de réseaux sociaux. Si vous pensez avoir reçu une offre ou une communication frauduleuse prétendant provenir d'AbbVie, veuillez ne pas répondre, n'ouvrir aucune pièce jointe ou ne cliquer sur aucun lien hypertexte. Protégez-vous en vérifiant les offres d’emploi et les communications. Votre sécurité est importante pour nous. #J-18808-Ljbffr