Responsable d'équipe production

Notre offre Rattaché(e) au responsable du secteur, vous avez la responsabilité de votre équipe. A ce titre, vous êtes le garant du respect des procédures de travail. Vous garantissez le suivi de la production dans les conditions requises. Vous êtes un manager reconnu. Vous guidez votre équipe dans les projets du site (nouveaux produits, amélioration continue). Vos tâches Vos missions principales sont réalisées dans le respect des bonnes pratiques de fabrication, des procédures et de la réglementation en vigueur sont les suivantes : Gérer au quotidien une équipe pluridisciplinaire (10 à 15 personnes) Promouvoir et entretenir la motivation de l’équipe par l’information, la formation et la participation sur le terrain Identifier et planifier les formations nécessaires au poste, réaliser les formations au poste de travail Effectuer les mises à jour et création des procédures et procédés, s’assurer du bon flux des documents de production (délai de traitement dossier de lot, revue des carnets de bord…). Initier et traiter les déviations et/ou remarques dans les délais et identifier les anomalies survenues en cours de production et mettre en place les actions correctives Coordonner sur le terrain l’activité de production de l’atelier avec le personnel en poste, les prestataires de service et les donneurs d’ordre (ordonnancement, assurance qualité, maintenance, magasins…) Suivre les plannings de production du secteur suivant les standards Mettre en œuvre sur le terrain la politique sécurité du site auprès de l’équipe (mise à disposition des EPI…) Proposer des investissements en liaison avec les responsables hiérarchiques du secteur Participer à la politique d’amélioration continue de l’atelier et la performance des lignes (suivre et saisir l’indicateur de production). Votre profil Expérience de production en industrie pharmaceutique indispensable, expérience dans le management d’équipe. Une expérience dans le domaine Injectables est souhaitée. Profil pharmacien débutant accepté. Maîtrise de l’outil informatique : Word, Excel. La connaissance de SAP serait appréciée. Qualités requises Manager reconnu, aisance pour la communication. Etre autonome, réactif, rigoureux et organisé Etre force de proposition. Avoir des capacités de synthèse et savoir transmettre un message clair Contact Si vous êtes intéressé par ces tâches au sein d'un groupe d'entreprises orienté vers l'avenir avec un grand potentiel de marché, nous serions ravis de faire votre connaissance. Veuillez postuler via notre formulaire en ligne. Pour toute question, nous sommes disponibles par e-mail à jobs@adragos-pharma.com. À propos de nous Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial. Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique. Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO. En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments. Vous souhaitez faire partie de notre croissance dynamique? Postulez dès aujourd’hui #J-18808-Ljbffr