Pharmacien Délégué Responsable de Site

il y a 1 semaine


Chartres, France Manpower Temps plein

Manpower Chartres, Centre-Val de Loire, France Pharmacien Responsable de Site Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques de développement. Nous recherchons pour l’un de nos clients, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un Pharmacien Responsable de Site (H/F). Vous aurez un rôle central dans la structuration et la gestion opérationnelle d’un site en pleine création, avec une forte dimension managériale et organisationnelle. Vos missions principales En tant que Responsable de site, vous serez chargé(e) de : Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), des directives des laboratoires et des exigences réglementaires en vigueur. Structurer et développer l’équipe du site (entre 35 et 50 collaborateurs à recruter : magasiniers, caristes, préparateurs de commandes, administratifs d’exploitation, chefs d’équipe). Encadrer et accompagner 2 à 3 chefs d’équipe, en véritable relais opérationnel auprès des équipes terrain. Mettre en place et piloter les processus opérationnels et qualité du site. Superviser et garantir la conformité des flux et des opérations pharmaceutiques. Définir et suivre la politique qualité, hygiène, sécurité et environnement du site. Assurer la bonne gestion économique et organisationnelle du site. Représenter l’entreprise auprès des autorités administratives et participer aux inspections réglementaires. Développer les compétences des équipes grâce à la formation et l’accompagnement au quotidien. Profil recherché Diplôme : Vous êtes pharmacien thésé, inscriptible en section B et C. Expérience Minimum 5 ans d'expérience en fabrication pharmaceutique. Une expérience dans le reconditionnement secondaire (emballage, étiquetage, etc.) est un atout. Compétences Leadership et capacité à encadrer des équipes pluridisciplinaires. Rigueur, sens de l’organisation et force de proposition. Excellente capacité à gérer des projets transverses et à partir d’une organisation nouvelle. Bon niveau d’anglais requis. Conditions et avantages Rémunération : selon profil et expérience sur 12 mois. 10 jours de RTT/an. Vous souhaitez relever un challenge fort, construire et piloter un site pharmaceutique en développement ? Transmettez-nous votre CV. #J-18808-Ljbffr



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  • Chartres, Centre-Val de Loire, France Manpower Temps plein

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  • Pharmacien Responsable de Site

    il y a 4 semaines


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  • Chartres, Centre-Val de Loire, France Manpower Temps plein

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  • Chartres, France MANPOWER FRANCE Temps plein

    Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes. Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement généralistes et 50 cabinets experts partout en France pour...


  • Chartres, France Novo Nordisk Temps plein

    **Localisation**: Région d’Orléans, FR **UGAs**: 18 et 45 (Orléans/Vierzon) Ce poste pourrait vous intéresser, lisez ce qui suit ! **Le rôle** Votre mission sera d’assurer la promotion, l’information médicale de nos produits et services auprès des professionnels de santé concernés par la prise en charge du parcours de soin du patient...

  • Pharmacien Assurance Qualité

    il y a 4 semaines


    Chartres, France Manpower Temps plein

    Lieu : Chartres.Type de contrat : CDI.Prise de poste souhaitée : Dès que possible.Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.Nous recrutons pour l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique,...

  • Pharmacien AQ H/F

    il y a 7 jours


    Chartres, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Pharmacien(enne) AQ, vous aurez les responsabilités suivantes : Assurer la conformité des opérations de production et de contrôle qualité selon les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), Participer à la revue des dossiers de lot et à leur libération, Gérer les déviations, CAPA, et les changements, Contribuer à l'amélioration continue...