Responsable projet amélioration de processus

Recruteuse scientifique chez Gi Life Sciences 💊 ALERTE OPPORTUNITE Responsable projets chimie analytique Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Chimie est là pour vous Sanofi Chimie est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde. Nous sommes à la recherche d'un responsable de projet en chimie analytique H/F Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet : Le site de Tours (37) possède une expertise des procédés complexes tels que les micro granules à libération programmée, les comprimés multicouches ou à libération programmée, ainsi que l’enrobage organique. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. En tant que Project Manager CQ - pour le site industriel forme sèche de Tours, vous serez sous la responsabilité directe du Responsable PCU CQ. Lieu : Tours ( 37) Contrat : 05/01/2026 au 24/12/2026 Rémunération : 3768.34€ brut mensuel statut Cadre Horaires : Journée Votre mission : Mise en place des GOP - Stabilité Sampling Testing & Review : Sanofi a développé de nouveaux guides. Il faut rédiger des rapports et des protocoles dans le cadre d’un travail de remise à niveau, afin que vous puissiez ensuite appliquer ces standards au quotidien. Suivi des COP : Le Committee of Practice (COP) : pour chaque COP, un guide est associé et une personne référente est désignée. Elle est responsable de la mise en place du COP et organise des réunions afin de favoriser les échanges, partager les retours d’expérience, remonter les difficultés et expliquer les orientations à venir. Projet SHARK - Suivi des nouvelles certifications : Constitution de dossiers basés sur l’historique des résultats d’analyse afin de démontrer la fiabilité des fournisseurs. Il s’agit de compiler les données pour prouver la cohérence et la conformité des résultats, ce qui permet ensuite de mettre en place un contrôle réduit sur les matières. Réduction de la documentation locale. Il s’agit d’un objectif défini par le central, consistant à identifier des pistes de simplification et de réduction de la documentation. Cela inclut la réflexion sur la manière de limiter le nombre de procédures tout en conservant la conformité et l’efficacité opérationnelle. Formation et compétences : BAC +5 en chimie analytique, Expérience obligatoire de 1 à 2 ans minimum en industrie pharmaceutique, spécifiquement en gestion de projet d'amélioration et/ou en laboratoire d'analyse. Connaissances des standards qualités groupe et des principales réglementations en vigueur , EMPOWER, LIMS... Anglais, Bonne maîtrise attendue pour interagir directement et en autonomie lors des réunions de travail, en interne et en externe. Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. #J-18808-Ljbffr