Quality & Regulatory Lead – R&D Medical
il y a 8 heures
Une société de prestation de services intellectuels recherche un(e) Responsable Qualité - Worldwide Regulatory Affairs. Vous serez en charge de la mise en œuvre de la politique qualité au sein d’un groupe pharmaceutique. Le candidat idéal a 5 à 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, maîtrise le management de la qualité et deux langues. Ce poste nécessite de solides compétences en gestion documentaire qualité et une capacité à travailler en équipe.
#J-18808-Ljbffr
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Senior Medical Writing Project Lead
il y a 3 jours
Gif-sur-Yvette, Île-de-France SERVIER MONDE Temps pleinNous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ».Aujourd'hui leader mondial en cardiologie, nous avons...
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Senior Medical Writing Project Lead
il y a 2 jours
Gif-sur-Yvette, Île-de-France SERVIER Temps pleinDate de parution: 22 déc. 2025Ville: GIF-sur-YVETTEPays/Région: FRType de contrat: CDIN° offre: 10599Senior Medical Writing Project Lead (M/W)Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement...
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Senior Medical Writing Project Lead
il y a 6 jours
Gif-sur-Yvette, France Servier Group Temps pleinSenior Medical Writing Project Lead (M/W) Role Summary The Senior Medical Writing Program Lead will be responsible for the creation of English-language medical writing deliverables at Servier, ensuring the high-quality, timely, and efficient development of clinical and regulatory documents that comply with internal and external standards. This role will 1)...
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Senior Medical Writing Program Lead – Regulatory Submissions
il y a 6 jours
Gif-sur-Yvette, France Servier Group Temps pleinA leading pharmaceutical company is seeking a Senior Medical Writing Project Lead located in Saclay, France. This role involves leading the development of high-quality English-language medical writing deliverables, managing cross-functional teams, and mentoring junior writers. The ideal candidate will have over seven years of medical writing experience and a...
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Director CMC Regulatory Affairs
il y a 3 jours
Gif-sur-Yvette, Île-de-France Servier France Temps pleinDate de parution: 20 déc. 2025Ville: GIF-SUR-YVETTEPays/Région: FRType de contrat: CDIN° offre: 10219Director CMC Regulatory Affairs (M/F)Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre...
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Consultant SQM R&D Médical H/F
il y a 8 heures
Gif-sur-Yvette, France Gi Group Temps pleinGi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies.Nous recrutons un(e) Responsable Qualité - Worldwide Regulatory Affairs pour une mission en prestation au sein d’un...
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Amp/aes
il y a 2 jours
Chazelles-sur-Lyon, France WORKEO MEDICAL Temps pleinWorkéo Santé recrute un.e AMP ou AES diplômé.e F/H pour des missions de remplacement en intérim en centre de soins médicalisés Vous travaillerez en FAM et MAS Horaire de travail matin ou soir et possibilité de faire des nuits. Indemnités de transport de 14,80€ par mission. Pour plus de renseignement, tel au 04 77 52 23 00 Type d'emploi : Temps...
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Aes Et Amp, Auxiliaire Petite Enfance
il y a 2 semaines
Gif-sur-Yvette, France INCOMPARES Temps pleinINCOMPARES (Inclusion-Compliance-Parcours-Résilience), est une structure médico-sociale, agréée par le département de l'Essonne au titre de l'aide sociale a l'enfance. RECRUTE: AES, Auxiliaire petite enfance, DEAP OU DPAP, CAP petite enfance, AMP et AS acceptés ; Règles de sécurité́ et d’hygiène. Activités et Missions: - Créer et Mettre en...
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Director Regulatory Affairs, China, Hong Kong, Japan
il y a 8 heures
Gif-sur-Yvette, France Servier France Temps pleinDirector Regulatory Affairs, China, Hong Kong, Japan (H/F) 1 day ago Be among the first 25 applicants Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. Date de parution: 2 oct. 2025 Ville: GIF-SUR-YVETTE Pays/Région: FR Type de contrat: CDI N° offre: 9252 Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant,...
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Director Regulatory Affairs, China, Hong Kong, Japan
il y a 3 jours
Gif-sur-Yvette, Île-de-France Servier France Temps pleinDate de parution: 29 nov. 2025Ville: GIF-SUR-YVETTEPays/Région: FRType de contrat: CDIN° offre: 9252Director Regulatory Affairs, China, Hong Kong, Japan (H/F)Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir...