Chargé / Chargée de Qualification Validation (H/F)

Chargé / Chargée de Qualification Validation (H/F) Chargé / Chargée de Qualification Validation (H/F) 76 - Rouen Offre n° 202JNHM En pleine croissance, Projipharm compte aujourd'hui près de 50 personnalités, douées de fortes expertises et d'un excellent savoir-être. Depuis 2006, notre préoccupation est et restera de construire une entreprise où il fait bon vivre Pour cela, nous recrutons des Consultants et des Partenaires (Indépendant, Freelance...) pour intervenir chez nos clients dans le cadre de missions en CDI ou CDI de Chantier. Nous accompagnons nos clients, Industries de Santé, à développer leurs produits, mettre en place des process, optimiser leurs organisations et manager des projets. Notre culture / Nos valeurs : Chez Projipharm, nous avons à cœur le bien-être de nos collaborateurs. Il est primordial que chacun se sente bien et qu'il trouve sa place parmi nous. Nos collaborateurs nous décrivent comme une entreprise favorisant l'épanouissement, l'écoute et le savoir-faire. N'hésitez pas à aller voir notre page LinkedIn ou notre site (www.projipharm.fr) pour en découvrir davantage sur notre culture d'entreprise. Les missions : La rédaction des analyses fonctionnelles, des analyses de criticité et de risques ainsi que des protocoles QC, QI, QO et QP Pilotage et suivi des activités de qualification/validation pour des équipements et/ou systèmes informatisés La préparation et l'exécution des tests ainsi que la rédaction des rapports correspondants La gestion des non-conformités et des demandes de modification La bonne exécution des SAT statiques et dynamiques qui lui sont affectés Romain, votre futur manager, vous accompagnera dans votre prochaine mission et sera le lien entre vous et le client. Votre profil? Nous recherchons une personne de formation technique, Ingénieur ou équivalent. Vous avez une expérience de 2 à 5 ans en Qualification/Validation d'équipements et/ou de systèmes informatisés en industrie pharmaceutique ou chimique. Vous maîtrisez également les référentiels qualité FDA, GMP, BPF. Si en plus de cela, vous avez le goût du travail en équipe, disposez d'un certain sens critique et êtes à l'aise avec l'anglais (autant à l'oral qu'à l'écrit) alors ce poste est fait pour vous Lancez-vous et rejoignez-nous Pourquoi nous rejoindre? Être au coeur de la stratégie de l'entreprise et faire partie intégrante de nos projets Un Manager disponible et présent Charte de Télétravail en vigueur (à adapter selon les missions) Accord d'Intéressement Plan de Développement des Compétences Prise en charge des frais kilométriques professionnels Parcours d'intégration complet et attribution d'un tuteur Et enfin, des événements réguliers avec toute l'équipe (afterwork, repas d'équipe, week-end d'entreprise, soirée de fin d'année etc.) Type de contrat CDI Durée du travail 35H/semaine Travail en journée Oui Conditions de travail Autre Salaire Salaire brut : Mensuel de 35000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 12.0 mois Intéressement / participation Indemnité transports CSE Titres restaurant / Prime de panier Profil souhaité Profil souhaité Expérience Débutant accepté Compétences Analyser les spécifications techniques d'un produit Connaître les process de production et le protocole de validation-qualification Rédaction de rapports de validation Rédiger des rapports détaillés sur les tests effectués Rédiger un cahier des charges, des spécifications techniques Validation de processus industriels Valider les procédures de tests de produits Savoir-être professionnels Faire preuve de rigueur et de précision Faire preuve de réactivité Organiser son travail selon les priorités et les objectifs Informations complémentaires Secteur d'activité : Conseil pour les affaires et autres conseils de gestion D'autres offres peuvent vous intéresser : #J-18808-Ljbffr